Pyridium (Suomi)

Yleisnimi: fenatsopyridiini
Annostusmuoto: Tabletti, kalvopäällystetty

Lääketieteellisesti tarkistaa Drugs.com. Viimeksi päivitetty 22. heinäkuuta 2020.

• Yleiskatsaus
• Sivuvaikutukset
• Annostus
• UKK
• Ammattimaiset
• Vuorovaikutukset
• Lisää

Vastuuvapauslauseke: FDA ei ole todennut tämän lääkkeen olevan turvallinen ja tehokas, eikä tätä merkintää ole FDA on hyväksynyt. Saat lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä napsauttamalla tätä.

VAROITUS: Liittovaltion laki kieltää jakelun ilman reseptiä.

Pyridium Kuvaus

Pyridium ® (fenatsopyridiinihydrokloridi) on kevyt tai tummanpunainen tai tummanvioletti, hajuton, hieman karvas, kiteinen jauhe. Sillä on erityinen paikallinen kipua lievittävä vaikutus virtsateissä, mikä lievittää nopeasti polttamista ja kipua. Sillä on seuraava rakennekaava:

Pyridium – kliininen farmakologia

Fenatsopyridiini-HCl erittyy virtsa, jossa sillä on ajankohtainen analgeettinen vaikutus virtsateiden limakalvoon. Tämä toiminto auttaa lievittämään kipua, polttamista, kiireellisyyttä ja taajuutta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta.

Fenatsopyridiini-HCl: n farmakokineettisiä ominaisuuksia ei ole määritetty. Fenatsopyridiini-HCl erittyy nopeasti munuaisten kautta, ja jopa 66% oraalisesta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Indikaatiot ja käyttö pyridiumille

Pyridium on tarkoitettu infektion, trauman, leikkauksen, endoskooppisten toimenpiteiden tai äänien tai katetrien kulun aiheuttaman kivun, polttamisen, kiireellisyyden, taajuuden ja muiden epämukavuuksien lievittyminen virtsateiden alaosan limakalvojen ärsytyksestä. Fenatsopyridiini-HCl: n käyttö oireiden lievittämiseen ei saisi viivästyttää syy-tilojen lopullista diagnosointia ja hoitoa. Koska se antaa vain oireenmukaista apua, kivun syyn asianmukainen nopea hoito on aloitettava ja fenatsopyridiini-HCl on lopetettava, kun oireet hallitaan.

Kipulääke voi vähentää tai poistaa systeemisten kipulääkkeiden tai huumausaineiden tarpeen. . Se on kuitenkin yhteensopiva antibakteerisen hoidon kanssa ja voi auttaa lievittämään kipua ja epämukavuutta sillä välin ennen kuin antibakteerinen hoito kontrolloi infektiota. Virtsatieinfektion hoito fenatsopyridiini-HCl: llä ei saisi ylittää kahta päivää, koska ei ole näyttöä siitä, että fenatsopyridiini-HCl: n ja antibakteerisen yhdistelmän antaminen antaisi suurempaa hyötyä kuin antibakteerisen lääkkeen anto yksinään kahden päivän kuluttua. (Katso kohta ANNOSTUS JA ANTAMINEN.)

Vasta-aiheet

Fenatsopyridiini-HCl: ää ei tule käyttää potilaille, joilla on aikaisemmin ollut herkkyyttä sille. Fenatsopyridiini-HCl: n käyttö on vasta-aiheista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Haittavaikutukset

Päänsärky, ihottuma, kutina ja satunnaiset ruoansulatuskanavan häiriöt. Anafylaktoidin kaltaista reaktiota on kuvattu. Methemoglobinemiaa, hemolyyttistä anemiaa, munuais- ja maksatoksisuutta on raportoitu, yleensä yliannostustasoilla (katso OVERDOSAGE-osa).

Varotoimet

Varotoimet

Yleistä:

Keltainen ihon tai skleran sävy voi viitata kertymiseen munuaisten erittymisen heikentymisen ja hoidon lopettamisen tarpeen vuoksi. Pitkäaikaiseen ikään liittyvä munuaisten toiminnan heikkeneminen on pidettävä mielessä.

HUOMAUTUS: Potilaille on kerrottava, että fenatsopyridiini-HCl aiheuttaa virtsan punertavan oranssin värin ja saattaa tahrata kangasta. Piilolinssien värjäytymistä on raportoitu.

Laboratoriokokeiden vuorovaikutus:

Fenatsopyridiini-HCl voi atsovärinä ominaisuuksiensa vuoksi häiritä virtsa-analyysiä spektrometrian tai värireaktioiden perusteella.

Karsinogeneesi, mutageneesi, hedelmällisyyden heikkeneminen

Fenatsopyridiini-HCl: n pitkäaikainen anto on aiheuttanut neoplasiaa rotilla (paksusuolessa) ja hiirillä (maksassa).

Vaikka ei Fenatsopyridiini-HCl: n ja ihmisen neoplasian välistä yhteyttä on raportoitu, riittäviä epidemiologisia tutkimuksia tällä tavalla ei ole tehty.

Raskausluokka B:

Lisääntymistutkimuksia rotilla on tehty annoksilla 50 mg / kg / vrk ja eivät ole paljastaneet mitään näyttöä hedelmällisyyden heikkenemisestä tai fenatsopyridiini-HCl: n aiheuttamasta sikiön vahingoittumisesta. Raskaana olevilla naisilla ei kuitenkaan ole riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Koska eläinten lisääntymistutkimukset eivät aina ennusta ihmisen vastetta, tätä lääkettä tulisi käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen.

Hoitavat äidit:

Fenatsopyridiinin ulkonäöstä ei ole tietoa. HCl tai sen metaboliitit äidinmaidossa.

Pyridiumin annostus ja antaminen

100 mg tabletit: Keskimääräinen aikuisten annos on kaksi tablettia 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen.

200 mg tabletit: Keskimääräinen aikuisten annos on yksi tabletti 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteerisen aineen kanssa virtsatieinfektioiden hoidossa, Fenatsopyridiini-HCl: n ei tulisi ylittää kahta päivää.

Yliannostus

Suositellun annoksen ylittäminen potilailla, joilla on hyvä munuaisten toiminta, tai annettaessa tavallista annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille (yleinen vanhuksille) voi johtaa lisääntyneisiin seerumipitoisuuksiin ja toksisiin reaktioihin. Methemoglobinemia seuraa yleensä massiivista, akuuttia yliannostusta. Metyleenisinisen, 1-2 mg / kg / ruumiinpaino suonensisäisesti tai askorbiinihapon 100-200 mg suun kautta annettuna, pitäisi aiheuttaa methemoglobinemian nopea väheneminen ja syanoosin häviäminen, mikä on apua diagnoosissa. Oksidatiivista Heinz-kehon hemolyyttistä anemiaa voi myös esiintyä, ja ”puremasoluja” (degmacytes) voi esiintyä kroonisessa yliannostustilanteessa. Punasolujen G-6-PD-puutos voi altistaa hemolyysille. Munuaisten ja maksan vajaatoiminta ja satunnainen vajaatoiminta, yleensä voi myös esiintyä yliherkkyydelle.

Kuinka pyridiumia toimitetaan

100 mg tabletit: Toimitetaan 100 pulloissa (NDC 60846-501-01).

Ulkonäkö: Syvän ruskean tai kastanjanruskeaväriset, pyöreät, kalvopäällysteiset tabletit, joiden toisella puolella on merkintä ”PY” ja toisella puolella sileä.

200 mg tabletit: Toimitetaan 1 – ( NDC 60846-502-01) lasketaan.

Ulkonäkö: Syvän ruskea tai kastanjanruskea, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”PY” ja toisella puolella sileä.

ANNA sisältö lapsiturvallisella sulkimella (tarpeen mukaan) ja tiukassa astiassa, kuten USP: ssä määritellään.

SÄILYTÄ 20–25 ° C: ssa (68–77 ° F); retket sallitaan 15 ° – 30 ° C (59 ° – 86 ° F).

Valmistettu:

Gemini Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

Rev.