Stevens-Johnson-Syndrom

Was ist das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)?

Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) ) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN) sind schwerwiegende Hauterkrankungen, bei denen Ihre Haut Hautausschläge, Blasen und dann Schalen entwickelt. Betroffen sind auch Ihre Schleimhäute, einschließlich Augen, Genitalien und Mund. Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, werden Sie wahrscheinlich in ein Krankenhaus eingeliefert.

Einige Menschen betrachten SJS und TEN als unterschiedliche Krankheiten, während andere sie als dieselbe Krankheit betrachten, jedoch mit unterschiedlichem Schweregrad. SJS ist weniger intensiv als TEN. (Zum Beispiel kann Hautpeeling weniger als 10% des gesamten Körpers bei SJS betreffen, während Hautpeeling mehr als 30% des Körpers bei TEN betrifft.) Beide Zustände können jedoch lebensbedrohlich sein.

Gibt es andere Namen für das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)?

Ja. Es ist auch bekannt als Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse und Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse. Es kann als medikamenteninduziertes Stevens-Johnson-Syndrom oder Mycoplasma-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom bezeichnet werden, wenn es mit einer bestimmten Ursache zusammenhängt.

Wer bekommt das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)?

Viele Fälle von SJS treten bei Kindern und Erwachsenen unter 30 Jahren auf, aber auch bei anderen, insbesondere bei älteren Menschen. Bei Frauen treten mehr Fälle von SJS auf als bei Männern. Infektionen wie Lungenentzündung sind die wahrscheinlichste Ursache für SJS bei Kindern, während Medikamente die wahrscheinlichste Ursache für SJS / TEN bei Erwachsenen sind.

Was sind die Risikofaktoren für die Entwicklung des Stevens-Johnson-Syndroms?

Eine Kombination von Faktoren ist wahrscheinlich an der Entwicklung dieser Störungen beteiligt, einschließlich einer genetischen Verzerrung. Umweltfaktoren können dazu führen, dass das Gen ausgelöst wird. Einer dieser genetischen Faktoren sind spezifische humane Leukozytenantigene (HLAs), die das Risiko für die Entwicklung von SJS oder TEN erhöhen können.

Was sind die Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms (SJS)?

Zu den Symptomen des Stevens-Johnson-Syndroms gehören:

• Hautschmerzen.
• Fieber.
• Körperschmerzen.
• Roter Ausschlag oder rote Flecken auf Ihrer Haut.
• Husten.
• Blasen und Wunden auf der Haut und auf den Schleimhäuten von Mund, Rachen, Augen, Genitalien und Anus.
• Haut schälen.
• Sabbern (weil das Schließen des Mundes schmerzhaft ist).
• Augen geschlossen (aufgrund von Blasen und Schwellungen).
• Schmerzhaftes Wasserlassen (

Was verursacht das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)?

Ursachen des Stevens-Johnson-Syndroms sind:

• Allergische Reaktion auf ein Medikament (die meisten Fälle von SJS und fast alle Fälle von TEN).
• Infektionen wie Mycoplasma-Pneumonie, Herpes und Hepatitis A.
• Impfungen.
• Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit.
• Keine bekannte Ursache.

Wenn Ihr Fall von SJS durch ein Medikament verursacht wird, treten Symptome etwa ein bis drei Wochen nach Beginn der Einnahme von Medikamenten auf. Auf die grippeähnliche Krankheit (Fieber, Husten und Kopfschmerzen, Hautschmerzen) folgt zunächst ein Hautausschlag und dann ein Peeling. Im Fall von TEN verlieren manche Menschen sogar Haare und Nägel.

Welche Medikamente verursachen am wahrscheinlichsten das Stevens-Johnson-Syndrom?

Zu den Medikamenten, die am wahrscheinlichsten das Stevens-Johnson-Syndrom verursachen, gehören :

Gibt es andere Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung eines Stevens-Johnson-Syndroms (SJS) erhöhen?

Sie haben ein höheres Risiko für SJS, wenn Sie unter folgenden Bedingungen leiden:

• Knochenmarktransplantation.
• Systemischer Lupus erythematodes.
• Humanes Immundefizienzvirus (HIV).
• Andere chronische Erkrankungen der Gelenke und Bindegewebe.
• Krebs.
• Geschwächtes Immunsystem.
• Familiengeschichte von SJS.
• Variation eines spezifischen Gens namens menschlicher Leukozyten Antigen-B.

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