Menactra (Suomi)

Yleisnimi: meningokokki-konjugaattirokote (me NIN je KOK al KON je gate vax EEN)
Tuotemerkki: Menactra, Menveo

Lääketieteellisesti tarkastanut lääkäri Sanjai Sinha. Viimeksi päivitetty 5. huhtikuuta 2020.

• Käyttää
• Varoituksia
• Mitä vältetään
• Haittavaikutukset
• Yhteisvaikutukset

Mikä on Menactra?

Menactraa (meningokokki-konjugaattirokote) käytetään estämään meningokokki-bakteerien aiheuttamia infektioita.

Menactra toimii altistamalla sinut pienelle annokselle bakteereita tai bakteerien proteiineja, mikä saa kehosi kehittymään immuniteettia taudille. Meningokokki-konjugaattirokote sisältää neljä yleisintä meningokokkibakteerityyppiä (seroryhmät A, C, W ja Y).

Meningokokkitauti on vakava bakteerin aiheuttama infektio. Meningokokkibakteerit voivat tartuttaa selkäytimen ja aivot aiheuttaen aivokalvontulehduksen, joka voi olla hengenvaarallinen. Meningokokkitauti voi myös johtaa pysyviin ja toimintakyvyttömiin lääketieteellisiin ongelmiin.

Meningokokkitauti voi levitä ihmiseltä toiselle pienten syljen pisaroiden kautta, jotka poistuvat ilmaan, kun tartunnan saanut henkilö yskii tai aivastaa. Bakteerit voivat kulkeutua myös kosketuksiin esineiden kanssa, joihin tartunnan saanut henkilö on koskenut, kuten ovenkahvan tai muun pinnan. Bakteerit voidaan siirtää myös suutelemalla, jakamalla juomalasia tai ruokailuvälineitä tartunnan saaneen henkilön kanssa.

Meningokokkitaudia esiintyy todennäköisemmin alle vuoden ikäisillä vauvoilla, 16–23-vuotiailla nuorilla. vuotta, kenellä tahansa, jolla on heikko immuunijärjestelmä, jolla ei ole toimivaa perna, ja jokaisessa, joka on alttiina taudin puhkeamiselle.

Menactraa käytetään estämään meningokokki-bakteerien aiheuttamia infektioita. Rokote toimii altistamalla sinut pienelle annokselle bakteereita tai bakteerien proteiineja, mikä saa kehosi kehittämään immuniteettia taudille. Menactra sisältää neljä yleisintä meningokokkibakteerityyppiä (seroryhmät A, C, Y ja W-135).

Menactra ei käsittele aktiivista meningokokki-infektiota, joka on jo kehittynyt kehossa.

Menactra on tarkoitettu 9 kuukauden ja 55 vuoden ikäisille lapsille ja aikuisille.

Kuten mikä tahansa rokote, Menactra ei välttämättä tarjoa suojaa tauteja vastaan kaikilla ihmisillä.

Tärkeää tietoa

Älä saa Menactraa, jos sinulla on joskus ollut allerginen reaktio meningokokki- tai difteriarokotteesta.

Ennen tämän lääkkeen käyttöä

Jos sinulla on jokin näistä muista tiloista, Menactra-rokotustasi saatetaan joutua lykkäämään tai sitä ei saa antaa lainkaan:

• aiemmin ollut Guillain-Barrén oireyhtymä;

• ennenaikainen synnytys;

• kaikki immuunijärjestelmää heikentävät tilat (kuten HIV, AIDS tai syöpä); tai

• tila, josta saat steroideja, kemoterapiaa tai sädehoitoja.

Voit silti saada rokote, jos sinulla on lievä nuha. Jos kyseessä on vakavampi sairaus, johon liittyy kuumetta tai minkä tahansa tyyppisiä infektioita, odota, kunnes paraneminen tapahtuu, ennen kuin saat Menactraa.

Ei tiedetä vahingoittaako Menactra syntymätöntä vauvaa. Jos olet raskaana, lääkärisi tulisi kuitenkin selvittää, tarvitsetko tätä rokotetta.

Jos olet raskaana, nimesi voidaan lisätä raskausrekisteriin. Tämän tarkoituksena on seurata raskauden lopputulosta ja arvioida Menactran mahdolliset vaikutukset vauvaan.

Ei tiedetä, erittyykö meningokokki-konjugaattirokote äidinmaitoon vai voisiko se vahingoittaa imettävää vauvaa. Kerro lääkärillesi, jos imetät vauvaa.

Menactraa ei tule antaa alle 9 kuukauden ikäisille tai yli 55-vuotiaille.

Kuinka Menactraa annetaan?

Menactra annetaan injektiona (laukaus) lihakseen. Saat tämän injektion lääkärin vastaanotolla tai klinikalla.

Menactraa suositellaan, jos:

• olet altistunut meningokokkitaudin taudille. ;

• olet armeijassa;

• työskentelet laboratoriossa ja olet alttiina meningokokibakteereille;

• asut asuntolassa tai muussa ryhmäkodissa;

• asut tai matkustat alueelle, jolla meningokokkitauti on yleinen;

• sinulla on pernaan vaikuttava lääketieteellinen ongelma tai perna on poistettu;

• sinulla on HIV;

• käytät lääkettä nimeltä ekulitsumabi (Soliris); tai

• sinulla on immuunijärjestelmän häiriö, jota kutsutaan ”jatkuvaksi komplementtikomponentin puutokseksi”.

Menactraa annetaan yleensä vain kerran 2–55-vuotiaille potilaille.

9–23 kuukauden ikäisillä lapsilla Menactraa annetaan kahden annoksen sarjana kolmen kuukauden välein.

Taudinvalvontakeskukset suosittelevat, että kaikki 11–12-vuotiaat teini-ikäiset rokotetaan yhdellä Menactra-annoksella. Tehosteannos on annettava 16-vuotiaana jatkuvan suojan saamiseksi, kun teini-ikäisillä on suurin meningokokkitaudin riski.

Tehosterokotus voi poiketa näistä ohjeista. Noudata lääkärisi ohjeita tai paikallisen terveysosaston suosittelemaa aikataulua.

Varmista, että saat kaikki suositellut Menactra-annokset, etkä välttämättä ole täysin suojattu sairauksilta.

Mitä tapahtuu, jos unohdan annoksen?

Ota yhteys lääkäriisi, jos unohdat tehosteannoksen tai jos saavutat aikataulun jälkeen. Seuraava annos tulee antaa mahdollisimman pian. Aloitusta ei tarvitse aloittaa.

Mitä tapahtuu, jos overdose?

Menactran yliannostusta ei todennäköisesti tapahdu.

Mitä minun pitäisi välttää ennen Menactra-valmisteen saamista tai sen jälkeen?

Noudata lääkärisi ohjeita ruoan, juomien tai toiminnan rajoituksista.

Menactran haittavaikutukset

Hanki ensiapupalvelua, jos sinulla on merkkejä allergisesta reaktiosta Menactra: nokkosihottuma; huimaus, heikkous; nopea sydämenlyönti; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

Seuraa kaikkia sivuvaikutuksia, joita sinulla on Menactran saamisen jälkeen. Kun saat tehosteannoksen, sinun on kerrottava lääkärille, aiheuttaako edellinen laukaus haittavaikutuksia.

Älä saa tehosterokotusta, jos sinulla on hengenvaarallinen allerginen reaktio ensimmäisen laukauksen jälkeen. .

Meningokokkitaudin saaminen ja aivokalvontulehduksen (selkäytimen ja aivojen vuorauksen infektio) kehittyminen on paljon vaarallisempaa terveydellesi kuin Menactran saaminen. Kuten mikä tahansa lääke, tämä rokote voi kuitenkin aiheuttaa haittavaikutuksia, mutta vakavien haittavaikutusten riski on erittäin pieni.

Saatat tuntea heikkoutta saatuasi Menactraa. Joillakin ihmisillä on ollut kohtauksia muistuttavia reaktioita saatuaan tämän rokotteen. Lääkäri saattaa haluta sinun olevan tarkkailussa ensimmäisten 15 minuutin aikana injektion jälkeen.

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on:

• vaikea heikkous tai epätavallinen tunne käsissäsi ja jaloissasi (voi esiintyä 2-4 viikkoa rokotteen saamisen jälkeen);

• korkea kuume; tai

• epätavallinen käyttäytyminen.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi, oksentelu, ripuli;

• ruokahalun muutokset;

• punoitus, kipu, turvotus tai kova paakku missä laukaus annettiin;

• nivel- tai lihaskipu;

• päänsärky, uneliaisuus, väsymys

• matala kuume, tunne huonosti; tai

• (vauvoilla) ahdistuneisuus, ärtyneisyys.

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista ja muut saattavat esiintyä. Soita lääkärillesi lääkäriin haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa rokotteen haittavaikutuksista Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriölle numeroon 1 800 822 7967.

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat Menactraan?

Kerro lääkärillesi ennen Menactran saamista kaikki muut äskettäin saamasi rokotteet, etenkin: kurkkumätä-, jäykkäkouristus- ja hinkuyskärokote (kuten Daptacel); tai

keuhkokuume-rokote (kuten Prevnar).

Kerro myös lääkärille, jos olet äskettäin saanut lääkkeitä tai immuunijärjestelmää heikentävät hoidot, mukaan lukien:

• oraalinen, nenän kautta annettava, inhaloitava tai injektoitava steroidilääke;

• kemoterapia ; tai

• sädehoito.

Jos käytät jotakin näistä lääkkeistä, et ehkä voi saada rokote, tai saatat joutua odottamaan, kunnes muut hoidot on saatu päätökseen.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa meningokokki-konjugaattirokotteen kanssa, mukaan lukien reseptilääkkeet ja lääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä lääkitysoppaassa.

Lisätietoja

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitesi muiden kanssa. käytä Menactraa vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

Ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan varmistaaksesi, että tällä sivulla näkyvät tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

Tekijänoikeudet 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versio: 8.01.

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke