Pyridium (Svenska)

Generiskt namn: fenazopyridin
Doseringsform: tablett, filmbelagd

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 22 juli 2020.

• Översikt
• Biverkningar
• Dosering
• Vanliga frågor
• Professionella
• Interaktioner
• Mer

Ansvarsfriskrivning: Detta läkemedel har inte visat sig vara säkert och effektivt av FDA, och denna märkning har inte godkänts av FDA. För mer information om icke godkända läkemedel, klicka här.

FÖRSIKTIGHET: Federal lag förbjuder utdelning utan recept.

Pyridium Beskrivning

Pyridium ® (Fenazopyridinhydroklorid) är lätt eller mörkröd till mörkviolett, luktfritt, lätt bittert, kristallint pulver. Det har en specifik lokal smärtstillande effekt i urinvägarna, vilket snabbt lindrar brännande och smärta. Den har följande strukturformel:

Pyridium – Klinisk farmakologi

Fenazopyridin-HCl utsöndras i urin där den utövar en lokal smärtstillande effekt på urinvägsslemhinnan. Denna åtgärd hjälper till att lindra smärta, sveda, brådska och frekvens. Den exakta verkningsmekanismen är inte känd.

De farmakokinetiska egenskaperna för fenazopyridin HCl har inte bestämts. Fenazopyridin HCl utsöndras snabbt av njurarna, så mycket som 66% av en oral dos utsöndras oförändrat i urinen.

Indikationer och användning för Pyridium

Pyridium är indicerat för symtomatisk lindring av smärta, brännande, brådskande, frekvens och andra obehag som uppstår till följd av irritation i nedre urinvägsslemhinnan orsakad av infektion, trauma, kirurgi, endoskopiska ingrepp eller genomgång av ljud eller katetrar Användningen av fenazopyridin HCl för att lindra symtomen bör inte försena slutgiltig diagnos och behandling av orsakssjukdomar. Eftersom det endast ger symptomatisk lindring måste snabb lämplig behandling av orsaken till smärta inledas och fenazopyridin HCl bör avbrytas när symtomen kontrolleras.

Den smärtstillande effekten kan minska eller eliminera behovet av systemiska analgetika eller narkotika. . Det är dock kompatibelt med antibakteriell terapi och kan hjälpa till att lindra smärta och obehag under intervallet innan antibakteriell terapi kontrollerar infektionen. Behandling av en urinvägsinfektion med fenazopyridin HCl bör inte överstiga två dagar eftersom det saknas bevis för att den kombinerade administreringen av fenazopyridin HCl och ett antibakteriellt medel ger större fördel än administrering av enbart antibakteriellt medel efter två dagar. (Se avsnittet DOSERING OCH ADMINISTRATION.)

Kontraindikationer

Fenazopyridin HCl ska inte användas till patienter som tidigare har uppvisat känslighet för det. Användningen av fenazopyridin HCl är kontraindicerad hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Biverkningar

Huvudvärk, utslag, klåda och enstaka gastrointestinala störningar. Vid anafylaktoidliknande reaktion har beskrivits. Metemoglobinemi, hemolytisk anemi, njur- och levertoxicitet har rapporterats, vanligtvis vid överdosnivåer (se avsnittet ÖVERDOSERING).

Försiktighetsåtgärder

försiktighetsåtgärder

Allmänt:

En gulaktig hudfärg eller sklera kan indikera ackumulering på grund av nedsatt njurutsöndring och behovet av att avbryta behandlingen. Nedgången i njurfunktionen i samband med hög ålder bör hållas i åtanke.

OBS: Patienterna bör informeras om att fenazopyridin HCl producerar en röd-orange missfärgning av urinen och kan fläcka tyget. Färgning av kontaktlinser har rapporterats.

Interaktion med laboratorietester:

På grund av dess egenskaper som azofärgämne kan fenazopyridin HCl störa urinanalys baserat på spektrometri eller färgreaktioner.

Karcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet

Långvarig administrering av fenazopyridin HCl har inducerat neoplasi hos råttor (tjocktarmen) och möss (lever).

Även om ingen samband mellan fenazopyridin HCl och human neoplasi har rapporterats, adekvata epidemiologiska studier har inte genomförts.

Graviditet Kategori B:

Reproduktionsstudier har utförts på råttor vid doser uppåt till 50 mg / kg / dag och har inte avslöjat några tecken på nedsatt fertilitet eller skada fostret på grund av fenazopyridin-HCl. Det finns dock inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Eftersom reproduktionsstudier på djur inte alltid är förutsägbara för mänskligt svar, bör detta läkemedel endast användas under graviditet om det är absolut nödvändigt.

Ammande mödrar:

Det finns ingen information om fenazopyridins utseende. HCl eller dess metaboliter i bröstmjölk.

Pyridium Dosering och administrering

100 mg tabletter: Genomsnittlig dos för vuxna är två tabletter 3 gånger om dagen efter måltiderna.

200 mg tabletter: Genomsnittlig dos för vuxna är en tablett tre gånger om dagen efter måltider.

Vid samtidig användning med ett antibakteriellt medel för behandling av urinvägsinfektion, administrering av Fenazopyridin HCl bör inte överstiga 2 dagar.

Överdosering

Överskridande av den rekommenderade dosen hos patienter med god njurfunktion eller administrering av den vanliga dosen till patienter med nedsatt njurfunktion (vanligt hos äldre patienter) kan leda till ökade serumnivåer och toxiska reaktioner. Metemoglobinemi följer vanligtvis en massiv, akut överdos. Metylenblått, 1 till 2 mg / kg / kroppsvikt intravenöst eller askorbinsyra 100 till 200 mg ges oralt bör orsaka snabb minskning av metemoglobinemi och försvinnande av cyanos, vilket är ett hjälpmedel vid diagnos. Oxidativ Heinz-hemolytisk anemi kan också förekomma och ”bettceller” (degmacyter) kan förekomma i en kronisk överdoseringssituation. G-6-PD-brist i röda blodkroppar kan predisponera för hemolys. Nedsatt njur- och leverfunktion och enstaka svikt, vanligtvis på grund av överkänslighet kan också förekomma.

Hur levereras Pyridium

100 mg tabletter: Levereras i flaskor om 100 (NDC 60846-501-01) räknas.

Utseende: Djupbruna till rödbruna, runda, filmdragerade tabletter präglade ”PY” ovanför ”1” på ena sidan och vanliga på den andra.

200 mg tabletter: Levereras i flaskor med 1– ( NDC 60846-502-01) räknas.

Utseende: Djupbruna till rödbruna, runda, filmdragerade tabletter präglade ”PY” ovanför ”2” på ena sidan och släta på den andra.

DISPENS innehåll med en barnsäker förslutning (efter behov) och i en tät behållare enligt definitionen i USP.

FÖRVARA vid 20 ° till 25 ° C (68 ° till 77 ° F); utflykter tillåtna till 15 ° till 30 ° C (59 ° till 86 ° F).

Tillverkad för:

Gemini Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

Rev.