Corpus callosum (Română)
Imagine: Life Sciences Database / Wikimedia
Cele două emisfere din creier sunt conectate prin un pachet gros de fibre nervoase numit corp calos care asigură că ambele părți ale creierului pot comunica și trimite semnale reciproc.
O combinație de informații senzoriale, motorii și cognitive este transferată constant între emisfere prin intermediul acestui autostradă neuronală.
Există aproximativ 300 de milioane de axoni (fibre nervoase) într-un corp calos mediu. Se află în substanța albă a cerebrului și are o lungime de aproximativ 10 cm la linia mediană. Această punte neuronală este cea mai mare structură de substanță albă din creier și a evoluat doar la mamiferele placentare.
Dacă corpul calos este tăiat, emisferele creierului nu sunt capabile să comunice corect și pierderea unei game de pot apărea funcții – de exemplu, modificări ale percepției vizuale, vorbirii și memoriei. Separarea chirurgicală a corpului calos este o metodă de ultimă instanță pentru epilepsia netratabilă, pentru a opri răspândirea crizelor prin creier. calos, determinându-l fie să fie malformat, fie chiar să lipsească cu totul. Acest lucru se întâmplă de obicei într-o perioadă critică în timpul sarcinii de la 12-16 săptămâni de gestație. Se estimează că această tulburare, numită ageneză sau disgeneză a corpului calos, afectează aproximativ 1 din 4000 de persoane, ducând la o serie de dizabilități fizice, intelectuale și sociale.
Cercetătorii QBI au căutat cauzele această agenezie, pentru a înțelege de ce apare și pentru a ajuta la diagnosticarea precoce și îngrijirea specifică pentru copii și adulți afectați de tulburare. Până în prezent, oamenii de știință au descoperit că există un anumit tip de celulă glială în creierul fetal care joacă un rol în dezvoltarea corpului calos. Perturbarea acestor celule este o sursă a tulburării.
Oamenii de știință de la QBI au cercetat și genetica ageneziei corpului calos. Cercetătorii au descoperit că mutațiile dintr-o genă numită DCC au dus la malformația corpului calos. Aceeași genă este, de asemenea, legată de ceea ce este cunoscut sub numele de tulburare de mișcare a oglinzii, în care oamenii mișcă involuntar un membru în coordonare cu celălalt – cum ar fi să vrei să ridici mâna stângă doar, dar să nu-l poți opri și pe cel drept. În funcție de locul în care se produc mutațiile de-a lungul genei DCC, o persoană poate avea una sau ambele tulburări împreună.
Unele persoane cu ageneză de corp calos funcționează bine și, deși se confruntă cu unele provocări, sunt capabile să ducă o viață plină și productivă. Cercetătorii sunt interesați de modul în care creierul acestor persoane este re-conectat pentru a compensa pierderea acestei conexiuni masive a creierului. Această lucrare îi va ajuta pe cercetători să înțeleagă procesul de plasticitate a creierului și modul în care creierul s-ar putea retransmite în timpul vieții fetale.