Stevens-Johnsons syndrom (Svenska)

Vad är Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Stevens-Johnsons syndrom (SJS ) och toxisk epidermal nekrolys (TEN) är allvarliga hudförhållanden som orsakar att din hud utvecklar utslag, blåsor och sedan skalar. Dina slemhinnor, inklusive dina ögon, könsorgan och mun, påverkas också. Om du får detta tillstånd kommer du sannolikt att läggas in på sjukhus.

Vissa anser att SJS och TEN är olika sjukdomar, medan andra anser att de är samma sjukdom men med olika svårighetsgrad. SJS är mindre intensivt än TIEN. (Exempelvis kan hudskalning drabba mindre än 10% av hela kroppen i SJS, medan hudskalning drabbar mer än 30% av kroppen i TEN.) Båda tillstånden kan dock vara livshotande.

Finns det andra namn för Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Ja. Det är också känt som Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom / toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom toxisk epidermal nekrolysspektrum. Det kan kallas läkemedelsinducerat Stevens-Johnsons syndrom eller mykoplasmainducerat Stevens-Johnsons syndrom om det är kopplat till en specifik orsak.

Vem får Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Många fall av SJS händer hos barn och vuxna yngre än 30 år, men förekommer också hos andra, särskilt äldre. Fler fall av SJS förekommer hos kvinnor än hos män. Infektioner, som lunginflammation, är den mest troliga orsaken till SJS hos barn, medan läkemedel är den mest troliga orsaken till SJS / TEN hos vuxna.

Vilka är riskfaktorerna för att utveckla Stevens-Johnsons syndrom?

En kombination av faktorer är sannolikt involverad i utvecklingen av dessa störningar, inklusive en genetisk bias. Miljöfaktorer kan orsaka att genen utlöses. En av dessa genetiska faktorer inkluderar specifika humana leukocytantigener (HLA) som kan öka risken för att utveckla SJS eller TEN.

Vilka är symtomen på Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Symtom på Stevens-Johnsons syndrom inkluderar:

• Hudsmärta.
• Feber.
• Kroppsmärtor.
• Rött utslag eller röda fläckar på huden.
• Hosta.
• Blåsor och sår på huden och på slemhinnor i munnen, halsen, ögonen, könsorganen och anusen.
• Skalande hud.
• Drogande (för att stänga munnen är smärtsamt).
• Ögonen är täta (på grund av blåsor och svullnad). på grund av blåsiga slemhinnor).

Vad orsakar Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Orsakerna till Stevens-Johnsons syndrom inkluderar:

• Allergisk reaktion mot ett läkemedel (de flesta fall av SJS och nästan alla fall av TEN).
• Infektioner, som mycoplasma-lunginflammation, herpes och hepatit A.
• Vaccinationer.
• Graft-versus-host-sjukdom.
• Ingen känd orsak.

Om ditt fall av SJS orsakas av ett läkemedel, uppträder symtom ungefär en till tre veckor efter att du börjat ta medicin. Den influensaliknande sjukdomen (feber, hosta och huvudvärk, hudvärk) följs först av utslag och sedan avskalning. När det gäller TEN tappar vissa till och med hår och naglar.

Vilka droger orsakar mest sannolikt Stevens-Johnsons syndrom?

Läkemedel som mest sannolikt orsakar Stevens-Johnsons syndrom inkluderar :

Finns det andra faktorer som ökar risken för att någon utvecklar Stevens-Johnsons syndrom (SJS)?

Du löper större risk för SJS om du har följande tillstånd:

• Benmärgstransplantation.
• Systemisk lupus erythematosus.
• Human immunbristvirus (HIV).
• Andra kroniska sjukdomar i leder och bindväv.
• Cancer.
• Försvagat immunsystem.
• SJS familjehistoria.
• Variation av en specifik gen som kallas human leukocyt antigen-B.

Få användbar, hjälpsam och relevant hälso- och hälsoinformation

förnyar