Astatiini


Kemialliset ominaisuudet

Osa alkuaineen kemiallisista ominaisuuksista on varmistettu. Se muistuttaa yleensä jodia. Siten, kuten jodi, se keskittyy korkeampien eläinten kilpirauhaseen. Huomattava osa on kuitenkin jakautunut koko kehoon ja toimii sisäisenä säteilyn lähteenä.

Astatidi-ioni, At−, saostetaan kvantitatiivisesti liukenemattomilla jodideilla, kuten hopeajodidilla tai talliumjodidilla. Jodidi-ionin diffuusiokerroin on 1,42-kertainen astatidi-ioniin verrattuna, joka liikkuu hitaammin kohti anodia kuin edellinen tietyissä olosuhteissa. Ioni muodostuu pelkistämällä alkuaine sinkkiä tai rikkidioksidia käyttämällä. Se hapetetaan nolla-valenssitilaan ferri-ionilla, Fe3 +: lla, jodilla (I2) ja laimealla typpihapolla. Astatidi-ioni on siis voimakkaampi pelkistin kuin jodidi-ioni, ja vapaa jodi on vahvempi hapetin kuin astatiini.

Vapaalle astatiinille on tunnusomaista haihtuvuus liuoksesta ja uutettavuus orgaanisiin liuottimiin. Se käy epäsuhteessa emäksisissä väliaineissa. Astatiini saostuu samanaikaisesti cesiumjodidilla ja näyttää siten muodostavan polyhalidi-anioneja. Kloroformiin uutetun statiinin on osoitettu saostuvan homogeenisesti jodilla, kun osa viimeksi mainitusta kiteytyy. Astatiinia näyttää olevan läsnä jodidina, joka näyttää olevan luonteeltaan polaarisempi (eli osoittaa sähkövarauksen erotuksen) kuin jodibromidi. Se on jonkin verran liukoinen veteen ja paljon liukoisempi bentseeniin ja hiilitetrakloridiin.

Astatiinia tiedetään esiintyvän positiivisina hapettumislukuina. Astataatti-ioni (At03) – saostetaan yhdessä liukenemattomilla jodaateilla, kuten hopeajodaatilla (AgIO3), ja se saadaan hapettamalla alempien hapetustilojen määrä hypokloriitilla, perjodaatilla tai persulfaatilla. Toistaiseksi ei ole löydetty näyttöä perastataatista, mutta tämä voi johtua siitä, että ionilla (AtO6) 5− ei voi olla juurikaan taipumusta saostua kaliumjodaatin (KIO4) kanssa.

Astatiini +1 -tilassa stabiloidaan kompleksoimalla, ja komplekseja, jotka on formuloitu dipyridiiniastatiiniperkloraattina ja dipyridiiniastatiininitraattina, on valmistettu. Yhdisteitä, joilla on kaava (C6H5) AtCl2, (C6H5) 2AtCl ja (C6H5) At02, on myös saatu. Astatobentseenin, C6H5At: n, syntetisoimiseksi voidaan käyttää erilaisia menetelmiä.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *