mutation par décalage de cadre / mutation par décalage de cadre; décalage de cadre

La mutation Aframeshift est une mutation génétique causée par une suppression ou une insertion dans une séquence dADN qui modifie la façon dont la séquence est lue. Une séquence dADN est une chaîne de nombreuses molécules plus petites appelées nucléotides. Les séquences de nucléotides dADN (ou dARN) sont lues trois nucléotides à la fois dans des unités appelées codons, et chaque codon correspond à un acide aminé spécifique ou à un signal darrêt. Pendant la traduction, la séquence de codons est lue dans lordre à partir de la séquence nucléotidique pour synthétiser une chaîne dacides aminés et former une protéine. Des mutations de décalage de trame se produisent lorsque la séquence normale de codons est interrompue par linsertion ou la suppression dun ou plusieurs nucléotides, à condition que le nombre de nucléotides ajoutés ou supprimés ne soit pas un multiple de trois. Par exemple, si un seul onenucléotide est supprimé de la séquence, alors tous les codons comprenant et après la mutation auront un cadre de lecture interrompu. Cela peut entraîner lincorporation de nombreux acides aminés incorrects dans la protéine. En revanche, si trois nucléotides sont insérés ou supprimés, il ny aura pas de décalage dans le cadre de lecture de codons; cependant, il y aura soit un acide aminé supplémentaire, soit un acide aminé manquant dans la protéine finale. Par conséquent, les mutations de décalage de cadre entraînent des produits protéiques anormaux avec une séquence dacides aminés incorrecte qui peut être plus longue ou plus courte que la protéine normale.