Astatina

Propiedades químicas

Se han establecido algunas de las propiedades químicas del elemento. Generalmente se parece al yodo. Por tanto, como el yodo, se concentra en la glándula tiroides de los animales superiores. Sin embargo, una parte sustancial se distribuye por todo el cuerpo y actúa como una fuente de radiación interna.

El ión astatido, At−, se coprecipita cuantitativamente con yoduros insolubles, como yoduro de plata o yoduro de talio. El coeficiente de difusión del ión yoduro es 1,42 veces el del ión astatido, que se mueve más lentamente hacia el ánodo que el primero en determinadas condiciones. El ion se forma por reducción del elemento, utilizando zinc o dióxido de azufre. Se oxida al estado de valencia cero mediante el ion férrico, Fe3 +, yodo (I2) y ácido nítrico diluido. Por lo tanto, el ión astato es un agente reductor más fuerte que el ión yoduro, y el yodo libre es un agente oxidante más fuerte que el astato.

El astato libre se caracteriza por la volatilidad de la solución y la extractabilidad en solventes orgánicos. Sufre desproporción en medios alcalinos. La astatina se coprecipita con yoduro de cesio y, por tanto, parece formar aniones polihaluro. Se ha demostrado que la astatina extraída en cloroformo coprecipita de manera homogénea con yodo cuando una porción de este último se cristaliza. La astatina parece estar presente como el yoduro, que parece tener un carácter más polar (es decir, que muestra separación de la carga eléctrica) que el bromuro de yodo. Es algo soluble en agua y mucho más soluble en benceno y tetracloruro de carbono.

Se sabe que la astatina se presenta en números de oxidación positivos. El ión astatato, (AtO3) -, se coprecipita con yodatos insolubles, como el yodato de plata (AgIO3), y se obtiene por oxidación de estados de oxidación inferiores con hipoclorito, peryodato o persulfato. Hasta ahora no se ha encontrado evidencia de perastatato, pero esto puede deberse a que el ión, (AtO6) 5−, puede mostrar poca tendencia a coprecipitarse con yodato de potasio (KIO4).

Astatina en el estado +1 se estabiliza por complejación, y se han preparado complejos formulados como perclorato de dipiridina astato y nitrato de dipiridina astato. También se han obtenido compuestos con las fórmulas (C6H5) AtCl2, (C6H5) 2AtCl y (C6H5) AtO2. Se pueden utilizar una variedad de métodos para sintetizar astatobenceno, C6H5At.