Le défibrillateur portable Cardioverter: une vie (gilet) de controverse
États-Unis La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé en 2001 un dispositif médical après que son essai clinique pivot ait démontré linnocuité et lefficacité chez cinq patients sur sept ayant reçu un traitement.1 Pendant plus dune décennie, des études observationnelles réelles avec le dispositif médical ont décrit des variations interprétations de lutilité. En 2018, 17 ans après lapprobation de […]