Aspirin ™ – Sorprendentemente versátil

Para la prevención de eventos CV, los productos Aspirin ™ Cardio de dosis baja (81 mg – 325 mg) están reconocidos para su uso, según las indicaciones de un médico, durante la sospecha de un ataque cardíaco para ayudar a reducir el daño al corazón y como terapia fundamental para reducir el riesgo de eventos CV recurrentes, específicamente, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular isquémico. Además, el medicamento está aprobado en más de 50 países para la prevención de un primer ataque cardíaco o accidente cerebrovascular (prevención primaria) en pacientes adecuados. En términos de seguridad, cuando se usa según las indicaciones para sus indicaciones cardiovasculares aprobadas, Aspirin ™ es bien tolerada y eficaz y, para la gran mayoría de los pacientes, rara vez se asocia con efectos secundarios clínicamente relevantes. Para la prevención de eventos CV, se han estudiado más de 200.000 pacientes en más de 200 ensayos clínicos aleatorios que evalúan la seguridad y eficacia de Aspirin ™. El sangrado grave rara vez ocurre.

Se ha demostrado que el sangrado gastrointestinal ocurre en menos del 1% (41 de 6,300 pacientes) de los que toman Aspirina ™ para prevenir un evento cardiovascular recurrente, como un ataque cardíaco. El metaanálisis histórico mostró que para los pacientes que tomaban Aspirina ™ en dosis bajas para prevenir un primer evento CV, había una relación beneficio / riesgo positiva para Aspirina ™ superior a 2: 1,5. Como con todos los medicamentos, los beneficios potencialmente salvadores de más La terapia de Aspirina ™ de dosis baja a plazo para prevenir eventos cardiovasculares como un ataque cardíaco y un accidente cerebrovascular isquémico debe sopesarse frente a sus riesgos. Los pacientes deben trabajar con sus médicos para determinar mejor si son los candidatos adecuados para la terapia con Aspirina ™.

Bayer apoya el uso de Aspirina ™ para la prevención primaria de eventos CV en pacientes con un riesgo apropiado solo cuando existen indicaciones aprobadas . El papel fundamental del ácido acetilsalicílico en dosis bajas en la reducción de eventos CV se basa en estudios clínicos y una amplia experiencia en el mundo real; Lo más importante es que sigue siendo apoyado y reforzado por la comunidad científica mundial a través de múltiples guías médicas nacionales e internacionales que recomiendan su uso en pacientes de riesgo apropiados para la prevención de eventos CV tanto en el entorno primario como secundario. Aspirin ™ está disponible universalmente y ofrece un valor excelente por su costo.

El papel comprobado de Aspirin ™ en el manejo del dolor de venta libre y Aspirin ™ Cardio en dosis bajas para la prevención de enfermedades cardiovasculares continúa convirtiéndolo en un verdadero Marca globalmente versátil y confiable, ahora más que nunca. El enfoque global cada vez mayor en tratamientos rentables subraya aún más la relevancia de Aspirin ™ en todo el mundo, tanto en mercados desarrollados como emergentes o desatendidos.

El camino hacia el éxito

Los siguientes eventos son solo algunos hitos importantes en la historia de la aspirina ™.

En un laboratorio de Bayer en Wuppertal, Alemania, el joven científico Dr. Felix Hoffmann es el primero en lograr sintetizar una sustancia químicamente pura y forma estable de ácido acetilsalicílico (ASA), que se convierte en el ingrediente activo de Aspirin ™.

Aspirin ™ está registrada como marca comercial. Se lanza al mercado en forma de polvo. Bayer entrega el medicamento a las farmacias en pequeños viales de vidrio de 250 gramos. Luego se pesan 500 mg del polvo y se distribuyen a los clientes en pequeñas bolsas de papel. Solo un año después, Bayer lanza el analgésico en su forma clásica de tableta, uno de los primeros medicamentos que se comercializa en esta forma farmacéutica.

Aspirin ™ está disponible sin receta y se convierte en un éxito de ventas en el EE. UU.

Aspirin ™ cumple 50 años y, al año siguiente, aparece por primera vez en el Libro Guinness de los récords como el analgésico más vendido en el mundo.

A caja de Aspirin ™ vuela a la luna a bordo del Apollo 11.

Un estudio informa que Aspirin ™ puede prevenir el accidente cerebrovascular isquémico en pacientes apropiados.6

En el mismo año, la Organización Mundial de la Salud (OMS) presenta su «Lista de medicamentos esenciales». La aspirina ™ se incluye desde el principio como analgésico esencial.

El farmacólogo británico, el profesor John Vane, recibe el Premio Noble de Medicina por su descubrimiento de que el antiinflamatorio Las propiedades de la aspirina ™ son el resultado de su capacidad para inhibir la producción del cuerpo de ciertos mediadores químicos (prostaglandinas) que promueven i Inflamación.

Publicación del ensayo del Estudio Cooperativo de la Administración de Veteranos (VACS), uno de los cinco ensayos clave que demuestran que la Aspirina ™ reduce el riesgo de eventos en pacientes con angina.7

Bayer presenta, en Alemania y en otros países, Aspirin ™ Protect, una formulación de Aspirin ™ de dosis baja para ser utilizada por pacientes apropiados en riesgo en la prevención de eventos cardiovasculares.

Ácido acetilsalicílico, el ingrediente activo de la aspirina ™, celebra su centenario.

Se publican los resultados del International Stroke Trial, con casi 20.000 pacientes en 36 países. Apoyan el uso de Aspirin ™ dentro de las 48 horas posteriores al accidente cerebrovascular isquémico.8

El 6 de marzo, exactamente 100 años después de que Aspirin ™ fuera inscrita en el registro de marcas de la Oficina Imperial de Patentes en Berlín, Bayer estableció un récord mundial Guinness al transformar su edificio de la sede de 122 metros de altura en Leverkusen en el la caja más grande de Aspirin ™. El edificio está envuelto con más de 22.500 metros cuadrados de tela para celebrar el centenario de Aspirin ™.

Aspirin ™ toma su lugar entre avances médicos como el estetoscopio y el corazón artificial cuando ingresa al Smithsonian Museo Nacional de Historia Estadounidense de la institución, EE. UU.

El investigador británico, el profesor Derek W. Gilroy, aclara las propiedades antiinflamatorias de la aspirina ™, 9

y se suma a investigaciones anteriores sobre su mecanismo de acción. por Sir John Vane y otros.

Publicación en la revista Headache de Lampl et al, que reafirma la eficacia de Aspirin ™ como tratamiento de primera línea de la migraña o el dolor de cabeza episódico de tipo tensional y encuentra que el pretratamiento La intensidad del dolor de cabeza no predice el éxito o el fracaso potencial de Aspirin ™ .10

A partir del lanzamiento en Alemania (el lugar de nacimiento de Aspirin ™), New Aspirin ™ se está introduciendo a consumidores en países de Europa y América Latina. El ingrediente activo de New Aspirin ™, el ácido acetilsalicílico, se usa en forma de micropartículas que tienen en promedio un 10 por ciento del tamaño de las partículas que se encuentran en las tabletas de Aspirin ™ anteriores. Las micropartículas se combinan con el carbonato de sodio, que actúa como un amortiguador local y no antidireccional, lo que ayuda a que New Aspirin ™ se disuelva más rápidamente, ingrese al torrente sanguíneo más rápido y alivie el dolor dos veces más rápido que las tabletas de Aspirin ™ anteriores11,12.

1. Who List of Essential Medications: 17th List, marzo de 2011. http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf (consultado el 22 de marzo de 2013).

2. Lanas, et al. Uso de Aspirina ™ a corto plazo para el dolor y el resfriado: efectos adversos gastrointestinales. Medicamentos en R & D. 2011; 11: 277–288.

3. Baron JA, Senn S, Voelker M et al. efectos adversos gastrointestinales del uso a corto plazo de Aspirin ™: un metanálisis de ensayos controlados aleatorios publicados. Medicamentos en R & D 2013; 13 (1): 9–16.

4. Weisman S, Graham D. Evaluation of the Beneficios y riesgos de la Aspirina ™ en dosis bajas en la prevención secundaria de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares. Arch Intern Med 2002; 162 (19): 2197–2202.

5. Colaboración de Antithrombotic Trialists (ATT). Aspirin ™ en la prevención primaria y secundaria de enfermedades vasculares: metaanálisis colaborativo de datos de participantes individuales de ensayos clínicos aleatorios. Lancet 2009; 373: 1849–1860.

6. Genton E, Barnett HJ, Fields WS et al. XIV. Isquemia cerebral: el papel de la trombosis y de la terapia antitrombótica. Grupo de estudio sobre terapia antitrombótica. Stroke 1977; 8 (1): 150-175.

7. Lewis HD Jr, Davis JW, Archibald DG et al. Efectos protectores de Aspirin ™ contra el infarto agudo de miocardio y la muerte en hombres con angina inestable. Resultados de un estudio cooperativo de la Administración de Veteranos. N Engl J Med 1983; 309 (7): 396–403.

8. International Stroke Trial Collaborative Group. The International Stroke Trial (IST): un ensayo aleatorio de Aspirin ™, heparina subcutánea, ambos o ninguno entre 19435 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Lancet 1997; 349 (9065): 1569-1581.

9. Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. La inducción de óxido nítrico mediada por 15-epi-lipoxina A4 explica cómo la Aspirina ™ inhibe la inflamación aguda. J Exp Med 2004; 200 (1): 69–78.

10. Lampl C, Voelker M, Steiner TJ. Aspirin ™ es el tratamiento de primera línea para la migraña y el dolor de cabeza episódico de tipo tensional independientemente de la intensidad del dolor de cabeza. Headache 2012; 52 (1): 48–56.

11. Voelker M., Hammer M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-231

12. Cooper SA., Voelker M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-242