Ar putea femeile să cumpere și să utilizeze în siguranță pastile pentru avort fără să vadă vreodată un furnizor de sănătate?

Un nou articol al cercetătorilor din Ipas și Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH) de la Universitatea din California, San Francisco (UCSF), prevede o cale de reglementare pentru ca avortul medical să fie disponibil fără prescripție medicală. Lucrarea, care identifică dovezile necesare pentru a determina dacă femeile pot accesa în condiții de siguranță avortul medical fără prescripție medicală, sugerează, de asemenea, că medicamentele îndeplinesc multe dintre standardele Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru vânzarea fără prescripție medicală.

Avortul medical oferă femeilor opțiunea de a lua pastile pentru a face avort în loc să facă o intervenție chirurgicală. Procesul, care permite femeilor să facă avortul acasă, implică utilizarea a două medicamente – mifepristonă și misoprostol – pentru a întrerupe sarcina de până la 10 săptămâni de gestație. Siguranța și eficacitatea avortului de medicamente – și capacitatea femeilor de a-l utiliza independent după ce au primit medicamentele și instrucțiunile de utilizare – au fost dovedite de cercetări anterioare.

„În multe țări, femeile folosesc deja în siguranță aceste medicamente pe cont propriu „, spune co-autorul studiului, dr. Daniel Grossman, directorul ANSIRH la UCSF.„ Este timpul să studieze acest lucru metodic și să începi să construiești baza de dovezi pentru punerea la dispoziție a medicamentelor avort fără prescripție medicală. ”

tudiul, publicat în BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynecology, a încercat să răspundă la întrebarea: regimul mifepristonă-misoprostol pentru avortul medical la 10 săptămâni de gestație și ar îndeplini mai devreme criteriile de reglementare ale FDA pentru aprobarea fără prescripție medicală și, dacă nu, care sunt lacunele actuale de cercetare? Cercetătorii au descoperit că, deși sunt necesare cercetări suplimentare, dovezile preliminare sunt încurajatoare.

„Răspunsul la întrebările cheie de cercetare pe care le propune acest studiu ar ajuta organizațiile și susținătorii sănătății femeilor să argumenteze accesul la servicii medicale sigure și legale. avortul în afara mediului clinicii de sănătate „, spune dr. Nathalie Kapp din Ipas, autorul principal al studiului.” Explorând aceste subiecte, cercetătorii pot contribui la progresul acestei importante opțiuni de sănătate reproductivă pentru femeile din Statele Unite și din întreaga lume. ”

Sunt necesare 3 studii cheie

Pentru ca un medicament să se califice pentru statutul de medic fără prescripție medicală FDA, o serie de studii trebuie să demonstreze că consumatorii îl pot utiliza în mod adecvat și în condiții de siguranță fără supraveghere medicală. Studiul a constatat că următoarele dovezi critice sunt încă necesare pentru a demonstra utilizarea adecvată a femeilor de avortul medical fără supravegherea unui furnizor de servicii medicale:

• Studiu de înțelegere a etichetei: aceasta ar necesita dezvoltarea și testarea unei etichete a produsului care femeile pot înțelege, inclusiv instrucțiuni cu privire la modul de utilizare a medicamentului, cine nu ar trebui să utilizeze medicamentul și când să solicite îngrijire de la un profesionist medical.
• Studiu de auto-selecție: aceasta ar determina dacă femeile pot utiliza medicamentul etichetă pentru a evalua de la sine dacă medicamentul este adecvat pentru ei, ceea ce ar depinde în primul rând de determinarea sarcinii mai mici de 10 săptămâni de gestație.
• Studiu de utilizare reală: aceasta ar indica modul în care femeile traduc informațiile etichetei în utilizarea corectă sau incorectă a medicamentelor, inclusiv demonstrarea modului în care acestea se auto-gestionează procesul de avort, precum și orice efecte secundare sau complicații. Pasul esențial pentru avortul medical care se folosește în siguranță este înțelegerea și demonstrarea momentului în care trebuie solicitată asistență medicală, atât pentru semnele și simptomele sarcinii în curs, cât și pentru complicații precum sângerarea și infecția.

Cercetare cu implicații globale

„Am folosit cadrul de reglementare al FDA pentru a explora ce dovezi ar fi necesare pentru a construi un caz pentru auto-utilizare sigură a femeilor de avortul medical, dar constatările sunt relevante la nivel global”, explică Kapp.

În prezent, în locurile în care avortul este legal, multe femei eligibile pentru avortul medical nu pot să-l obțină din motive precum locuirea departe de o clinică de sănătate care oferă astfel de servicii, incapacitatea de a-și permite vizita la clinică sau temerea judecății și ridiculizarea pentru vizitarea unei clinici care oferă avorturi.

În plus, după cum arată studiul, accesul netradițional la avortul medical se extinde. În locurile în care avortul este ilegal sau foarte restricționat, femeile obțin medicamente pentru avortul medical de la farmacii, th Internet, vânzătorii de medicamente și canalele din spate și le folosesc în mod independent, fără nicio supraveghere medicală.

Notă: în setările în care mifepristona nu este disponibilă, femeile pot folosi în siguranță misoprostol singur pentru avortul medical, dar un regim numai pentru misoprostol. este mai puțin eficientă și se recomandă apoi urmărirea de rutină cu un furnizor de sănătate (nu este pentru regimul combinat de mifepristonă-misoprostol).Din aceste motive, autorii studiului s-au concentrat doar pe regimul combinat.

Pentru mai multe informații, contactați [email protected]