USA Food and Drug Administration (Deutsch)
Zur sofortigen Veröffentlichung: 21. Juni 2019 Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat heute Vyleesi (Bromelanotid) zur Behandlung der erworbenen, generalisierten hypoaktiven sexuellen Luststörung (HSDD) zugelassen. bei Frauen vor der Menopause. „Es gibt Frauen, die ohne bekannten Grund ein reduziertes sexuelles Verlangen haben, das eine deutliche Belastung verursacht, und die von einer sicheren und wirksamen pharmakologischen Behandlung profitieren können. Die […]