Syöpätutkimuksen ja löydöksen virstanpylväät

Viimeisten 250 vuoden aikana olemme nähneet monia merkittäviä löytöjä pyrkimyksissämme edetä syöpään, joka on ihmiskunnan tuntema tuhansia vuosia. Tämä aikajana näyttää muutaman tärkeän virstanpylvään syöpätutkimuksen historiassa.

1775: Savupiipun noki & Squamous Cell Carcinoma

Percivall Pott tunnistaa suhde savupiippuokselle altistumisen ja kivespussin okasolusyöpätapausten välillä savupiipun pyyhkäisyjen välillä. Hänen raporttinsa on ensimmäinen, joka yhdistää ympäristöaltistuksen selvästi syövän kehittymiseen.

1863: Tulehdus & Syöpä

Rudolph Virchow tunnistaa valkosolut (leukosyytit) syöpäkudoksessa, mikä muodostaa ensimmäisen yhteyden tulehduksen ja syövän välillä. Virchow kolikoi myös termin ”leukemia” ja on ensimmäinen henkilö, joka kuvaa ylimääräistä valkosolujen määrää tätä tautia sairastavien potilaiden veressä.

1882: Ensimmäinen radikaali mastektomia rintasyövän hoidossa

William Halsted suorittaa ensimmäisen radikaalin mastektomian rintasyövän hoidossa. Tämä kirurginen toimenpide on rintasyövän vakiotoiminta 1900-luvun loppupuolelle asti.

1886: Syöpäriskin periytyminen

Brasilian silmälääkäri Hilário de Gouvêa tarjoaa ensimmäisen dokumentoidun näytön siitä, että alttius syöpään voidaan periä vanhemmalta lapselle. Hän kertoo, että kaksi seitsemästä lapsesta, jotka syntyivät isältä, jota hoidettiin onnistuneesti lapsen retinoblastoomasta, silmän pahanlaatuisesta kasvaimesta, myös kehittivät taudin.

1895: Ensimmäinen röntgenkuva

Wilhelm Roentgen löytää röntgensäteet. Ensimmäinen röntgenkuva on kuva yhdestä vaimonsa kädestä.

1898: Radium & Polonium

Marie ja Pierre Curie löytää radioaktiiviset alkuaineet radium ja polonium. Muutaman vuoden kuluessa radiumin käyttö syövän hoidossa alkaa.

1902: Cancer Tumors & Yksittäiset solut Kromosomivaurio

Theodor Boveri ehdottaa, että syöpäkasvaimet johtuvat yksittäisistä soluista, jotka ovat kokeneet kromosomivaurioita, ja ehdottaa, että kromosomimuutokset saavat solut jakautumaan hallitsemattomasti.

1903: Säteilyn ensimmäinen käyttö Hoito syövän parantamiseksi

SW Goldberg ja Efim London kuvaavat radiumin käyttöä kahden ihon tyvisolusyöpää sairastavan potilaan hoidossa.Tauti poistettiin molemmilla potilailla.

1909: Immuunivalvonta

Paul Ehrlich ehdottaa, että immuunijärjestelmä yleensä tukahduttaa kasvaimen muodostumisen, joka tunnetaan nimellä ”immuunivalvonta” -hypoteesi. kehottaa tutkimusta, joka jatkuu tänään, hyödyntämään immuunijärjestelmän voimaa taistelussa syöpää vastaan.

1911: Syöpä kanoissa

Peyton Rous löytää viruksen, joka aiheuttaa syöpää kanoilla (Rous sarkoomavirus), jossa todetaan, että jotkut syövät johtuvat tarttuvista tekijöistä.

1915: Syöpä kaniinissa

Katsusaburo Yamagiwa ja Koichi Ichikawa aiheuttavat syöpää kaneissa levittämällä kivihiilitervaa heidän iholleen, kokeellinen todiste siitä, että kemikaalit voivat aiheuttaa syöpää.

1928: Pap-tahra

George Papanicolaou havaitsee, että kohdunkaulan syöpä voidaan havaita tutkimalla emättimen soluja mikroskoopilla. Tämä läpimurto johtaa Pap-testin kehittymiseen, jonka avulla kohdunkaulan epänormaalit solut voidaan havaita ja poistaa ennen kuin niistä tulee syöpä.

1932: Rintasyövän muunnettu radikaali mastektomia

David H. Patey kehittää modifioidun radikaalin mastektomian rintasyöpään. Tämä kirurginen toimenpide on vähemmän hämmentävä kuin radikaali mastektomia ja lopulta korvaa sen rintasyövän tavanomaisena kirurgisena hoitona.

1937: Kansallinen syöpäinstituutti (NCI)

Presidentin allekirjoittama lainsäädäntö Franklin D. Roosevelt perustaa kansallisen syöpäinstituutin (NCI).

1937: Rintojen säästävä leikkaus, jota seuraa säteily

Sir Geoffrey Keynes kuvaa rintasyövän hoitoa rintasäästöillä jota seuraa sädehoito. Kasvaimen poistamiseksi tehdyn leikkauksen jälkeen pitkät radiumia sisältävät neulat työnnetään koko sairastuneeseen rintaan ja lähellä vierekkäisiä kainalon imusolmukkeita.

1941: Hormonaalinen hoito

Charles Huggins huomaa kivesten poistamisen testosteronin tuotannon vähentäminen tai estrogeenien antaminen aiheuttaa eturauhasen kasvainten regressiota. Tällainen hormonaalinen manipulointi – joka tunnetaan yleisemmin hormonaalisena terapiana – on edelleen eturauhassyövän hoidon perusta.

1947: Antimetaboliitit

Sidney Farber osoittaa, että antimetaboliittilääkkeellä, aminopteriinilla, foolihapon johdannainen, aiheuttaa väliaikaisia remissioita akuuttia leukemiaa sairastavilla lapsilla.Antimetaboliittilääkkeet ovat rakenteellisesti samanlaisia kemikaaleja, joita tarvitaan tärkeissä soluprosesseissa, kuten DNA-synteesissä, ja aiheuttavat solukuoleman estämällä nämä prosessit.

1949: Typpisinappi

The Food and Drug Administration (FDA) hyväksyy typpisinapin (meklooriamiini) syövän hoitoon. Typpisinappi kuuluu lääkeaineiden ryhmään, joita kutsutaan alkyloiviksi aineiksi, jotka tappavat solut modifioimalla kemiallisesti niiden DNA: ta.

1950: Tupakointi & Keuhkosyöpä

Ernst Wynder, Evarts Graham ja Richard Doll pitävät tupakointia tärkeänä tekijänä keuhkosyövän kehittymisessä.

1953: Ihmisen kiinteän kasvaimen ensimmäinen täydellinen parannuskeino

Roy Hertz ja Min Chiu Li saavuttavat ihmisen kiinteän kasvaimen ensimmäisen täydellisen parannuksen kemoterapialla, kun he käyttävät lääkettä metotreksaattia potilaan, jolla on koriokarsinooma, harvinainen lisääntymiskudoksen syöpä, joka vaikuttaa pääasiassa naisiin.

1958: Yhdistelmäkemoterapia

NCI-tutkijat Emil Frei, Emil Freireich ja James Holland ja heidän kollegansa osoittavat, että yhdistelmähoito 6-merkaptopuriinin ja metotreksaatin kanssa voi aiheuttaa osittaista ja täydellistä remissiota ja pidentää lasten eloonjäämistä ja aikuiset, joilla on akuutti leukemia.

1960: The Philadelphia Ch romosomi

Peter Nowell ja David Hungerford kuvaavat epätavallisen pienen kromosomin kroonista myelogeenistä leukemiaa (CML) sairastavien potilaiden syöpäsoluissa. Tämä kromosomi, josta tunnetaan nimellä Philadelphia-kromosomi, löytyy 95%: n potilaista, joilla on CML, leukemiasoluissa.

1964: Painopiste tupakoinnissa

Yhdysvaltain kirurgi julkaisee raportin, jonka mukaan savukkeiden tupakointi on tärkeä terveysvaara Yhdysvalloissa ja että sen haitallisten vaikutusten vähentämiseksi tarvitaan toimia.

1964: Epstein-Barrin virus

ensimmäistä kertaa virus – Epstein-Barrin virus (EBV) – liittyy ihmisen syöpään (Burkittin lymfooma). Myöhemmin EBV: n on osoitettu aiheuttavan useita muita syöpiä, mukaan lukien nenänielun karsinooman, Hodgkinin lymfooman ja joitain mahalaukun (mahalaukun) syöpiä.

1971: Kansallinen syöpälaki

Presidentti 23. joulukuuta Richard M. Nixon allekirjoittaa kansallisen syöpälain, joka valtuuttaa NCI: n johtajan koordinoimaan kaikki kansallisen syöpäohjelman toimet, perustamaan kansalliset syöpätutkimuskeskukset ja perustamaan kansalliset syöväntorjuntaohjelmat.

1976: DNA Normaalit kanasolut

Dominique Stehelin, Harold Varmus, J. Michael Bishop ja Peter Vogt havaitsevat, että normaalien kanasolujen DNA sisältää geenin, joka liittyy lintuarkoomaviruksen onkogeeniin (syöpää aiheuttava geeni), joka aiheuttaa syöpää kanoilla. Tämä havainto johtaa lopulta ihmisen onkogeenien löytämiseen.

1978: Tamoksifeeni

FDA hyväksyy tamoksifeenin, antiestrogeenilääkkeen, joka on alun perin kehitetty syntyvyyden hoitona rintasyövän hoitoon. Tamoksifeeni edustaa ensimmäistä lääkeryhmää, joka tunnetaan nimellä selektiiviset estrogeenireseptorimodulaattorit tai SERM: t, joka on hyväksytty syöpähoitoon.

1979: TP53-geeni

TP53-geeni (myös kutsutaan p53), ihmisen syövän yleisimmin mutatoitunut geeni. Se on kasvainsuppressori-geeni, eli sen proteiinituote (p53-proteiini) auttaa hallitsemaan solujen lisääntymistä ja tukahduttamaan kasvaimen kasvua.

1984: HER2-geeni löydetty

Tutkijat löytävät uuden onkogeenin rotalla solut, joita he kutsuvat ”neuiksi”. Tämän geenin ihmisversio, nimeltään HER2 (ja ErbB2), ilmentyy yli -25%: lla rintasyöpistä (tunnetaan nimellä HER2-positiivisina rintasyöpinä) ja siihen liittyy aggressiivisempi sairaus ja huono ennuste.

1984: HPV 16 & 18

Ihmisen papilloomavirustyyppien (HPV) 16 ja 18 DNA tunnistetaan suuressa osassa kohdunkaulan syöpiä, mikä yhteys näiden HPV-tyyppisten infektioiden ja kohdunkaulan karsinogeneesin välillä.

1985: Rintojen säästävä leikkaus

NCI: n tukeman kliinisen tutkimuksen tulokset osoittavat, että naiset, joilla on varhaisessa vaiheessa oleva rintasyöpä hoidettiin rintasäilyttävällä leikkauksella (lumpektomia), jota seurasi kokorintojen sädehoito, jonka kokonaiselossaolo ja taudista vapaa eloonjääminen oli samanlaista kuin naisilla, joita hoidettiin pelkästään mastektomialla.

1986: HER2-onkogeenikloonaus

Ihmisen onkogeeni HER2 (kutsutaan myös neu ja erbB2) kloonataan. Tämän geenin proteiinituotteen yliekspressio, joka tapahtuu noin 20-25% rintasyövistä (tunnetaan nimellä HER2-positiiviset rintasyövät), liittyy aggressiivisempaan sairauteen ja huonoon ennusteeseen.

1993: Guaiac Fecal Occult Blood Testing (FOBT)

NCI: n tukeman kliinisen tutkimuksen tulokset osoittavat, että vuotuinen seulonta guaiac fekaalisen piilevän verikokeen (FOBT) avulla voi vähentää paksusuolen ja paksusuolen syöpäkuolleisuutta noin 33%.

1994: BRCA1-tuumorisuppressorin geenikloonaus

Kasvaimen estävä geeni BRCA1 kloonataan.Tämän geenin spesifiset perinnölliset mutaatiot lisäävät suuresti rintasyövän ja munasarjasyövän riskiä naisilla ja useiden muiden syöpien riskiä sekä miehillä että naisilla.

1995: BRCA2-tuumorisuppressorigeenikloonaus

Kasvaimen estävä geeni BRCA2 kloonataan. Samoin kuin BRCA1, spesifisten BRCA2-geenimutaatioiden periminen lisää huomattavasti naisten rinta- ja munasarjasyövän riskiä sekä useiden muiden syöpien riskiä sekä miehillä että naisilla.

1996: Anastrotsoli

FDA hyväksyy anastrotsolin estrogeenireseptoripositiivisen edenneen rintasyövän hoitoon postmenopausaalisilla naisilla. Anastrotsoli on ensimmäinen aromataasin estäjä (lääke, joka estää estrogeenin tuotannon kehossa), joka on hyväksytty syöpähoitoon.

1997: Rituksimabi

FDA hyväksyy rituksimabin, monoklonaalisen vasta-aineen , käytettäväksi potilailla, joilla on hoitoresistentti, matala-asteinen tai follikulaarinen B-solujen non-Hodgkin-lymfooma (NHL). Rituksimabi on myöhemmin hyväksytty tämäntyyppisen NHL: n, toisen tyyppisen NHL: n, diffuusi suurten B-solulymfoomien, ja kroonisen lymfosyyttisen leukemian alkuhoitona.

1998: NCI-sponsoroitu rintasyövän ehkäisy / p>

NCI: n tukeman rintasyövän ehkäisytutkimuksen tulokset osoittavat, että estrogeenilääke tamoksifeeni voi vähentää rintasyövän esiintyvyyttä naisilla, joilla on lisääntynyt taudin riski noin 50%. FDA hyväksyy tamoksifeenin vähentämään rintasyövän esiintyvyyttä naisilla, joilla on lisääntynyt riski. HER2-positiivisen metastaattisen rintasyövän hoitoon. Trastutsumabi on myöhemmin hyväksytty HER2-positiivisen alkuvaiheen rintasyöpää sairastavien naisten (leikkauksen jälkeiseen) hoitoon.

2001: Imatinibimesylaatti

Kliinisen tutkimuksen tulokset osoittavat, että imatinibimesylaatti, joka kohdistuu Philadelphian kromosomin tuottamaan ainutlaatuiseen proteiiniin, on tehokas kroonista myelooista leukemiaa (CML) vastaan. Myöhemmin sen osoitetaan olevan tehokas myös ruoansulatuskanavan stroomakasvainten (GIST) hoidossa.

2003: NCI: n tukema eturauhassyövän ehkäisy (PCPT)

NCI: n tulokset sponsoroitu eturauhassyövän ehkäisy (PCPT) osoittaa, että lääke finasteridi, joka vähentää mieshormonien tuotantoa kehossa, alentaa miehen eturauhassyövän riskiä noin 25%.

2006: NCI Tutkimus tamoksifeenista ja raloksifeenistä (STAR)

NCI: n tulokset tamoksifeeni- ja raloksifeenitutkimuksesta (STAR) osoittavat, että postmenopausaaliset naiset, joilla on lisääntynyt rintasyövän riski, voivat vähentää sairauden kehittymisen riskiä ota estrogeenilääke raloksifeeni. Vakavien sivuvaikutusten riski on pienempi raloksifeenilla kuin tamoksifeenilla.

2006: Gardasil

FDA hyväksyi HPV-rokotteen Gardasil, joka suojaa kaksi HPV-tyyppiä, jotka aiheuttavat noin 70% kaikista kohdunkaulan syövän tapauksista.NCI-tutkijat kehittivät valmistukseen käytettävän tekniikan Gardasil.

2009: Cervarix

FDA hyväksyi Cervarixin, toisen rokotteen, joka suojaa kahden HPV-tyypin aiheuttamilta infektioilta, jotka aiheuttavat noin 70% kaikista kohdunkaulan syövän tapauksista maailmanlaajuisesti. NCI: n tutkijat kehittivät Cervarixin valmistuksessa käytetyn perusteknologian.

2010: Ensimmäinen ihmisen syöpähoitorokote

FDA hyväksyi sipuleucel-T-syöpähoitorokotteen, joka valmistetaan potilaalla ” omat immuunijärjestelmän solut (dendriittisolut) metastasoituneen eturauhassyövän hoitoon, joka ei enää reagoi hormonaaliseen hoitoon. Se on ensimmäinen (ja toistaiseksi ainoa) ihmisen syöpähoitorokote, joka on hyväksytty.

2010: NCI: n tukema keuhkosyövän seulontakokeilu (NLST)

NCI: n tukeman keuhkosyövän seulontakokeilun (NLST) ensimmäiset tulokset osoittavat, että seulonta pieniannoksisella kierteisellä tietokonetomografialla (CT) vähentää keuhkosyöpäkuolemia noin 20% suuressa joukossa nykyisiä ja entisiä tupakoitsijoita.

2011: Ipilimumabi

FDA hyväksyy ipilimumabin, monoklonaalisen vasta-aineen, käytön leikkaamattomien tai metastaattisten potilaiden hoidossa. Ipilimumabi stimuloi immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpäsoluihin poistamalla ”jarrun”, joka normaalisti kontrolloi immuunivasteiden voimakkuus.

2012: NCI: n tukema PLCO-syövän seulontatutkimus

NCI: n tukeman PLCO-syövän seulontatutkimuksen tulokset vahvistavat, että 55-vuotiaiden ja sitä vanhempien henkilöiden seulonta kolorektaalista joustavaa sigmoidoskooppia käyttävä syöpä vähentää kolorektaalisyövän esiintyvyyttä ja kuolleisuutta. PLCO-tutkimuksessa seulotuilla yksilöillä oli 21% pienempi riski kolorektaalisyövän kehittymiseen ja 26% pienempi riski kuolla sairauteen kuin verrokkiryhmillä.

2013: Ado-Trastuzumab Emtansine (T-DM1 )

FDA hyväksyi ado-trastutsumabiemtansiinin (T-DM1) sellaisten HER2-positiivisen rintasyövän potilaiden hoitoon, jotka olivat aiemmin saaneet trastutsumabia ja / tai taksaanilääkettä.T-DM1 on immunotoksiini (vasta-aine-lääke-konjugaatti), joka valmistetaan yhdistämällä monoklonaalinen vasta-aine trastutsumabi kemiallisesti sytotoksiseen aineeseen mertansiiniin, joka estää solujen lisääntymistä estämällä mikrotubulusten muodostumisen.

2014: Analysointi DNA syövässä

Tutkijat Cancer Genome Atlas (TCGA) -projektista, NCI: n ja kansallisen ihmisen genomin tutkimuslaitoksen yhteisestä ponnistuksesta analysoida yli 30 ihmisen syöpätyypin DNA: ta ja muita molekyylimuutoksia, huomaa, että mahasyöpä on todellakin neljä erilaista sairautta, ei vain yksi, perustuen erilaisiin kasvainominaisuuksiin. Tämä TCGA: n ja muiden siihen liittyvien hankkeiden havainto saattaa johtaa uuteen syöpäluokitusjärjestelmään, jossa syövät luokitellaan niiden molekyylipoikkeavuuksien sekä elin- tai kudospaikkojen perusteella.

2014: Pembrolitsumabi

FDA hyväksyi pembrolitsumabin pitkälle edenneen melanooman hoidossa. Tämä monoklonaalinen vasta-aine estää PD1-nimisen proteiinin aktiivisuuden immuunisoluissa, mikä lisää immuunivasteiden voimakkuutta syöpää vastaan.

2014: Gardasil 9

FDA hyväksyy Gardasil 9 -rokotteen joka suojaa infektioilta samoilla neljällä HPV-tyypillä kuin Gardasil plus viisi muuta syöpää aiheuttavaa HPV-tyyppiä, jotka yhdessä muodostavat lähes 90% kohdunkaulan syövistä. Se on nyt ainoa saatavilla oleva HPV-rokote Yhdysvalloissa.

2015: NCI-MATCH Clinical Trial

NCI ja ECOG-ACRIN Cancer Research Group julkaisivat NCI-MATCH: n (Molecular Analysis for Therapy Choice) kliininen tutkimus, jossa testataan yli 20 lääkettä ja lääkeyhdistelmää syöpäpotilaiden kasvainten molekyylianalyysin perusteella. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko kohdennetut hoidot ihmisille, joiden kasvaimilla on spesifisiä geenimutaatioita, tehokkaita syöpätyypistään riippumatta.

2015: Talimogene Laherparepvec

FDA hyväksyy talimogeenilaherparepvecin (T -VEC) joidenkin metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoitoon, jota ei voida poistaa kirurgisesti. T-VEC, ensimmäinen onkolyyttinen virus, joka on hyväksytty kliiniseen käyttöön, toimii tartuttamalla ja tappamalla kasvainsoluja ja stimuloimalla immuunivastetta syöpäsoluja vastaan koko kehossa.

2016: Cancer Moonshot℠

Kongressi hyväksyy 21. vuosisadan parannuslain, joka tarjoaa rahoitusta Cancer Moonshotille, joka on laaja ohjelma syöpätutkimuksen nopeuttamiseksi investoimalla erityisiin tutkimusaloitteisiin, jotka ovat potentiaalia muuttaa syövän hoitoa, havaitsemista ja ennaltaehkäisyä.

2017: Pediatric MATCH

NCI ja Childrens Oncology Group käynnistävät Pediatric MATCH: n, jolla pyritään laajentamaan molekyylianalyysiä ja kohdennettua hoitoa syöpää sairastavat lapset ja nuoret. Kuten NCI-MATCH, Pediatric MATCH pyrkii selvittämään, onko kasvainten hoitaminen molekyylitasolla kohdennetuilla lääkkeillä kasvaimen geneettisten ominaisuuksien eikä syöpätyypin tai syöpäkohdan perusteella tehokasta.

2017: CAR T-soluterapiat

FDA hyväksyy tisagenlecleukeelin akuutin lymfoblastisen leukemian muodon hoitamiseksi tietyillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla. FDA hyväksyy tämän jälkeen toksikabtageenisiloleukelin potilaille, joilla on suuret B-solulymfoomat ja joiden syöpä on edennyt saatuaan vähintään kaksi aikaisempaa hoito-ohjelmaa. Molemmat hoidot ovat kimeerisiä antigeenireseptorin (CAR) T-soluterapioita, jotka on räätälöity jokaiselle potilaalle. Näiden hoitomuotojen luomiseksi T-solut poistetaan potilaalta, muunnetaan geneettisesti syöpäspesifisten antigeenien tunnistamiseksi, kasvatetaan suureksi määräksi laboratoriossa ja infusoidaan sitten takaisin potilaaseen stimuloimaan immuunijärjestelmäänsä hyökkäämään syöpäsoluihin.

2017: Pembrolitsumabin tuumori-agnostinen hyväksyntä

FDA laajentaa pembrolitsumabin hyväksyntää metastaattisten ja toimimattomien kiinteiden kasvainten hoitoon, joilla on tiettyjä geneettisiä muutoksia missä tahansa kehossa, missä ne ovat edenneet edellisen hoidon jälkeen ja joilla ei ole vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja. Tämän kudos-agnostisen hyväksynnän myötä pembrolitsumabista tulee ensimmäinen syöpähoito, joka perustuu yksinomaan kasvaimen geneettiseen piirteeseen eikä henkilön syöpätyyppiin.

2017: Genomisen profiloinnin testit

FDA tyhjentää kaksi tuotetta kasvainten testaamiseksi sellaisten geneettisten muutosten varalta, jotka saattavat tehdä kasvaimista alttiita hoidolle FDA: n hyväksymillä molekyylipainotteisilla lääkkeillä. Marraskuussa FDA valtuuttaa Memorial Sloan Kettering Cancer Centerin kehittämän ja käyttämän MSK-IMPACT-testin kasvainten analysoimiseksi 468 syöpään liittyvien geenien mahdollisesti vaikuttavien muutosten varalta. Joulukuussa FDA hyväksyi FoundationOne CDx -testin, joka arvioi geneettiset muutokset 324 geenissä, joiden tiedetään syövän kasvua. FoundationOne -testi toimii useiden FDA: n hyväksymien lääkkeiden seurantadiagnostiikkana, joka kohdistuu viiteen yleiseen syöpätyyppiin.

2018: TCGA PanCancer Atlas

NGA: n rahoittamat TCGA: n tutkijat suorittavat tutkimuksen 33 syöpätyypin syvällinen genomisanalyysi.PanCancer Atlas tarjoaa yksityiskohtaisen genomisanalyysin yli 10000 kasvaimen molekyylitiedoista ja kliinisistä tiedoista, mikä antaa syöpätutkijoille ennennäkemättömän käsityksen siitä, miten, missä ja miksi kasvaimia esiintyy ihmisillä.

2018: NCI: n tukema TAILORx-kliininen tutkimus

Tulokset NCI: n sponsoroimasta kliinisestä tutkimuksesta, jossa yksilöitiin yksilöllisiä hoitovaihtoehtoja (Rx) tai TAILORxia, osoitettiin, että useimmat naiset, joilla oli vaiheen rintasyöpä ei hyödytä kemoterapiaa leikkauksen jälkeen. Tutkimuksessa käytettiin rintasyövän uusiutumiseen liittyvän 21 geenin ilmentymistä arvioivaa molekyylitestiä määräämään naiset, joilla on varhaisessa vaiheessa oleva hormonireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä, joka ei ole levinnyt imusolmukkeisiin sopivimpaan ja tehokas leikkauksen jälkeinen hoito. Se on yksi ensimmäisistä kokeista, joissa tutkitaan tapaa syöpähoidon yksilöimiseksi.

2018: Larotrectinib

FDA hyväksyi larotrektinibin, ensimmäisen lääkkeen, joka kohdistuu kasvaimiin NTRK-geenifuusioiden avulla. Hyväksyntä on tarkoitettu lapsille tai aikuisille potilaille, joilla on metastaattisia tai toimimattomia kiinteitä kasvaimia, jotka ovat pahentuneet edellisen hoidon jälkeen missä tahansa kehossa NTRK-geenifuusion ohjaamana ilman tunnettua hankittua resistenssimutaatiota. Larotrektinibi on toinen lääke, joka on hyväksytty hoitamaan syöpää, jolla on spesifisiä molekyylitekijöitä, riippumatta syövän sijainnista.

2020: Koko genomien kansainvälinen pan-syöpianalyysi

Kansainvälisten tutkijoiden yhteenliittymä analysoi yli 2600 kokonaista genomia 38 syöpätyypistä ja vastaavista normaaleista kudoksista molekyylimuutosten yleisten mallien tunnistamiseksi. Koko genomien pan-Cancer Analysis of Whole Genomes -tutkimus, jossa käytettiin kansainvälisen Cancer Genome Consortiumin ja TCGA: n keräämiä tietoja, paljastaa monimutkaisen roolin, joka muuttuu koko genomin näytteessä syövän kehittymisessä, kasvussa ja leviämisessä. Tutkimus laajentaa myös syövän genomianalyysit proteiineja koodaavien alueiden ulkopuolelle solujen täydelliseen geneettiseen koostumukseen.