Síndrome de Gilbert

¿Qué es el síndrome de Gilbert?

El síndrome de Gilbert es un trastorno hepático hereditario (genético) que afecta la capacidad del cuerpo para procesar la bilirrubina. La bilirrubina es un desecho líquido amarillo que se produce de forma natural a medida que el cuerpo descompone los glóbulos rojos viejos.

Personas con Gilbert El síndrome no produce suficientes enzimas hepáticas para mantener la bilirrubina en un nivel normal. Como resultado, el exceso de bilirrubina se acumula en el cuerpo. El exceso de bilirrubina se conoce como hiperbilirrubinemia.

¿Qué es la bilirrubina?

La bilirrubina se encuentra en la bilis, un líquido digestivo producido por el hígado que ayuda al cuerpo a absorber la grasa. Su hígado es parte del sistema digestivo. Filtra las toxinas de la sangre, digiere las grasas y almacena glucosa (un azúcar en la sangre) como glucógeno para usarlo como energía.

¿Qué tan común es el síndrome de Gilbert?

Se estima que entre el 3% y el El 7% de los estadounidenses tienen el síndrome de Gilbert. Este tipo de enfermedad hepática es más común en hombres que en mujeres. Afecta a todas las edades, razas y etnias.

¿Quién podría tener el síndrome de Gilbert?

El síndrome de Gilbert es genético, lo que significa que se transmite de padres a hijos a través de un cambio, o mutación, en un gen. Las personas con síndrome de Gilbert heredan un gen UGT1A1 mutado.

¿Qué causa el síndrome de Gilbert?

Un gen UGT1A1 sano produce enzimas hepáticas que descomponen la bilirrubina y la eliminan del cuerpo . Las personas con un gen UGT1A1 mutado solo producen alrededor del 30% de las enzimas que necesitan. Como resultado, la bilirrubina no pasa a la bilis como debería. El exceso de bilirrubina se acumula en la sangre.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Gilbert?

Aproximadamente 1 de cada 3 personas con síndrome de Gilbert no presenta síntomas. Aprenden que tienen la enfermedad después de hacerse análisis de sangre para detectar un problema diferente.

Entre las personas con síntomas, el signo más común es la ictericia, provocada por niveles elevados de bilirrubina en sangre. La ictericia puede hacer que la piel y el blanco de los ojos se vuelvan amarillos, pero no es dañina.

Ocasionalmente, las personas que tienen ictericia o síndrome de Gilbert también experimentan:

• Orina de color oscuro o heces de color arcilla.
• Dificultad para concentrarse.
• Mareos.
• Problemas gastrointestinales, como dolor abdominal, diarrea y náuseas.
• Fatiga.
• Síntomas similares a los de la gripe, que incluyen fiebre y escalofríos.
• Pérdida del apetito.

¿Qué empeora los síntomas de ¿Síndrome de Gilbert?

Estas cosas pueden elevar los niveles de bilirrubina en personas con síndrome de Gilbert, lo que lleva a ictericia:

• Deshidratación.
• Ayuno o saltarse comidas.
• Enfermedad o infecciones.
• Menstruación.
• Esfuerzo excesivo (demasiada actividad física).
• Estrés.

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