Azathioprin-50 (Čeština)

Jak tento lék funguje? Co to pro mě udělá?

Azathioprin patří do skupiny léků známých jako imunosupresivní látky. Používá se k prevenci odmítnutí transplantace ledvin ak léčbě těžké revmatoidní artritidy, která nereaguje na konvenční léčbu. Azathioprin brání odmítnutí transplantace ledvin a snižuje zánět a bolest při revmatoidní artritidě potlačením přirozené obrany těla nebo imunitního systému.

Tento lék může být dostupný pod několika značkami nebo v několika různých Formuláře. Jakákoli konkrétní značka tohoto léku nemusí být k dispozici ve všech formách nebo schválena pro všechny zde diskutované stavy. Některé formy tohoto léku také nemusí být použity pro všechny zde diskutované stavy.

Váš lékař možná navrhl tento lék na jiné stavy, než které jsou uvedeny v těchto článcích s informacemi o lécích. Pokud jste se o tom se svým lékařem nediskutovali nebo si nejste jisti, proč užíváte tento lék, promluvte si se svým lékařem. nepřestávejte užívat tento lék bez konzultace s lékařem.

Nepodávejte tento lék nikomu jinému, i když má stejné příznaky jako vy. Může být škodlivé pro lidi, aby užívali tento lék, pokud jeho lékař ha není předepsáno.

V jaké formě přichází tento lék?

Každá bledě žlutá tableta ve tvaru arašídu, s půlicí rýhou a vyrytým nápisem “ AZ 50 „na jedné straně a hladký na druhé straně, obsahuje 50 mg azathioprinu. Nemedicinální přísady: laktóza, stearan hořečnatý, mikrokrystalická celulóza a škrob.

Jak mám použít tento lék?

Azathioprin je dostupný ve formě tablet a injekcí.

Pokud se azathioprin používá k prevenci odmítnutí transplantace ledviny, začíná se obvykle v den transplantace intravenózní injekcí (do žíly). Počáteční dávka je založena na tělesné hmotnosti 3 až 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně. Po transplantaci se používají tablety. Dávka se poté obvykle sníží na udržovací dávku 1 mg až 3 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně.

Při léčbě revmatoidní artritidy se azathioprin obvykle podává v dávce přibližně 1 mg na kilogram. tělesné hmotnosti (50 mg až 100 mg) denně ústy, v jedné denní dávce nebo v rozvrhu dvakrát denně. Po 6 až 8 týdnech může lékař v případě potřeby zvýšit dávku o 0,5 mg na kilogram denně. Lékař vám může každé 4 týdny předepsat další zvýšení až do maximální denní dávky 2,5 mg na kilogram denně.

Na dávku léků, které člověk potřebuje, může mít vliv mnoho věcí, například tělesná hmotnost, další zdravotní stavy a další léky. Pokud lékař doporučil jinou dávku, než je zde uvedena, neměňte způsob, jakým užíváte léky, bez konzultace s lékařem.

Je důležité užívat tento lék přesně podle pokynů lékaře. . Pokud vynecháte dávku a užíváte pilulky jednou denně, neužívejte vynechanou dávku vůbec, ale vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu.

Pokud užíváte pilulky častěji než jednou denně, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se k běžnému rozvrhu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jisti, co dělat po vynechání dávky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávejte tento lék při pokojové teplotě, chraňte jej před světlem a uchovávejte mimo dosah dětí.

Nelikvidujte léky do odpadních vod (např. do dřezu nebo na toaletu) nebo do domovního odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s léky, které již nepotřebujete nebo jim již vypršela platnost.

Kdo by neměl tento lék užívat?

Nepoužívejte azathioprin, pokud jste alergičtí na azathioprin nebo na kteroukoli složku přípravku.

Jaké nežádoucí účinky jsou s tímto lékem možné?

Mnoho léků může způsobit nežádoucí účinky. Vedlejším účinkem je nežádoucí reakce na lék, pokud je užíván v normálních dávkách. Nežádoucí účinky mohou být mírné nebo závažné, dočasné nebo trvalé.

Níže uvedené nežádoucí účinky se neobjeví u každého, kdo užívá tento lék. Pokud máte obavy z nežádoucích účinků, poraďte se s lékařem o rizicích a výhodách tohoto léku.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně u 1% lidí užívajících tento lék. Mnoho z těchto nežádoucích účinků lze zvládnout a některé mohou časem samy odeznít.

Pokud se u vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou a jsou závažné nebo obtěžující, kontaktujte svého lékaře. Váš lékárník vám může poradit se zvládáním nežádoucích účinků.

• vypadávání vlasů
• nevolnost
• únava

Ačkoli většina níže uvedených nežádoucích účinků netrpí vyskytnou se velmi často, mohou vést k vážným problémům, pokud nevyhledáte lékařskou pomoc.

Co nejdříve se poraďte se svým lékařem, pokud se vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

• závratě nebo mdloby při vstávání ze sedu nebo vleže
• pocit únavy, točení hlavy nebo celková nevolnost
• horečka nebo zimnice
• nevolnost
• nové stopy nebo změna stop na pokožce
• příznaky problémů se srážením (např. neobvyklé krvácení z nosu, podlitiny, krev v moči, vykašlávání krve, krvácení z dásní, řezy, které nezastaví krvácení)
• příznaky infekce (příznaky mohou zahrnovat horečku nebo zimnici, silný průjem, dušnost, dlouhodobé závratě, bolesti hlavy, ztuhlost krku, úbytek hmotnosti nebo apatie)
• příznaky plic infekce (např. dušnost, kašel, bolest na hrudi)
• příznaky infekce močových cest (např. bolest při močení, močení častěji než obvykle, bolesti dolní části zad nebo boků, silný zápach)
• zvracení

Přestaňte užívat léky a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc pokud se vyskytne některý z následujících stavů:

• bolest svalů nebo kostí
• těžká kožní reakce, jako je zarudnutí nebo puchýře na kůži nebo odlupování kůže
• těžká nevolnost zvracení, průjem nebo bolest žaludku
• závratě nebo mdloby, zvláště když se postavíte
• příznaky problémů s ledvinami (např. zvýšené močení v noci, snížená tvorba moči, krev v moči , změna barvy moči)
• příznaky závažné alergické reakce, např .:
• potíže s dýcháním
• kopřivka
• otok obličeje, úst, hrdla nebo jazyka

U některých lidí se mohou objevit jiné než uvedené nežádoucí účinky. Poraďte se se svým lékařem, pokud během užívání tohoto přípravku zaznamenáte jakýkoli příznak, který vás znepokojuje.

potíže s dýcháním

kopřivka

otok obličeje, úst, hrdlo nebo jazyk

U některých lidí se mohou objevit jiné nežádoucí účinky, než které jsou uvedeny. Poraďte se se svým lékařem, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte jakýkoli příznak, který vás znepokojuje.

Existují nějaká další opatření nebo varování týkající se tohoto léku?

Než začnete užívat léky, informujte svého lékaře o jakýchkoli zdravotních problémech nebo alergiích, které byste mohli mít mít, jakékoli léky, které užíváte, ať jste těhotná nebo kojíte, a jakékoli další významné skutečnosti o vašem zdraví. Tyto faktory mohou ovlivnit způsob, jakým byste měli tento lék užívat.

Rakovina: Tento lék může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny, konkrétně hepatosplenického T-lymfomu, zvláště závažného karcinomu imunitních buněk, a rakovina kůže.

Chcete-li snížit riziko rakoviny kůže, omezte své vystavení slunečnímu a ultrafialovému světlu, noste ochranný oděv a používejte opalovací krém s vysokým slunečním faktorem. Neprodleně informujte svého lékaře o jakýchkoli neobvyklých výrůstcích na kůži.

Krvácení: Tento lék může snížit počet krevních destiček (složka krve, která pomáhá srážení krve). Během užívání tohoto léku bude váš lékař pravidelně sledovat hladinu krevních destiček. Pokud si všimnete neobvyklých známek modřin nebo krvácení (např. Krvácení dásní, krev v moči, tmavá stolice), okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Infekce: Tento lék snižuje počet bílých krvinek, které bojují proti infekci v těle a mohou zvýšit riziko bakteriálních, plísňových a virových infekcí. Pokud zaznamenáte jakékoli příznaky infekce (např. Horečku, zimnici, kašel, bolestivé močení) nebo jakékoli jiné neobvyklé příznaky, kontaktujte svého lékaře. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud přijdete do kontaktu s někým, kdo má plané neštovice nebo pásový opar. Během užívání tohoto léku bude lékař pravidelně sledovat hladinu vašich bílých krvinek.

Funkce ledvin: U lidí se sníženou funkcí ledvin může být azathioprin vylučován z těla pomaleji. Pokud máte sníženou funkci ledvin, prodiskutujte se svým lékařem, jak tento lék může ovlivnit váš zdravotní stav, jak může váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Funkce jater : Poškození jater nebo snížená funkce jater mohou způsobit hromadění tohoto léku v těle a způsobit nežádoucí účinky. Pokud trpíte onemocněním jater, poraďte se se svým lékařem o tom, jak tento lék může ovlivnit váš zdravotní stav, jak může váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je zapotřebí nějakého zvláštního sledování.

Azathioprin může snižují funkci jater a mohou způsobit selhání jater.Pokud se u vás objeví příznaky jaterních problémů, jako je únava, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zežloutnutí kůže nebo bělma očí, tmavá moč, bledá stolice, bolesti břicha nebo otoky a svědění kůže, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Těhotenství: Azathioprin může těhotným ženám ublížit. Tento lék by neměl být používán během těhotenství, pokud přínosy nepřeváží rizika. Při užívání tohoto léku by měla být prováděna účinná antikoncepce. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Kojení: Tento lék může přecházet do mateřského mléka. Pokud jste kojící matka a užíváte azathioprin, může to mít vliv na vaše dítě. Poraďte se s lékařem, zda byste měli pokračovat v kojení.

Děti: Bezpečnost a účinnost užívání tohoto léku u dětí nebyla stanovena.

Senioři: Bezpečnost a účinnost užívání tohoto léku nebyly stanoveny pro osoby starší 65 let. Diskutujte o rizicích a výhodách užívání azathioprinu se svým lékařem.

Jaké další léky by mohly s tímto lékem interagovat?

Může dojít k interakci mezi azathioprinem a některým z následujících přípravků:

• 5-ASA léky (např. Mesalamin, olsalazin, sulfasalazin)
• adalimumab
• alopurinol
• inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) (např. enalapril, ramipril)
• baricitinib
• certolizumab
• kladribin
• kotrimoxazol
• cyklofosfamid
• denosumab
• echinacea
• etanercept
• febuxostat
• fingolimod
• golimumab
• infliximab
• leflunomid
• merkaptopurin
• natalizumab
• nivolumab
• ocrelizumab
• pimecrolimus
• ribavirin
• roflumilast
• siponimod
• sulfamethoxazol
• takrolimus
• tofacitinib
• trastuzumab
• trimethoprim
• upadacitinib
• vakcíny
• warfarin

Pokud užíváte některý z těchto léků, řekněte to svému lékaři nebo lékárníka. V závislosti na vašich konkrétních okolnostech může váš lékař chtít:

• přestat užívat jeden z léků,
• vyměnit jeden z léků za jiný,
• změnit způsob, jakým užíváte jeden nebo oba léky, nebo
• nechat vše tak, jak je.

Interakce mezi dvěma léky nemusí vždy znamenat, že musíte přestaňte jednoho z nich užívat. Poraďte se svým lékařem o tom, jak jsou nebo by měly být léčeny jakékoli lékové interakce.

Jiné léky než ty, které jsou uvedeny výše, mohou s tímto lékem interagovat. Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech lécích na předpis, volně prodejných (bez lékařského předpisu) a bylinných lécích, které užíváte.

Povězte jim také o všech doplňcích, které užíváte. Protože kofein, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit účinek mnoha léků, měli byste informovat svého předepisujícího lékaře, pokud je užíváte.

Jiné léky než ty, které jsou uvedeny výše, mohou s tímto lékem interagovat. . Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech lécích na předpis, volně prodejných (bez lékařského předpisu) a rostlinných lécích, které užíváte. Řekněte jim také o všech doplňcích, které užíváte. Protože kofein, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit účinek mnoha léků, měli byste informovat svého lékaře, pokud je užíváte.