Livslängd när du ' lever med cystisk fibros – Cystisk fibros Nyheter idag

Livet med cystisk fibros kan vara utmanande. Efter diagnos måste patienter spendera timmar varje dag på bröstfysioterapi för att rensa lungorna från överflödigt slem – ett viktigt inslag i deras pågående behandling som är avgörande för att förhindra lunginfektioner.

MER: Åtta steg för att skapa din egen personliga träningsplan.

Förutom bröstfysioterapi kan de med cystisk fibros behöva ta enzymer vid varje måltid för att hjälpa dem att smälta maten och absorbera all den näringsämnen.

Barn med cystisk fibros tenderar att förbli ganska friska om de tar sina mediciner och tar hand om sig själva. I vuxenlivet börjar lungfunktionen dock minska och hälsan börjar försämras.

Varje person med cystisk fibros är olika, så sjukdomens svårighetsgrad kommer att variera från person till person. Patienterna rekommenderas att hålla sig så aktiva som möjligt för att förbättra lungfunktionen och den allmänna hälsan. Eftersom cystisk fibros påverkar bukspottkörteln och dess förmåga att producera matsmältningsenzymer, måste många personer med CF äta extra kalorier för att hålla sig närda. Ta reda på mer om att leva med cystisk fibros.

Renlighet är också ett problem för dem som lever med cystisk fibros. För att undvika infektioner måste patienter vara vaksamma när det gäller handtvätt och vara försiktiga med delade föremål och ytor för att undvika bakterier.

Gå med i forumet för Cystic Fibrosis News Today: en online-community för personer med CF och deras vårdgivare .

När patienter åldras är de mer benägna att uppleva komplikationer av sjukdomen. Lägre lungfunktion kan ofta leda till infektioner som kan kräva sjukhusbehandling. Skador på luftvägarna kan orsaka andra lungsjukdomar som bronkiektas. Patienter kan också behöva syreterapi.

Att ha cystisk fibros är inget hinder för sexuella relationer, men män med tillståndet är vanligtvis infertila och många kvinnor har svårt att bli gravid. Fertilitetsbehandling är emellertid ofta en framgångsrik lösning.

Den genomsnittliga livslängden för en person med cystisk fibros i USA är cirka 37,5 år och många lever mycket längre. Denna siffra ökar dock ständigt när forskare upptäcker nya behandlingar och mediciner. År 1962 var den genomsnittliga livslängden för ett barn med cystisk fibros bara tio år gammal. Det förutspås nu att barn födda med cystisk fibros på 2000-talet kommer att överleva till 50-talet (källa: verywell.com).

MER: CF-medvetenhetsmånad: Vad man ska veta om bakterier och cystisk fibros.

Cystisk fibros News Today är strikt en nyhets- och informationswebbplats om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Sök alltid råd från din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare om du har frågor angående ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig från professionell medicinsk rådgivning eller försena att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats.