Síndrome de Stevens-Johnson

¿Qué es el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)?

Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) son afecciones cutáneas graves que hacen que la piel desarrolle erupciones, ampollas y luego se pele. Sus membranas mucosas, incluidos los ojos, los genitales y la boca, también se ven afectadas. Si padece esta afección, es probable que lo ingresen en un hospital.

Algunas personas consideran que SJS y TEN son enfermedades diferentes, mientras que otras las consideran la misma enfermedad pero con diferentes niveles de gravedad. SJS es menos intenso que TEN. (Por ejemplo, la descamación de la piel puede afectar a menos del 10% de todo el cuerpo en SJS, mientras que la descamación de la piel afecta a más del 30% del cuerpo en TEN). Sin embargo, ambas condiciones pueden poner en peligro la vida.

¿Existen otros nombres para el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)?

Sí. También se conoce como síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica y espectro de necrólisis epidérmica tóxica del síndrome de Stevens-Johnson. Podría llamarse síndrome de Stevens-Johnson inducido por fármacos o síndrome de Stevens-Johnson inducido por micoplasma si está relacionado con una causa específica.

¿Quién contrae el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)?

Muchos casos de SSJ ocurren en niños y adultos menores de 30 años, pero también ocurren en otros, especialmente en los ancianos. Se producen más casos de SSJ en mujeres que en hombres. Las infecciones, como la neumonía, son la causa más probable de SSJ en los niños, mientras que los medicamentos son la causa más probable de SSJ / NET en adultos.

¿Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar el síndrome de Stevens-Johnson?

Es probable que una combinación de factores esté involucrada en el desarrollo de estos trastornos, incluido un sesgo genético. Los factores ambientales pueden hacer que se active el gen. Uno de estos factores genéticos incluye antígenos leucocitarios humanos (HLA) específicos que pueden aumentar el riesgo de desarrollar SSJ o NET.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)?

Los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson incluyen:

• Dolor de piel.
• Fiebre.
• Dolores corporales.
• Salpullido rojo o manchas rojas en la piel.
• Tos.
• Ampollas y llagas en la piel y en las membranas mucosas de la boca, garganta, ojos, genitales y ano.
• Piel descamada.
• Babeo (porque cerrar la boca es doloroso).
• Ojos cerrados (debido a ampollas e hinchazón).
• Micción dolorosa ( debido a ampollas en las membranas mucosas).

¿Qué causa el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)?

Las causas del síndrome de Stevens-Johnson incluyen:

• Reacción alérgica a un medicamento (la mayoría de los casos de SSJ y casi todos los casos de NET).
• Infecciones, como neumonía por micoplasma, herpes y hepatitis A.
• Vacunas.
• Enfermedad de injerto contra huésped.
• Sin causa conocida.

Si su caso de SSJ es causado por un medicamento, los síntomas aparecen alrededor de una a tres semanas después de comenzar a tomar el medicamento. La enfermedad similar a la gripe (fiebre, tos y dolor de cabeza, dolor de piel) es seguida primero por una erupción y luego por descamación. En el caso de la TEN, algunas personas incluso pierden cabello y uñas.

¿Qué medicamentos tienen más probabilidades de causar el síndrome de Stevens-Johnson?

Los medicamentos con más probabilidades de causar el síndrome de Stevens-Johnson incluyen :

¿Existen otros factores que aumentan el riesgo de que alguien desarrolle el síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Usted tiene un mayor riesgo de SJS si tiene las siguientes condiciones:

• Trasplante de médula ósea.
• Lupus eritematoso sistémico.
• Virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
• Otras enfermedades crónicas de las articulaciones y tejido conectivo.
• Cáncer.
• Sistema inmunológico debilitado.
• Antecedentes familiares de SJS.
• Variación de un gen específico llamado leucocito humano antígeno-B.

Obtenga información útil, útil y relevante sobre salud + bienestar

enews