Warnhinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit von Dimenhydrinat

Dimenhydrinat ist auch bekannt als: Calm-X, DMH, Dimetabs, Dinat, Dramamin, kaubares Dramamin, Dramamin-Originalformel, Dramamin für Kinder, Dramanat, Dramojekt , Driminate, Dymenate, Hydrate, Travel-Eze, Triptone

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Letzte Aktualisierung am 26. Februar 2020.

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Dimenhydrinat-Schwangerschaftswarnungen

Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nur empfohlen, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie: A.
US FDA Schwangerschaftskategorie: B

– Obwohl Daten darauf hinweisen, dass fetale Schäden bei Verwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft gering sind, kann die Möglichkeit einer Schädigung nicht ausgeschlossen werden.
-Dieses Arzneimittel passiert die Plazenta und kann eine oxytocische Wirkung haben; Die Sicherheit dieses Arzneimittels während der Geburt und Entbindung wurde nicht nachgewiesen.

Tierversuche in Dosen bis zum 25-fachen der menschlichen Dosis haben keine Hinweise auf eine Schädigung des Fötus oder eine Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit ergeben. Klinische Studien an schwangeren Frauen haben kein erhöhtes Risiko für Anomalien gezeigt, wenn dieses Medikament in einem Schwangerschaftstrimester verabreicht wird.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie A: Arzneimittel, die von einer großen Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter eingenommen wurden, ohne dass nachweislich die Häufigkeit von Missbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den Fötus erhöht wurde.
US FDA Schwangerschaftskategorie B: Tierreproduktionsstudien haben kein Risiko für den Fötus gezeigt, und es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.

Siehe Referenzen

Dimenhydrinat-Stillwarnungen

Unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter sollte entschieden werden, ob das Stillen abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll.
In die Muttermilch ausgeschieden: Ja
s ist nicht zu erwarten, dass kleine, gelegentliche Dosen bei gestillten Säuglingen nachteilige Auswirkungen haben.
– Größere Dosen oder eine längere Anwendung können beim gestillten Säugling Nebenwirkungen verursachen oder die Milchversorgung verringern, insbesondere bevor die Laktation gut etabliert ist und bei Verwendung in Kombination Ion mit einem Sympathomimetikum.
-Einfache Schlafenszeitdosen nach der letzten Fütterung des Tages sollten die Arzneimittelwirkungen minimieren.

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