Sindromul Stevens-Johnson

Ce este sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Sindromul Stevens-Johnson (SJS) ) și necroliza epidermică toxică (TEN) sunt afecțiuni grave ale pielii care determină pielea să dezvolte erupții cutanate, vezicule și apoi să se dezlipească. Membranele mucoase, inclusiv ochii, organele genitale și gura, sunt, de asemenea, afectate. Dacă suferiți de această afecțiune, probabil că veți fi internat într-un spital.

Unii oameni consideră că SJS și TEN sunt boli diferite, în timp ce alții consideră că sunt aceeași boală, dar la niveluri diferite de severitate. SJS este mai puțin intens decât ZECE. (De exemplu, peelingul pielii poate afecta mai puțin de 10% din întregul corp în SJS, în timp ce peelingul afectează mai mult de 30% din corp în TEN.) Cu toate acestea, ambele afecțiuni pot pune viața în pericol.

Există alte nume pentru sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Da. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson / necroliză epidermică toxică și spectru de necroliză epidermică toxică sindrom Stevens-Johnson. S-ar putea numi sindrom Stevens-Johnson indus de medicamente sau sindrom Stevens-Johnson indus de micoplasmă dacă este legat de o cauză specifică.

Cine primește sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Multe cazuri de SJS se întâmplă la copii și adulți cu vârsta sub 30 de ani, dar apar și la alții, în special la vârstnici. Mai multe cazuri de SJS apar la femei decât la bărbați. Infecțiile, cum ar fi pneumonia, sunt cea mai probabilă cauză a SJS la copii, în timp ce medicamentele sunt cea mai probabilă cauză a SJS / TEN la adulți.

Care sunt factorii de risc pentru apariția sindromului Stevens-Johnson?

O combinație de factori este probabil implicată în dezvoltarea acestor tulburări, inclusiv o prejudecată genetică. Factorii de mediu ar putea determina declanșarea genei. Unul dintre acești factori genetici include antigene specifice leucocitelor umane (HLA) care pot crește riscul de a dezvolta SJS sau TEN.

Care sunt simptomele sindromului Stevens-Johnson (SJS)?

Simptomele sindromului Stevens-Johnson includ:

• Dureri de piele.
• Febra.
• Dureri ale corpului.
• Erupție roșie sau pete roșii pe piele.
• Tuse.
• Blisturi și răni pe piele și pe membranele mucoase ale gurii, gâtului, ochilor, organelor genitale și anusului.
• Peelingul pielii.
• Vărsarea (deoarece închiderea gurii este dureroasă).
• Ochii se închid (datorită veziculelor și umflăturilor).
• Urinarea dureroasă ( din cauza mucoaselor cu vezicule).

Ce cauzează sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Cauzele sindromului Stevens-Johnson includ:

• Reacție alergică la un medicament (majoritatea cazurilor de SJS și aproape toate cazurile de TEN).
• Infecții, cum ar fi pneumonia cu micoplasmă, herpes și hepatita A.
• Vaccinări.
• Boala grefă contra gazdă.
• Nicio cauză cunoscută.

Dacă cazul dumneavoastră de SJS este cauzat de un medicament, simptomele apar la aproximativ una până la trei săptămâni după ce ați început să luați medicamente. Boala asemănătoare gripei (febră, tuse și cefalee, dureri de piele) este urmată mai întâi de o erupție cutanată și apoi peeling. În cazul celor TEN, unii oameni chiar pierd părul și unghiile.

Ce medicamente sunt cele mai susceptibile de a provoca sindromul Stevens-Johnson?

Medicamentele cele mai susceptibile de a provoca sindromul Stevens-Johnson includ :

Există alți factori care cresc riscul ca cineva să dezvolte sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Aveți un risc mai mare de SJS dacă aveți următoarele condiții:

• Transplant de măduvă osoasă.
• Lupus eritematos sistemic.
• Virusul imunodeficienței umane (HIV).
• Alte boli cronice ale articulațiilor și țesut conjunctiv.
• Cancer.
• Sistem imunitar slăbit.
• Istoricul familial al SJS.
• Variația unei gene specifice numită leucocit uman antigen-B.

Obțineți informații utile, utile și relevante despre sănătate + wellness

enews