Base de données de maladies rares (Français)
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome de Mallory-Weiss. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie rare caractérisée par de petites tumeurs (généralement dans le pancréas) qui sécrètent une hormone qui produit des quantités excessives dacides gastriques qui provoquent des ulcères. Ces tumeurs peuvent également apparaître dans la paroi inférieure de lestomac, la rate ou les ganglions lymphatiques proches de lestomac. De grandes quantités dacide gastrique peuvent être trouvées dans les zones inférieures de lestomac où se forment de nombreux ulcères. Les ulcères peuvent apparaître soudainement même dans les zones où ils sont rarement trouvés, peuvent persister après le traitement et peuvent être accompagnés de diarrhée. Un traitement médical rapide de ces ulcères est nécessaire pour éviter des complications telles que des saignements et des perforations. (Pour plus dinformations sur ce trouble, choisissez «Zollinger» comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
La gastrite érosive chronique est une inflammation courante de lestomac caractérisée par de multiples lésions de la muqueuse, provoquant symptômes de type ulcère. Ces symptômes peuvent inclure une sensation de brûlure et de lourdeur dans le creux de lestomac, des nausées légères, des vomissements, une perte dappétit et une faiblesse. Dans les cas graves, il peut y avoir des saignements de lestomac pouvant entraîner une anémie. Certaines personnes atteints de ce trouble, en particulier les utilisateurs chroniques daspirine, peuvent ne présenter aucun symptôme apparent jusquà ce que la maladie ait avancé. Un diagnostic précis peut être posé par un examen visuel de lestomac par un médecin à laide dun gastroscope. (Pour plus dinformations sur ce trouble, choisissez « Gastrite, Chronic Erosive »comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
Le syndrome de Boerhaave est un trouble très grave qui se caractérise par une rupture de lœsophage. Il survient généralement à la suite de vomissements sévères après une alimentation excessive. Les personnes atteintes de ce trouble peuvent présenter de graves douleurs à lestomac et à la poitrine, un essoufflement (dyspnée), un rythme cardiaque rapide (tachycardie), une coloration bleue de la peau (cyanose) et éventuellement une insuffisance circulatoire due à la perte de sang (choc) par lœsophage . Une intervention chirurgicale est généralement nécessaire pour réparer ce type de rupture. Il est important que ce trouble soit diagnostiqué rapidement afin quun traitement médical puisse être administré le plus tôt possible.
La perforation de lœsophage est une rupture de lœsophage. Lorsque la rupture se produit dans la région de la gorge, il peut y avoir un gonflement du cou et une douleur continue qui sétend de la poitrine au dos. Sil survient dans la poitrine, il peut y avoir des vomissements, des douleurs abdominales hautes, un essoufflement (dyspnée) et une douleur thoracique intense. Ce trouble peut être causé par des brûlures chimiques dans la gorge, des complications dues à une inflammation de lœsophage (œsophagite), un ulcère gastro-duodénal ou une croissance anormale (néoplasme). Les procédures médicales diagnostiques telles que lendoscopie ou la gastroscopie peuvent également entraîner une perforation de lœsophage.
Lulcère gastroduodénal est un trouble très courant caractérisé par des lésions des muqueuses de lœsophage, de lestomac ou du duodénum. Ces lésions sont causées par une sécrétion excessive dacide ou de pepsine et se caractérisent par des douleurs, des brûlures destomac, des nausées et des vomissements.
Les varices œsophagiennes sont dilatées, hypertrophiées et tortueuses des veines, artères ou vaisseaux lymphatiques au niveau inférieur fin de lœsophage à la suite dune hypertension portale; ils sont superficiels et sujets à des ulcérations et des saignements massifs.
Le trouble suivant peut être associé au syndrome de Mallory-Weiss. Il nest pas nécessaire pour un diagnostic différentiel:
Le hoquet chronique est un spasme répété soudain et involontaire du diaphragme. Ils peuvent durer des heures ou des jours, ou ils se reproduisent très souvent avec seulement quelques heures de soulagement entre les spasmes. La persistance du hoquet peut indiquer une maladie grave. Certaines des maladies qui incluent le hoquet persistant en tant que symptôme sont: la pleurésie du diaphragme, la pneumonie, lurémie, lalcoolisme, les troubles de lestomac ou de lœsophage et les maladies intestinales. Le hoquet peut également être associé à une pancréatite, une grossesse, une irritation de la vessie, un cancer du foie, une hépatite, une intervention chirurgicale, des tumeurs, des lésions et des déchirures gastro-œsophagiennes. (Pour plus dinformations sur ce trouble, choisissez « hoquet » comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)