Ammoniumlaktat topiska biverkningar

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 24 oktober 2020.

• Konsument
• Biverkningar
• Professionella

För konsumenten

Gäller topiskt ammoniumlaktat: extern kräm, extern lotion

Vilka är några biverkningar som jag behöver kontakta min läkare omedelbart?

VARNING / FÖRSIKTIGHET: Även om det kan vara sällsynt kan vissa människor ha mycket dåliga och ibland dödliga biverkningar när de tar ett läkemedel. Tala om för din läkare eller få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av följande tecken eller symtom som kan relateras till en mycket dålig biverkning:

• Tecken på en allergisk reaktion, som utslag; nässelfeber; klåda; röd, svullen, blåsig eller skalande hud med eller utan feber; väsande andning täthet i bröstet eller halsen andningssvårigheter, sväljning eller prat ovanlig heshet eller svullnad i mun, ansikte, läppar, tunga eller hals.
• Mycket dålig irritation där detta läkemedel används.

Vilka andra biverkningar har detta läkemedel?

Alla läkemedel kan orsaka biverkningar. Men många människor har inga biverkningar eller bara har mindre biverkningar. Ring din läkare eller få medicinsk hjälp om någon av dessa biverkningar eller andra biverkningar stör dig eller inte försvinner:

• Irritation där detta läkemedel används.
• Brinnande.
• Stingande.
• Klåda.

Det här är inte alla biverkningar som kan uppstå. Om du har frågor om biverkningar, kontakta din läkare. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar.

Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-332-1088. Du kan också rapportera biverkningar på https://www.fda.gov/medwatch.

För vårdpersonal

Gäller för ammoniumlaktat topiskt: blandningslösning, aktuell kräm, aktuell lotion

Dermatologisk

Dermatologiska biverkningar har har rapporterats hos patienter med xeros inklusive övergående sveda (1 av 30 patienter), brännande (1 av 30 patienter), erytem (1 av 50 patienter) och peeling (1 av 60 patienter). Irritation, eksem, petechiae, torrhet och hyperpigmentering har rapporterats mindre ofta.

På grund av de allvarligare initiala hudförhållandena associerade med iktyos var det en högre förekomst av övergående sveda, sveda och erytem hos 1 av 10 patienter).

Ytterligare information

Rådfråga alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på den här sidan gäller dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning