Elinajanodote, kun ' elät kystisen fibroosin kanssa – kystisen fibroosin uutiset tänään

Elämä kystisen fibroosin kanssa voi olla haastavaa. Diagnoosin jälkeen potilaiden on käytettävä tuntikausia päivässä rintakehän fysioterapiassa auttaakseen puhdistamaan keuhkot ylimääräisestä limasta – tärkeä osa jatkuvaa hoitoa, joka on kriittinen keuhkoinfektioiden ehkäisemiseksi.

LISÄÄ: Kahdeksan vaihetta oman henkilökohtaisen kuntosuunnitelman luomiseen.

Rintakehän fysioterapian lisäksi kystistä fibroosia sairastavien on ehkä otettava entsyymejä jokaisen aterian yhteydessä auttaakseen heitä sulattamaan ruokansa ja imemään kaikki ravinteita.

Kystistä fibroosia sairastavat lapset pysyvät yleensä melko terveinä, jos he ottavat lääkkeitään ja huolehtivat itsestään. Aikuisuudessa keuhkotoiminta alkaa heikentyä ja terveys alkaa heikentyä.

Jokainen kystistä fibroosia sairastava henkilö on erilainen, joten taudin vakavuus vaihtelee henkilöstä toiseen. Potilaita kehotetaan pysymään mahdollisimman aktiivisina keuhkojen toiminnan ja yleisen terveyden parantamiseksi. Koska kystinen fibroosi vaikuttaa haimaan ja sen kykyyn tuottaa ruoansulatusentsyymejä, monien CF-potilaiden on syötävä ylimääräisiä kaloreita pysyäkseen ravinnossa. Lisätietoja kystisen fibroosin kanssa elämisestä.

Puhtaus on ongelma myös kystisen fibroosin kanssa. Infektioiden välttämiseksi potilaiden on oltava valppaana käsinpesun suhteen ja varottava jaettuja esineitä ja pintoja bakteerien välttämiseksi.

Liity Cystic Fibrosis News Today -foorumeihin: online-yhteisö CF: tä sairastaville ja heidän hoitajilleen .

Potilaiden iän myötä he kokevat todennäköisemmin taudin komplikaatiot. Alempi keuhkojen toiminta voi usein johtaa infektioihin, jotka saattavat vaatia sairaalahoitoa. Hengitysteiden vaurioituminen voi aiheuttaa muita keuhkosairauksia, kuten bronkektaasia. Potilaat saattavat tarvita myös happihoitoa.

Kystinen fibroosi ei ole este sukupuolisuhteille, mutta sairaudessa olevat miehet ovat yleensä hedelmättömiä ja monilla naisilla on vaikeuksia tulla raskaaksi. Hedelmällisyyshoito on kuitenkin usein onnistunut ratkaisu.

Kystistä fibroosia sairastavan henkilön keskimääräinen elinajanodote on Yhdysvalloissa noin 37,5 vuotta ja monet elävät paljon kauemmin. Tämä luku kuitenkin kasvaa jatkuvasti, kun tutkijat löytävät uusia hoitoja ja lääkkeitä. Vuonna 1962 kystistä fibroosia sairastavan lapsen keskimääräinen elinajanodote oli vain 10 vuotta vanha. Nyt on ennustettu, että 2000-luvulla kystisessä fibroosissa syntyneet lapset elävät 50-vuotiaina (lähde: verywell.com).

LISÄÄ: CF-tietoisuuskuukausi: Mitä tietää bakteereista ja kystisestä fibroosista.

Kystisen fibroosin uutiset Tänään on ehdottomasti taudista kertova uutissivusto. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tätä sisältöä ei ole tarkoitettu korvaamaan ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Älä koskaan unohda ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa tai viivytä sen hakemisessa, koska olet lukenut tältä verkkosivustolta.