Definición médica de autosómico recesivo
Autosómico recesivo: condición genética que aparece solo en individuos que han recibido dos copias de un gen autosómico, una copia de cada padre. El gen está en un autosoma, un cromosoma no sexual. Los padres son portadores que tienen solo una copia del gen y no exhiben el rasgo porque el gen es recesivo a su gen homólogo normal.
Si ambos padres son portadores, existe un 25% de probabilidad de que niño hereda ambos genes anormales y, en consecuencia, desarrolla la enfermedad. Existe un 50% de probabilidades de que un niño herede solo un gen anormal y de que sea portador, como los padres, y hay un 25% de probabilidades de que el niño herede ambos genes normales.
Fibrosis quística (FQ ) es un ejemplo de trastorno autosómico recesivo. Un niño con FQ tiene el gen de FQ en ambos cromosomas 7, por lo que se dice que es homocigótico para FQ. Los padres tienen cada uno un FQ y un gen emparejado normal, por lo que se dice que son heterocigotos para FQ.
Otros ejemplos de trastornos autosómicos recesivos incluyen:
- Enfermedad de Canavan del cerebro
- Neutropenia congénita, una afección sanguínea
- Síndrome de Ellis-van Creveld, un defecto congénito
- Fiebre mediterránea familiar con ataques de fiebre y dolor
- Anemia de Fanconi, un trastorno sanguíneo progresivo con un alto riesgo de leucemia
- Enfermedad de Gaucher (una enfermedad genética común de los judíos
- Mucopolisacaridosis (MPS), una serie de trastornos por almacenamiento de carbohidratos
- Fenilcetonuria (PKU), una enfermedad para la que se hacen pruebas a los recién nacidos
- Hoz enfermedad celular, la enfermedad genética más común en los negros.
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