Síndrome de Gilbert (Português)

O que é síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária (genética) do fígado que afeta a capacidade do corpo de processar a bilirrubina. A bilirrubina é um resíduo líquido amarelo que ocorre naturalmente à medida que o corpo decompõe as células vermelhas do sangue.

Pessoas com Gilbert A síndrome não produz enzimas hepáticas suficientes para manter a bilirrubina em um nível normal. Como resultado, o excesso de bilirrubina se acumula no corpo. O excesso de bilirrubina é conhecido como hiperbilirrubinemia.

O que é bilirrubina?

A bilirrubina é encontrada na bile, um líquido digestivo produzido pelo fígado que ajuda o corpo a absorver gordura. Seu fígado faz parte do sistema digestivo. Ele filtra toxinas do sangue, digere gorduras e armazena glicose (um açúcar no sangue) como glicogênio para usar como energia.

Quão comum é a síndrome de Gilbert?

Estima-se que 3% a 7% dos americanos têm síndrome de Gilbert. Este tipo de doença hepática é mais comum em homens do que em mulheres. Afeta todas as idades, raças e etnias.

Quem pode ter a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é genética, o que significa que é transmitida de pai para filho por meio de uma mudança, ou mutação, em um gene. Pessoas com a síndrome de Gilbert herdam um gene UGT1A1 mutado.

O que causa a síndrome de Gilbert?

Um gene UGT1A1 saudável produz enzimas hepáticas que quebram a bilirrubina e a removem do corpo . Pessoas com o gene UGT1A1 mutado produzem apenas cerca de 30% das enzimas de que precisam. Como resultado, a bilirrubina não se move para a bile da maneira que deveria. O excesso de bilirrubina se acumula no sangue.

Quais são os sintomas da síndrome de Gilbert?

Aproximadamente 1 em 3 pessoas com síndrome de Gilbert não apresentam sintomas. Eles descobrem que têm a doença após fazerem exames de sangue para verificar um problema diferente.

Entre aqueles com sintomas, o sinal mais comum é a icterícia, causada por níveis elevados de bilirrubina no sangue. A icterícia pode deixar sua pele e o branco dos olhos amarelos, mas não é prejudicial.

Ocasionalmente, pessoas que têm icterícia ou síndrome de Gilbert também apresentam:

• Urina escura ou fezes cor de argila.
• Dificuldade de concentração.
• Tonturas.
• Problemas gastrointestinais, como dor abdominal, diarreia e náuseas.
• Fadiga.
• Sintomas semelhantes aos da gripe, incluindo febre e calafrios.
• Perda de apetite.

O que piora os sintomas de Síndrome de Gilbert?

Essas coisas podem aumentar os níveis de bilirrubina em pessoas com síndrome de Gilbert, levando à icterícia:

• desidratação.
• Jejum ou pular refeições.
• Doenças ou infecções.
• Menstruação.
• Esforço excessivo (muita atividade física).
• Estresse.

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