Stevens-Johnsonin oireyhtymä

Mikä on Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SJS)?

Stevens-Johnsonin oireyhtymä (SJS) ) ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (TEN) ovat vakavia ihotiloja, jotka aiheuttavat ihollesi ihottumaa, rakkuloita ja sitten kuoriutumista. Tämä vaikuttaa myös limakalvoihin, mukaan lukien silmäsi, sukuelimesi ja suusi. Jos saat tämän sairauden, sinut todennäköisesti joutuu sairaalaan.

Jotkut ihmiset pitävät SJS: ää ja TEN: ää erilaisina sairauksina, kun taas toiset pitävät niitä samana sairautena, mutta eri vaikeusasteella. SJS on vähemmän intensiivinen kuin TEN. (Esimerkiksi ihon kuorinta voi vaikuttaa alle 10 prosenttiin koko kehosta SJS: ssä, kun taas ihon kuorinta vaikuttaa yli 30 prosenttiin kehosta TEN: ssä.) Molemmat olosuhteet voivat kuitenkin olla hengenvaarallisia.

Onko Stevens-Johnsonin oireyhtymälle (SJS) muita nimiä?

Kyllä. Se tunnetaan myös nimellä Lyellin oireyhtymä, Stevens-Johnsonin oireyhtymä / toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin oireyhtymän toksinen epidermaalinen nekrolyysispektri. Sitä voidaan kutsua lääkkeen aiheuttamaksi Stevens-Johnsonin oireyhtymäksi tai mykoplasman aiheuttamaksi Stevens-Johnsonin oireyhtymäksi, jos se liittyy tiettyyn syyn.

Kuka saa Stevens-Johnsonin oireyhtymän (SJS)?

Monia SJS-tapauksia esiintyy alle 30-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla, mutta myös muilla, etenkin vanhuksilla. Naisilla esiintyy enemmän SJS-tapauksia kuin miehillä. Infektiot, kuten keuhkokuume, ovat todennäköisin SJS: n syy lapsilla, kun taas lääkkeet ovat todennäköisin SJS / TEN-aiheuttaja aikuisilla.

Mitkä ovat Stevens-Johnsonin oireyhtymän kehittymisen riskitekijät?

Näiden häiriöiden, mukaan lukien geneettisen ennakkoluulon, kehittymiseen liittyy todennäköisesti tekijöiden yhdistelmä. Ympäristötekijät voivat aiheuttaa geenin laukaisun. Yksi näistä geneettisistä tekijöistä sisältää spesifiset ihmisen leukosyyttiantigeenit (HLA), jotka voivat lisätä SJS: n tai TEN: n kehittymisen riskiä.

Mitkä ovat Stevens-Johnsonin oireyhtymän (SJS) oireet?

Stevens-Johnsonin oireyhtymän oireita ovat:

• Ihokipu.
• Kuume.
• Kehokiput.
• Punainen ihottuma tai punaisia täpliä ihollasi.
• Yskä.
• Rakkuloita ja haavaumia iholla ja suun, kurkun, silmien, sukuelinten ja peräaukon limakalvoilla.
• Ihon kuorinta.
• Kuolaaminen (koska suun sulkeminen on tuskallista).
• Silmät suljettuina (rakkuloiden ja turvotuksen takia).
• Kivulias virtsaaminen ( rakkulaiset limakalvot).

Mikä aiheuttaa Stevens-Johnsonin oireyhtymän (SJS)?

Stevens-Johnsonin oireyhtymän syitä ovat:

• Allerginen reaktio lääkkeelle (useimmat SJS-tapaukset ja melkein kaikki TEN-tapaukset).
• Infektiot, kuten mykoplasman keuhkokuume, herpes ja hepatiitti A.
• Rokotukset.
• Siirteen versus-isäntä tauti.
• Ei tunnettua syytä.

Jos SJS-tapauksesi johtuu lääkkeestä, oireet ilmaantuvat noin 1-3 viikkoa lääkityksen aloittamisen jälkeen. Flunssan kaltaista sairautta (kuume, yskä ja päänsärky, ihokipu) seuraa ensin ihottuma ja sitten kuorinta. TEN: n tapauksessa jotkut ihmiset menettävät jopa hiukset ja kynnet.

Mitkä lääkkeet todennäköisimmin aiheuttavat Stevens-Johnsonin oireyhtymää?

Lääkkeitä, jotka todennäköisesti aiheuttavat Stevens-Johnsonin oireyhtymää, ovat :

Onko muita tekijöitä, jotka lisäävät Stevens-Johnsonin oireyhtymän (SJS) kehittymisen riskiä?

Sinulla on suurempi SJS: n riski, jos sinulla on seuraavat sairaudet:

• Luuydinsiirto.
• Systeeminen lupus erythematosus.
• Ihmisen immuunikatovirus (HIV).
• Muut nivelten ja nivelten krooniset sairaudet sidekudos.
• Syöpä.
• Heikentynyt immuunijärjestelmä.
• SJS: n sukututkimus.
• Erityisen ihmisen leukosyytiksi kutsutun geenin vaihtelu antigeeni-B.

Hanki hyödyllisiä, hyödyllisiä ja merkityksellisiä terveys- ja hyvinvointitietoja

enews