Efectos secundarios de microgestina Fe 1/20

Nombre genérico: etinilestradiol / noretindrona

Médicamente revisado por Drugs.com. Última actualización el 8 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Microgestin Fe 1 / 20.

Para el consumidor

Se aplica al etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral llena de líquido , tableta oral, tableta oral masticable

Otras formas de dosificación:

• tableta oral, tableta oral masticable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, etinilestradiol / noretindrona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, es posible que necesiten atención médica.

Consulte con su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma etinilestradiol / noretindrona:

Incidencia desconocida

• Períodos menstruales ausentes, perdidos o irregulares
• ansiedad
• cambio en la visión
• cambios en el color de la piel
• dolor o malestar en el pecho
• escalofríos
• heces de color arcilla
• estreñimiento
• tos
• orina oscura
• diarrea
• mareos o aturdimiento
• desmayos
• latidos cardíacos rápidos
• fiebre
• dolor de cabeza
• ronchas o ronchas
• picazón en la piel
• hinchazón grande similar a una urticaria en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
• pérdida de apetito
• sangrado vaginal irregular de medio a abundante entre períodos menstruales regulares, que puede requerir el uso de una toalla sanitaria o un tampón
• náuseas
• dolor o malestar en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
• dolor, sensibilidad o hinchazón del pie o la pierna
• dolores en el pecho, la ingle o piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas
• palpitaciones en los oídos
• sarpullido
• enrojecimiento de la piel
• fuertes dolores de cabeza repentinos inicio
• latido cardíaco lento o rápido
• dolor de estómago
• pérdida repentina de coordinación o dificultad para hablar
• sudoración
• dificultad para respirar
• cansancio o debilidad inusual
• vómitos
• vómitos de sangre

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de etinilestradiol / noretindrona que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia desconocida

• Hinchazón
• manchas con manchas en la piel expuesta
• agrandamiento o sensibilidad de los senos
• desánimo
• sentirse triste o vacío
• irritabilidad
• picazón en la vagina o genitales externos
• pérdida de interés o placer
• dolor durante las relaciones sexuales
• estómago calambres
• flujo vaginal espeso, parecido a una cuajada blanca, sin olor o con olor leve
• cansancio
• dificultad para concentrarse
• dificultad para dormir
• problemas para usar lentes de contacto

Para profesionales de la salud

Se aplica a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, tableta oral, tableta oral masticable

General

Los efectos secundarios notificados con más frecuencia fueron dolor de cabeza, candidiasis vaginal, náuseas, cólicos menstruales, dolor abdominal, cambios de humor, vaginitis bacteriana, acné, sangrado uterino irregular y aumento de peso.

Genitourinario

Frecuentes (1% a 10%): candidiasis vaginal, cólicos menstruales , sensibilidad en las mamas, vaginitis bacteriana, sangrado anormal / irregular, metrorragia, menstruación irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dolor de mamas, dismenorrea, hemorragia vaginal, hemorragia uterina disfuncional

Frecuencia no informada: trombosis de las venas ováricas, vaginitis, amenorrea, hemorragia intermenstrual, agrandamiento de las mamas, secreción mamaria, alteración de la erosión cervical, secreción cervical, alteración del flujo menstrual, disminución de la lactancia, manchado, infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento, síndrome premenstrual, exacerbación de la enfermedad fibroide uterina

Poscomercialización informes: Infección vaginal, polaquiuria, disuria, quiste ovárico, dolor pélvico, ruptura del quiste ovárico, acumulación de líquido pélvico, dolor del pezón, secreción del pezón, galactorrea, cambio fibroquístico de las mamas, mamas trastorno t, masa mamaria, aumento del tamaño de los leiomiomas uterinos, alteración del ectropión cervical, hiperplasia endometrial, quiste ovárico, agrandamiento uterino

Cardiovascular

Poco frecuentes (0.1% a 1%): aumento de la presión arterial

Frecuencia no informada: trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, hipertensión, tromboembolismo arterial, tromboflebitis

Informes posteriores a la comercialización: trombosis de la arteria coronaria, palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, sofocos, frecuencia cardíaca irregular

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): náuseas / vómitos, dolor abdominal

Frecuencia no informó: calambres abdominales, distensión abdominal, colitis, dispepsia, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, trombosis mesentérica

Informes posteriores a la comercialización: estreñimiento, pancreatitis

Sistema nervioso

Frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza

Frecuencia no informada: migraña, mareos, hemorragia cerebral, trombosis cerebral

Informes posteriores a la comercialización: pérdida del conocimiento, hiperestesia, parestesia, hipoestesia, somnolencia, alteración sensorial, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular isquémico, corea, epilepsia exacerbada, demencia, hemiparesia

Oncol ogic

Frecuencia no informada: adenoma hepático, carcinoma hepático, tumor hepático benigno

Informes posteriores a la comercialización: hemangioma de hígado, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de útero

Endocrino

Informes posteriores a la comercialización: hipotiroidismo, hipertiroidismo

Psiquiátrico

Frecuentes (1% a 10%): cambios de humor, depresión, cambios de humor, ansiedad

Frecuencia no informada: nerviosismo

Informes posteriores a la comercialización: insomnio, ideación suicida, ataque de pánico, cambio de libido, ideación homicida, disociación, trastorno bipolar, alteración del estado de ánimo, irritabilidad

Dermatológico

Frecuentes (1% a 10%): acné

Frecuencia no informada: hirsutismo, pérdida del cabello del cuero cabelludo, melasma, cloasma, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción hemorrágica , fotosensibilidad, prurito

Informes posteriores a la comercialización: alopecia, erupción generalizada, erupción alérgica, decoloración de la piel, urticaria, angioedema, sudores nocturnos, angioedema, hirsutismo, sensación de ardor en la piel, gen eritema eralizado

Hepático

Frecuencia no informada: enfermedad hepática, enfermedad de la vesícula biliar, ictericia colestásica, síndrome de Budd-Chiari

Informes poscomercialización: colelitiasis, colecistitis

Hematológico

Frecuencia no informada: síndrome urémico hemolítico

Informes posteriores a la comercialización: Anemia

Inmunológica

Informes posteriores a la comercialización: reacción de hipersensibilidad , reacción anafiláctica / anafilactoide

Ocular

Frecuencia no informada: cambio / inclinación de la curvatura corneal, intolerancia a las lentes de contacto, cataratas, trombosis retiniana

Informes poscomercialización: visión borrosa , visión deficiente, adelgazamiento de la córnea, infección por hongos, ceguera transitoria

respiratoria

Frecuencia no informada: embolia pulmonar

Informes posteriores a la comercialización: asma exacerbada, disnea

Musculoesquelético

Frecuencia no informada: calambres en las piernas, dolor de espalda

Informes posteriores a la comercialización: mialgia, artralgia, dolor de espalda

Metabólico

Común (1% a 1 0%): fluctuación de peso

Frecuencia no informada: tolerancia a los carbohidratos reducida

Informes posteriores a la comercialización: aumento del apetito, disminución del apetito, diabetes mellitus, hipoglucemia, hipocalcemia, aumento de triglicéridos, glucosa en sangre anormal

Otro

Frecuentes (1% a 10%): frotis cervical anormal, aumento de peso, edema

Frecuencia no informada: fatiga, porfiria, deficiencia de vitamina B6

Informes posteriores a la comercialización: disminución de peso, edema periférico, malestar, dolor en el pecho

Renal

Frecuencia no informada: función renal alterada

Posterior a la comercialización informes: síndrome similar a la cistitis

Preguntas frecuentes

• Control de la natalidad. ¿Tengo que tomar las píldoras marrones?
• Microgestin Fe 1/20 – ¿Sangrado o menstruación progresiva, con calambres, mientras tomo Microgestin activo?

Más información

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede informarlos a la FDA.

Exención de responsabilidad médica