Memoria sensorial
Memoria icónicaEditar
La representación mental de los estímulos visuales se denominan iconos (imágenes fugaces). La memoria icónica fue el primer almacén sensorial que se investigó con experimentos que datan de 1740. Una de las primeras investigaciones sobre este fenómeno fue la realizada por Ján Andrej Segner, un físico y matemático alemán. En su experimento, Segner unió un carbón incandescente a una rueda de carro y giró la rueda a una velocidad creciente hasta que el observador percibió un círculo de luz ininterrumpido. Calculó que el carbón incandescente necesitaba hacer un círculo completo en menos de 100 ms para lograr este efecto, que determinó que era la duración de este almacenamiento de memoria visual. En 1960, George Sperling realizó un estudio en el que a los participantes se les mostró un conjunto de letras durante un breve período de tiempo y se les pidió que recordaran las letras que se les mostraron después. Los participantes tenían menos probabilidades de recordar más letras cuando se les preguntaba sobre el grupo completo de letras, pero recordaban más cuando se les preguntaba sobre subgrupos específicos del conjunto. Estos hallazgos sugieren que la memoria icónica en humanos tiene una gran capacidad, pero decae muy rápidamente. Otro estudio se propuso probar la idea de que la memoria sensorial visual consiste en rastros de memoria de grano grueso y fino utilizando un modelo matemático para cuantificar cada uno. El estudio sugirió que el modelo de memoria visual de doble traza supera a los modelos de traza única.
Echoic memoryEdit
La memoria ecoica representa SM para el sentido auditivo del oído. La información auditiva viaja como ondas de sonido que son detectadas por las células ciliadas de los oídos. La información se envía y procesa en el lóbulo temporal. El almacenamiento sensorial ecoico retiene la información durante 2 a 3 segundos para permitir un procesamiento adecuado. Los primeros estudios de la memoria ecoica se produjeron poco después de que Sperling investigara la memoria icónica utilizando un paradigma de informe parcial adaptado. Hoy en día, las características de la memoria ecoica se han encontrado principalmente utilizando un paradigma de negatividad de desajuste (MMN) que utiliza grabaciones de EEG y MEG. MMN se ha utilizado para identificar algunas de las funciones clave de la memoria ecoica, como la detección de cambios y la adquisición del lenguaje. La detección de cambios, o la capacidad de detectar un cambio inusual o posiblemente peligroso en el medio ambiente independientemente de la atención, es clave para la supervivencia de un organismo. Un estudio que se centró en los cambios sensoriales ecoicos sugirió que cuando se presenta un sonido a un sujeto, es suficiente para dar forma a un rastro de memoria ecoica que se puede comparar con un sonido físicamente diferente. Se detectaron respuestas corticales relacionadas con el cambio en la circunvolución temporal superior usando EEG. Con respecto al lenguaje, una característica de los niños que comienzan a hablar tarde en el desarrollo es la duración reducida de la memoria ecoica. En resumen, «la memoria ecoica es un almacén de información auditiva en rápido deterioro». En el caso de que se produzcan daños o lesiones en el lóbulo frontal, el lóbulo parietal o el hipocampo, es probable que la memoria ecoica se acorte y / o tenga un tiempo de reacción más lento.
Memoria hápticaEditar
La memoria háptica representa SM para el sentido táctil del tacto. Los receptores sensoriales de todo el cuerpo detectan sensaciones como presión, picazón y dolor. La información de los receptores viaja a través de las neuronas aferentes en la médula espinal hasta la circunvolución poscentral del lóbulo parietal en el cerebro. Esta vía comprende el sistema somatosensorial. La evidencia de la memoria háptica se ha identificado solo recientemente, lo que ha dado como resultado un pequeño cuerpo de investigación sobre su función, capacidad y duración. Sin embargo, los estudios de resonancia magnética funcional ya han revelado que neuronas específicas en la corteza prefrontal están involucradas tanto en la SM como en la preparación motora, lo que proporciona un vínculo crucial con la memoria háptica y su papel en las respuestas motoras.
Memoria propioceptivaEditar
Los pacientes sometidos a anestesia regional pueden tener una percepción «fantasma» incorrecta de la posición de sus extremidades durante un procedimiento. Una explicación neurológica de larga data de este efecto fue que, sin las señales entrantes de las neuronas propioceptivas, el sistema de percepción de las extremidades presentaba a la conciencia una posición predeterminada, ligeramente flexionada, considerada un «esquema corporal» innato universal. Sin embargo, una experimentación más deliberada, variando la posición de las extremidades del paciente antes de la anestesia, ha establecido que existe un almacén de memoria propioceptiva, que informa estas percepciones. Una experimentación más orientada a la tarea con la posición de las extremidades (pedir a los sujetos que devuelvan el brazo a una posición recordada) ha revelado una memoria de alta precisión que decae rápidamente y está disponible durante dos a cuatro segundos, que se teoriza como el equivalente propioceptivo de la memoria icónica y ecoica. memoria.
Se ha propuesto una teoría algo diferente de la memoria propioceptiva como una explicación de los fenómenos del miembro fantasma.La hipótesis afirma que recordamos las posiciones de las extremidades que se utilizan en tareas comunes, como conducir, andar en bicicleta, comer con un tenedor, etc. La formación de un «banco de memoria propioceptiva» a lo largo de nuestra vida contribuye a nuestra competencia con estos tareas y la facilidad con la que se realizan. Los recuerdos de posiciones específicas de las extremidades también pueden asociarse con sensaciones esperadas, incluido el dolor. En la teoría descrita por Anderson-Barnes et al., Estos recuerdos nos ayudan a atribuir rápidamente la ubicación y la causa cuando ocurre el dolor, especialmente el dolor causado por una articulación demasiado extendida; y estos recuerdos también nos ayudan a elegir rápidamente un movimiento que aliviará el dolor. Sin embargo, en el caso de la amputación, el dolor recordado se atribuye de manera continua o intermitente a la posición percibida de la extremidad, a menudo porque la posición más reciente de la extremidad antes de la amputación era de hecho dolorosa. Este dolor, y el papel de la memoria propioceptiva para perpetuarlo, se ha comparado con el tinnitus y el papel de la memoria ecoica en su etiología.