Topische Nebenwirkungen von Ammoniumlactat
Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 24. Oktober 2020.
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Für den Verbraucher
Gilt für topisches Ammoniumlactat: externe Creme, externe Lotion
Über welche Nebenwirkungen muss ich sofort meinen Arzt rufen?
WARNUNG / VORSICHT: Auch wenn dies selten vorkommt, können manche Menschen bei der Einnahme eines Arzneimittels sehr schlimme und manchmal tödliche Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sofort medizinische Hilfe ein, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen oder Symptome haben, die mit einer sehr schlimmen Nebenwirkung zusammenhängen können:
- Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Hautausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; rote, geschwollene, blasige oder schälende Haut mit oder ohne Fieber; Keuchen; Engegefühl in Brust oder Rachen; Schwierigkeiten beim Atmen, Schlucken oder Sprechen; ungewöhnliche Heiserkeit; oder Schwellung von Mund, Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
- Sehr starke Reizung, wenn dieses Medikament verwendet wird.
Was sind einige andere Nebenwirkungen dieses Arzneimittels?
Alle Medikamente können Nebenwirkungen verursachen. Viele Menschen haben jedoch keine oder nur geringfügige Nebenwirkungen. Rufen Sie Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Hilfe, wenn eine dieser Nebenwirkungen oder andere Nebenwirkungen Sie stören oder nicht verschwinden:
- Reizung, wenn dieses Medikament angewendet wird.
- Brennen.
- Stechen.
- Juckreiz.
Dies sind nicht alle Nebenwirkungen, die auftreten können. Wenn Sie Fragen zu Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen.
Sie können der FDA unter 1-800-332-1088 Nebenwirkungen melden. Sie können Nebenwirkungen auch unter https://www.fda.gov/medwatch melden.
Für medizinisches Fachpersonal
Gilt für Ammoniumlactat topisch: Compoundierlösung, topische Creme, topische Lotion
Dermatologische
Dermatologische Nebenwirkungen haben wurde bei Patienten mit Xerose berichtet, einschließlich vorübergehendem Stechen (1 von 30 Patienten), Brennen (1 von 30 Patienten), Erythem (1 von 50 Patienten) und Peeling (1 von 60 Patienten). Reizungen, Ekzeme, Petechien, Trockenheit und Hyperpigmentierungen wurden seltener berichtet.
Aufgrund der schwereren anfänglichen Hauterkrankungen im Zusammenhang mit Ichthyose traten häufiger vorübergehende Stiche, Brennen und Erytheme auf (jeweils auftretend) bei 1 von 10 Patienten).
Weitere Informationen
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.
Einige Nebenwirkungen können möglicherweise nicht gemeldet werden. Sie können sie der FDA melden.
Medizinischer Haftungsausschluss
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- Wirkstoffklasse: topische Erweichungsmittel
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