Chlorhydrate de pyridoxine Ingrédient produit pour la pyridoxine
Nom Chlorhydrate de pyridoxine Entrée de médicament Pyridoxine
La pyridoxine est la forme 4-méthanol de la vitamine B6, une importante vitamine hydrosoluble qui est naturellement présent dans de nombreux aliments. Comme sa classification en tant que vitamine lindique, la vitamine B6 (et la pyridoxine) sont des nutriments essentiels nécessaires au fonctionnement normal de nombreux systèmes biologiques du corps. Alors que de nombreuses plantes et micro-organismes sont capables de synthétiser la pyridoxine par des processus biologiques endogènes, les animaux doivent lobtenir par leur alimentation.
Plus spécifiquement, la pyridoxine est convertie en pyridoxal 5-phosphate dans le corps, qui est une coenzyme importante pour la synthèse des acides aminés, des neurotransmetteurs (sérotonine, norépinéphrine), des sphingolipides et de lacide aminolévulinique. Il est important de noter que la vitamine B6 est le terme collectif désignant un groupe de trois composés apparentés, pyridoxine, pyridoxal et pyridoxamine, et leurs dérivés phosphorylés, pyridoxine 5 « -phosphate, pyridoxal 5 » -phosphate et pyridoxamine 5 « -phosphate . Bien que ces six composés soient techniquement appelés vitamine B6, le terme vitamine B6 est couramment utilisé de manière interchangeable avec un seul dentre eux, la pyridoxine 1.
Vitamine B6, principalement sous sa forme de coenzyme biologiquement active pyridoxal 5 « -phosphate, est impliqué dans un large éventail de réactions biochimiques, y compris le métabolisme des acides aminés et du glycogène, la synthèse des acides nucléiques, de lhémoglobine, de la sphingomyéline et dautres sphingolipides, et la synthèse des neurotransmetteurs sérotonine, dopamine, norépinéphrine et gamma acide aminobutyrique (GABA) 2.
La pyridoxine est utilisée médicalement pour le traitement de la carence en vitamine B6 et pour la prophylaxie de la neuropathie périphérique induite par lisoniazide (due au mécanisme daction de lisoniazide qui inhibe laction de manière compétitive de pyridoxine dans les fonctions métaboliques susmentionnées). Il est également utilisé en association avec la doxylamine (en tant que produit disponible dans le commerce Diclectin) pour le traitement des nausées et des vomissements pendant la grossesse.
Numéro d’accession DBSALT000151 Structure
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Structure du chlorhydrate de pyridoxine (DBSALT000151)
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Synonymes Pyridoxine HCl UNII 68Y4CF58BV Numéro CAS 58-56-0 Poids moyen: 205.639
Monoisotopique: 205.050570962 Formule chimique C8H12ClNO3 Clé InChI ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N InChI
Nom IUPAC
SMILES
Liens externes PubChem Compound 6019 ChemSpider 5797 ChEBI 30961 ChEMBL CHEMBL1200756 Wikiped ia Propriétés prédites de la pyridoxine
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| logP | -0,95 | ChemAxon |
| pKa (acide le plus fort) | 9.4 | ChemAxon |
| pKa (le plus fort de base) | 5,58 | ChemAxon |
| Charge physiologique | 0 | ChemAxon |
| Nombre daccepteurs dhydrogène | 4 | ChemAxon |
| Nombre de donneurs dhydrogène | 3 | ChemAxon |
| Surface polaire | 73,58 Å2 | ChemAxon |
| Nombre de liaisons rotatives | 2 | ChemAxon |
| Réfraction | 44,11 m3 · mol-1 | ChemAxon |
| Polarisabilité | 17.11 Å3 | ChemAxon |
| Nombre danneaux | 1 | ChemAxon |
| Bioavail capacité | 1 | ChemAxon |
| Règle de cinq | Oui | ChemAxon |
| Filtre Ghose | Non | ChemAxon |
| Règle de Veber | Non | ChemAxon |
| Règle de type MDDR | Non | ChemAxon |