Efeitos colaterais de Microgestin Fe 1/20

Nome genérico: etinilestradiol / noretindrona

Medicamente revisado por Drugs.com. Última atualização em 8 de outubro de 2020.

• Consumidor
• Profissional
• Perguntas frequentes

Observação: este documento contém informações sobre os efeitos colaterais do etinilestradiol / noretindrona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar ao nome comercial Microgestin Fe 1/20.

Para o consumidor

Aplica-se a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral cheia de líquido , comprimido oral, comprimido oral para mastigar

Outras formas de dosagem:

• comprimido oral, comprimido oral para mastigar

Efeitos colaterais que requerem atenção médica imediata

Junto com seus efeitos necessários, etinilestradiol / noretindrona pode causar alguns efeitos indesejáveis. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Verifique com seu médico imediatamente se algum dos seguintes efeitos colaterais ocorrer enquanto estiver tomando etinilestradiol / noretindrona:

Incidência desconhecida

• períodos menstruais ausentes, perdidos ou irregulares
• ansiedade
• mudança na visão
• mudanças na cor da pele
• dor ou desconforto no peito
• calafrios
• fezes cor de argila
• constipação
• tosse
• urina escura
• diarreia
• tonturas ou vertigens
• desmaios
• batimento cardíaco acelerado
• febre
• dor de cabeça
• urticária ou vergão
• coceira na pele
• grande inchaço semelhante a uma colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou órgãos sexuais
• perda de apetite
• sangramento vaginal irregular de médio a intenso entre períodos mensais regulares, o que pode exigir o uso de um absorvente ou um tampão
• náusea
• dor ou desconforto nos braços, mandíbula, costas ou pescoço
• dor, sensibilidade ou inchaço do pé ou perna
• dores no peito, virilha ou pernas, especialmente nas panturrilhas
• latejantes nas orelhas
• erupção cutânea
• vermelhidão da pele
• fortes dores de cabeça repentinas início
• batimento cardíaco lento ou rápido
• dor de estômago
• perda súbita de coordenação ou fala arrastada
• sudorese
• respiração difícil
• cansaço ou fraqueza incomum
• vômito
• vômito de sangue

Efeitos colaterais que não requerem atenção médica imediata

Alguns efeitos colaterais de etinilestradiol / noretindrona podem ocorrer e geralmente não precisam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode informá-lo sobre as maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.

Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais continua ou incomoda ou se você tem alguma dúvida sobre eles:

Incidência desconhecida

• Inchaço
• manchas manchadas na pele exposta
• aumento ou sensibilidade dos seios
• desânimo
• sensação de tristeza ou vazio
• irritabilidade
• coceira na vagina ou genitais externos
• perda de interesse ou prazer
• dor durante a relação sexual
• estômago cãibras
• corrimento vaginal espesso e branco semelhante a coalhada, sem odor ou com odor suave
• cansaço
• dificuldade de concentração
• dificuldade para dormir
• problemas para usar lentes de contato

Para profissionais de saúde

Aplica-se a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, comprimido oral, comprimido oral mastigável

Geral

Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados foram dor de cabeça, candidíase vaginal, náuseas, cólicas menstruais, tendão mamário rness, dor abdominal, alterações de humor, vaginite bacteriana, acne, sangramento uterino irregular e ganho de peso.

Geniturinário

Comum (1% a 10%): candidíase vaginal, cólicas menstruais , sensibilidade mamária, vaginite bacteriana, sangramento anormal / irregular, metrorragia, menstruação irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dor mamária, dismenorréia, hemorragia vaginal, sangramento uterino disfuncional

Frequência não relatada: trombose da veia ovariana, vaginite, amenorréia, sangramento superficial, aumento da mama, secreção mamária, erosão cervical alterada, secreção cervical, fluxo menstrual alterado, diminuição da lactação, manchas, infertilidade temporária após a interrupção do tratamento, síndrome pré-menstrual, doença fibróide uterina exacerbada

Pós-comercialização relatórios: Infecção vaginal, polaciúria, disúria, cisto ovariano, dor pélvica, ruptura de cisto ovariano, coleção de fluido pélvico, dor mamilar, secreção mamilar, galactorreia, alteração fibrocística da mama, breas distúrbio t, massa mamária, tamanho do leiomioma uterino aumentado, ectrópio cervical alterado, hiperplasia endometrial, cisto ovariano, aumento uterino

Cardiovascular

Incomum (0.1% a 1%): A pressão sanguínea aumentou

Frequência não relatada: trombose venosa profunda, infarto do miocárdio, hipertensão, tromboembolismo arterial, tromboflebite

Relatórios pós-comercialização: trombose da artéria coronária, palpitações, taquicardia, angina de peito, afrontamento, frequência cardíaca irregular

Gastrointestinal

Comum (1% a 10%): náuseas / vômitos, dor abdominal

Frequência não relatado: cólicas abdominais, inchaço, colite, dispepsia, doença inflamatória intestinal, doença de Crohn, colite ulcerativa, trombose mesentérica

Relatórios pós-comercialização: constipação, pancreatite

Sistema nervoso

Comum (1% a 10%): dor de cabeça

Frequência não relatada: enxaqueca, tontura, hemorragia cerebral, trombose cerebral

Relatórios pós-comercialização: perda de consciência, hiperestesia, parestesia, hipoestesia, sonolência, distúrbio sensorial, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral isquêmico, coreia, epilepsia exacerbada, demência, hemiparesia

Oncol ogic

Frequência não relatada: adenoma hepático, carcinoma hepático, tumor benigno do fígado

Relatórios pós-comercialização: hemangioma do fígado, câncer de mama, câncer de ovário, câncer endometrial, câncer uterino

Endócrino

Relatórios pós-marketing: hipotireoidismo, hipertireoidismo

Psiquiátrico

Comum (1% a 10%): oscilação do humor, depressão, alteração do humor, ansiedade

Frequência não relatada: nervosismo

Relatórios pós-comercialização: insônia, ideação suicida, ataque de pânico, libido alterada, ideação homicida, dissociação, transtorno bipolar, perturbação do humor, irritabilidade

Dermatológico

Comum (1% a 10%): acne

Frequência não relatada: hirsutismo, perda de cabelo no couro cabeludo, melasma, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção hemorrágica , fotossensibilidade, prurido

Relatórios pós-comercialização: Alopecia, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea alérgica, descoloração da pele, urticária, angioedema, suores noturnos, angioedema, hirsutismo, sensação de queimação na pele, gen eritema eralizado

Hepático

Frequência não relatada: doença hepática, doença da vesícula biliar, icterícia colestática, síndrome de Budd-Chiari

Relatórios pós-comercialização: colelitíase, colecistite

Hematológica

Frequência não relatada: síndrome hemolítico-urêmica

Relatórios pós-comercialização: anemia

Imunológica

Relatórios pós-comercialização: reação de hipersensibilidade , reação anafilática / anafilactoide

Ocular

Frequência não relatada: alteração / inclinação da curvatura da córnea, intolerância às lentes de contato, catarata, trombose retinal

Relatórios pós-comercialização: Visão turva , visão prejudicada, afinamento da córnea, infecção fúngica, cegueira transitória

Respiratória

Frequência não relatada: embolia pulmonar

Relatórios pós-comercialização: asma exacerbada, dispneia

Musculoesquelético

Frequência não relatada: cãibras nas pernas, dor nas costas

Relatórios pós-comercialização: mialgia, artralgia, dor nas costas

Metabólica

Comum (1% para 1 0%): flutuação de peso

Frequência não relatada: tolerância a carboidratos reduzida

Relatórios pós-comercialização: aumento do apetite, diminuição do apetite, diabetes mellitus, hipoglicemia, hipocalcemia, triglicerídeos aumentados, glicemia anormal

Outro

Comum (1% a 10%): esfregaço cervical anormal, ganho de peso, edema

Frequência não relatada: fadiga, porfiria, deficiência de vitamina B6

Relatórios pós-comercialização: diminuição do peso, edema periférico, mal-estar, dor no peito

Renal

Frequência não relatada: função renal prejudicada

Pós-comercialização relatórios: Síndrome semelhante à cistite

Perguntas frequentes

• Controle de natalidade. Devo tomar os comprimidos marrons?
• Microgestin Fe 1/20 – sangramento ou período menstrual, com cólicas, ao tomar Microgestin ativo?

Mais informações

Sempre consulte o seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.

Alguns efeitos colaterais podem não ser relatados. Você pode denunciá-los ao FDA.

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