Pyridium (Română)

Denumire generică: fenazopiridină
Formă de dozare: comprimat, filmat

Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 22 iulie 2020.

• Prezentare generală
• Efecte secundare
• Dozare
• Întrebări frecvente
• Profesionale
• Interacțiuni
• Mai multe

Declinare de responsabilitate: FDA nu a găsit acest medicament sigur și eficient, iar această etichetare nu a fost aprobat de FDA. Pentru informații suplimentare despre medicamentele neaprobate, faceți clic aici.

ATENȚIE: Legea federală interzice distribuirea fără prescripție medicală.

Descrierea Pyridium

Pyridium ® (Clorhidratul de fenazopiridină) este ușor sau pulbere cristalină de la roșu închis la violet închis, inodor, ușor amărui. Are un efect analgezic local specific în tractul urinar, ameliorând prompt arsurile și durerile. Are următoarea formulă structurală:

Pyridium – Farmacologie clinică

Fenazopiridina HCl este excretată în urină unde exercită un efect analgezic local asupra mucoasei tractului urinar. Această acțiune ajută la ameliorarea durerii, arsurilor, urgenței și frecvenței. Mecanismul precis de acțiune nu este cunoscut.

Proprietățile farmacocinetice ale fenazopiridinei HCl nu au fost determinate. Fenazopiridina HCl este excretată rapid de rinichi, cu până la 66% din doza orală fiind excretată nemodificată în urină.

Indicații și utilizare pentru piridiu

Piridiu este indicat pentru ameliorarea simptomatică a durerii, arsurilor, urgenței, frecvenței și a altor disconforturi cauzate de iritarea mucoasei tractului urinar inferior cauzată de infecție, traume, intervenții chirurgicale, proceduri endoscopice sau trecerea sunetelor sau a cateterelor. Utilizarea fenazopiridinei HCl pentru ameliorarea simptomelor nu trebuie să întârzie diagnosticul definitiv și tratamentul afecțiunilor cauzale. Deoarece oferă doar ameliorare simptomatică, trebuie instituit un tratament adecvat prompt al cauzei durerii, iar fenazopiridina HCl trebuie întreruptă atunci când simptomele sunt controlate.

Acțiunea analgezică poate reduce sau elimina nevoia de analgezice sistemice sau narcotice. . Este, totuși, compatibil cu terapia antibacteriană și poate ajuta la ameliorarea durerii și a disconfortului în intervalul înainte ca terapia antibacteriană să controleze infecția. Tratamentul unei infecții a tractului urinar cu fenazopiridină HCl nu trebuie să depășească două zile, deoarece există o lipsă de dovezi că administrarea combinată de fenazopiridină HCI și un antibacterian oferă un beneficiu mai mare decât administrarea antibacteriană în monoterapie după două zile. (Vezi secțiunea DOZARE ȘI ADMINISTRARE.)

Contraindicații

Fenazopiridina HCl nu trebuie utilizată la pacienții care au prezentat anterior sensibilitate la aceasta. Utilizarea fenazopiridinei HCl este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală.

Reacții adverse

Cefalee, erupție cutanată, prurit și tulburări gastro-intestinale ocazionale. La anafilactoizi s-a descris reacție asemănătoare. S-au raportat methemoglobinemie, anemie hemolitică, toxicitate renală și hepatică, de obicei la niveluri de supradozaj (vezi secțiunea SUPREDOSARE).

Precauții

precauții

Generalități:

O nuanță gălbuie a pielii sau a sclerei poate indica acumularea din cauza excreției renale afectate și a necesității de a întrerupe terapia. Trebuie avut în vedere scăderea funcției renale asociată cu vârsta avansată.

NOTĂ: Pacienții trebuie informați că fenazopiridina HCl produce o decolorare a urinei roșiatic-portocalie și poate pata țesătura. S-a raportat colorarea lentilelor de contact.

Interacțiunea cu testele de laborator:

Datorită proprietăților sale ca colorant azoic, fenazopiridina HCl poate interfera cu analiza urinei pe baza spectrometriei sau a reacțiilor de culoare.

Carcinogeneză, mutageneză, afectarea fertilității

Administrarea pe termen lung a fenazopiridinei HCl a indus neoplazie la șobolani (intestin gros) și șoareci (ficat).

Deși nu a fost raportată o asociere între fenazopiridină HCl și neoplazia umană, nu s-au efectuat studii epidemiologice adecvate în acest sens. până la 50 mg / kg / zi și nu au evidențiat nicio dovadă a afectării fertilității sau a afectării fătului datorită fenazopiridinei HCl. Cu toate acestea, nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Deoarece studiile asupra reproducerii pe animale nu sunt întotdeauna predictive pentru răspunsul uman, acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este clar necesar.

Mamele care alăptează:

Nu sunt disponibile informații despre aspectul fenazopiridinei HCl sau metaboliții săi din laptele uman.

Dozarea și administrarea piridiului

100 mg comprimate: Doza medie pentru adulți este de două comprimate de 3 ori pe zi după mese.

Comprimate de 200 mg: Doza medie pentru adulți este de un comprimat de 3 ori pe zi după mese.

Când este utilizat concomitent cu un agent antibacterian pentru tratamentul unei infecții ale tractului urinar, administrarea de Fenazopiridina HCl nu trebuie să depășească 2 zile.

Supradozaj

Depășirea dozei recomandate la pacienții cu funcție renală bună sau administrarea dozei obișnuite la pacienții cu insuficiență renală (frecventă la pacienții vârstnici) poate duce la creșterea nivelului seric și la reacții toxice. Methemoglobinemia urmează, în general, o supradoză masivă, acută. Albastru de metilen, 1 până la 2 mg / kg / greutate corporală intravenos sau acid ascorbic 100 până la 200 mg administrat pe cale orală ar trebui să determine reducerea promptă a methemoglobinemiei și dispariția cianozei, care este un ajutor în diagnostic. Poate să apară și anemie hemolitică a corpului Heinz oxidant, iar „celulele mușcate” (degmacite) pot fi prezente într-o situație cronică de supradozaj. Deficitul de celule roșii din sânge G-6-PD poate predispune la hemoliză. Insuficiență renală și hepatică și insuficiență ocazională, de obicei datorată la hipersensibilitate, poate apărea, de asemenea.

Cum se furnizează Pyridium

100 mg comprimate: Livrate în sticle de 100 (NDC 60846-501-01).

Aspect: Comprimate filmate rotunde, filmate, de culoare maro intens până la maro, inscripționate cu „PY” deasupra „1” pe o parte și simple pe cealaltă.

200 mg Comprimate: Livrate în sticle de 1– ( NDC 60846-502-01) contează.

Aspect: Comprimate rotunde, filmate, de culoare maro închis până la maroniu, rotunde, inscripționate cu „PY” deasupra „2” pe o parte și netede pe cealaltă.

DISPENSAȚI conținutul cu o închidere rezistentă la copii (după cum este necesar) și într-un recipient etanș, așa cum este definit în USP.

PĂSTRAȚI la 20 ° până la 25 ° C (68 ° până la 77 ° F); excursii permise la 15 ° la 30 ° C (59 ° la 86 ° F).

Fabricat pentru:

Gemini Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

Rev.