Corpus callosum (Suomi)
Kuva: Biotieteiden tietokanta / Wikimedia
Aivojesi kaksi pallonpuoliskoa ovat yhteydessä toisiinsa paksu hermokuitupaketti, nimeltään corpus callosum, joka varmistaa, että aivojen molemmat puolet voivat kommunikoida ja lähettää signaaleja toisilleen. hermotie.
Keskimääräisessä corpus callosumissa on noin 300 miljoonaa aksonia (hermokuituja). Se sijaitsee aivojen valkeassa aineessa ja on keskiviivalla noin 10 cm pitkä. Tämä hermosilta on aivojen suurin valkoisen aineen rakenne ja kehittyi vain istukan nisäkkäissä.
Jos corpus callosum katkaistaan, aivojen aivopuoliskot eivät pysty kommunikoimaan kunnolla ja erilaisten toimintoja voi esiintyä – esimerkiksi muutoksia visuaaliseen havaintoon, puheeseen ja muistiin. Corpus callosumin kirurginen katkaisu on viimeinen keino hoitamattomaan epilepsiaan, jolla estetään kohtausten leviäminen aivojen yli.
Corpus callosumin agenesis
Corpusiin vaikuttaa yleinen kehityshäiriö kallosum, aiheuttaen sen joko epämuodostuneen tai jopa puuttuvan kokonaan. Tämä tapahtuu yleensä kriittisenä aikana raskauden aikana 12-16 viikon raskaudesta. On arvioitu, että tämä häiriö, jota kutsutaan corpus callosum -ageneesiksi tai dysgeneesiksi, vaikuttaa noin yhteen ihmisestä 4000: stä, mikä johtaa moniin fyysisiin, henkisiin ja sosiaalisiin vammoihin.
QBI-tutkijat ovat etsineet sairauksien syitä tämä agenesis, ymmärtämään miksi se tapahtuu ja auttamaan häiriön kärsivien lasten ja aikuisten varhaisessa diagnosoinnissa ja kohdennetussa hoidossa. Toistaiseksi tutkijat ovat havainneet, että sikiön aivoissa on tietyntyyppinen gliasolu, jolla on rooli corpus callosumin kehityksessä. Näiden solujen häiriöt ovat yksi häiriön lähde.
QBI: n tutkijat ovat tutkineet myös corpus callosum -geneesin genetiikkaa. Tutkijat havaitsivat, että DCC-nimisen geenin mutaatiot johtivat corpus callosumin epämuodostumiin. Sama geeni liittyy myös ns. Peililiikkumishäiriöön, jossa ihmiset tahattomasti liikuttavat yhtä raajaa koordinoidusti toisen kanssa – kuten haluavat nostaa vain vasenta kättäsi, mutta eivät pysty estämään myös oikeaa nostamasta. Riippuen siitä, missä DCC-geenissä mutaatiot tapahtuvat, henkilöllä voi olla yksi tai molemmat häiriöt yhdessä.
Jotkut corpus callosum -geneesiä sairastavat ihmiset toimivat hyvin, ja vaikka heillä onkin joitain haasteita, he pystyvät elää täyttä ja tuottavaa elämää. Tutkijoita kiinnostaa, miten näiden ihmisten aivot kytketään uudelleen kompensoimaan tämän massiivisen aivoyhteyden menetys. Tämä työ auttaa tutkijoita ymmärtämään aivojen plastisuuden prosessin ja sen, kuinka aivot voisivat johdottaa itsensä uudelleen sikiön elämän aikana.