Deletionsmutation

Definition
Substantiv, Plural: Deletionsmutationen
(Genetik) Eine Art von Mutation, bei der ein oder wenige Nukleotidbasenpaare deletiert werden oder verloren gehen ein Chromosom, insbesondere während der Replikation von genetischem Material. Ergänzung Mutation ist eine Veränderung der Nukleotidsequenz eines Gens oder eines Chromosoms. Basierend auf der Auswirkung der Mutation auf die Genstruktur können Mutationen sein: (1) Mutationen im kleinen Maßstab oder (2) Mutationen im großen Maßstab. Mutationen im kleinen Maßstab sind eine Art von Mutation, bei der ein oder wenige Nukleotide eines Gens betroffen sind, während Mutationen im großen Maßstab eine große chromosomale Region betreffen. Eine Frameshift-Mutation liegt vor, wenn Indels (d. H. Insertionen oder Deletionen) einer Anzahl von Nukleotiden in einer DNA-Sequenz vorhanden sind, die nicht durch drei teilbar ist.
Deletionsmutationen können daher von kleinem Maßstab zu großem Maßstab variieren. Eine Deletionsmutation im kleinen Maßstab ist eine, bei der ein oder mehrere Nukleotide verloren gehen oder aus dem Chromosom deletiert werden (Mikrodeletionen). Deletionsmutationen im großen Maßstab sind durch den Verlust der Gene in einer großen chromosomalen Region gekennzeichnet. Deletionsmutationen, die an den Enden eines Chromosoms auftreten, werden als terminale Deletionen bezeichnet.

Diejenigen, die aus dem Inneren des Chromosoms auftreten, sind sogenannte interkaläre Deletionen.
Deletionsmutationen können aufgrund von Translokationsverlusten, chromosomalen Überkreuzungen innerhalb einer chromosomalen Inversion, ungleichem Überkreuzen und Brechen ohne Wiederverbindung auftreten.
Synonym (e):

• Gendeletion
• Genmangel

Siehe auch:

• Mutation
• kleine Mutation
• Frameshift-Mutation