Síndrome de Stevens-Johnson (Português)

O que é síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Síndrome de Stevens-Johnson (SJS ) e necrólise epidérmica tóxica (NET) são doenças graves da pele que fazem com que a pele desenvolva erupções, bolhas e descamação. Suas membranas mucosas, incluindo olhos, genitália e boca, também são afetadas. Se você pegar essa condição, provavelmente será internado em um hospital.

Algumas pessoas consideram SJS e TEN doenças diferentes, enquanto outras as consideram a mesma doença, mas em níveis de gravidade diferentes. SJS é menos intenso do que TEN. (Por exemplo, a descamação da pele pode afetar menos de 10% do corpo inteiro na SSJ, enquanto a descamação da pele afeta mais de 30% do corpo na DEZ.) No entanto, ambas as condições podem ser fatais.

Existem outros nomes para a síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Sim. É também conhecida como síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica e espectro de necrólise epidérmica tóxica da síndrome de Stevens-Johnson. Pode ser chamada de síndrome de Stevens-Johnson induzida por drogas ou síndrome de Stevens-Johnson induzida por micoplasma se estiver ligada a uma causa específica.

Quem contrai a síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Muitos casos de SSJ acontecem em crianças e adultos com menos de 30 anos, mas também ocorrem em outros, principalmente em idosos. Mais casos de SJS ocorrem em mulheres do que em homens. As infecções, como a pneumonia, são a causa mais provável de SSJ em crianças, enquanto os medicamentos são a causa mais provável de SSJ / NET em adultos.

Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome de Stevens-Johnson?

Uma combinação de fatores provavelmente está envolvida no desenvolvimento desses distúrbios, incluindo um viés genético. Fatores ambientais podem fazer com que o gene seja acionado. Um desses fatores genéticos inclui antígenos leucocitários humanos específicos (HLAs) que podem aumentar o risco de desenvolver SJS ou NET.

Quais são os sintomas da síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Os sintomas da síndrome de Stevens-Johnson incluem:

• Dor na pele.
• Febre.
• Dores no corpo.
• Erupção cutânea vermelha ou manchas vermelhas na pele.
• Tosse.
• Bolhas e feridas na pele e nas membranas mucosas da boca, garganta, olhos, órgãos genitais e ânus.
• Descamação da pele.
• Babando (porque fechar a boca dói).
• Olhos bem fechados (devido a bolhas e inchaço).
• Dor ao urinar ( devido a membranas mucosas com bolhas).

O que causa a síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

As causas da síndrome de Stevens-Johnson incluem:

• Reação alérgica a um medicamento (a maioria dos casos de SSJ e quase todos os casos de NET).
• Infecções, como micoplasma pneumonia, herpes e hepatite A.
• Vacinações.
• Doença enxerto contra hospedeiro.
• Nenhuma causa conhecida.

Se o seu caso de SSJ é causado por um medicamento, os sintomas aparecem cerca de uma a três semanas após você começar a tomar a medicação. A doença semelhante à gripe (febre, tosse e dor de cabeça, dor de pele) é seguida primeiro por uma erupção na pele e depois descamação. No caso do TEN, algumas pessoas perdem até cabelos e unhas.

Quais medicamentos têm maior probabilidade de causar a síndrome de Stevens-Johnson?

Os medicamentos com maior probabilidade de causar a síndrome de Stevens-Johnson incluem :

Existem outros fatores que aumentam o risco de alguém desenvolver a síndrome de Stevens-Johnson (SJS)?

Você corre maior risco de SJS se tiver as seguintes condições:

• Transplante de medula óssea.
• Lúpus eritematoso sistêmico.
• Vírus da imunodeficiência humana (HIV).
• Outras doenças crônicas das articulações e tecido conjuntivo.
• Câncer.
• Sistema imunológico enfraquecido.
• História familiar de SSJ.
• Variação de um gene específico chamado leucócito humano antigen-B.

Obtenha informações úteis, úteis e relevantes sobre saúde e bem-estar

enews