Astatine (Português)

Propriedades químicas

Algumas das propriedades químicas do elemento foram estabelecidas. Geralmente se assemelha ao iodo. Assim, como o iodo, ele se concentra na glândula tireoide de animais superiores. Uma parte substancial, entretanto, é distribuída por todo o corpo e atua como uma fonte de radiação interna.

O íon astatide, At−, é quantitativamente coprecipitado com iodetos insolúveis, como iodeto de prata ou iodeto de tálio. O coeficiente de difusão do íon iodeto é 1,42 vezes o do íon astatide, que se move mais lentamente em direção ao ânodo do que o anterior sob determinadas condições. O íon é formado por redução do elemento, utilizando zinco ou dióxido de enxofre. É oxidado ao estado de valência zero pelo íon férrico, Fe3 +, iodo (I2) e ácido nítrico diluído. Assim, o íon astatide é um agente redutor mais forte do que o íon iodeto, e o iodo livre é um agente oxidante mais forte do que o astatine.

O astatine livre é caracterizado pela volatilidade da solução e pela capacidade de extração em solventes orgânicos. Ele sofre desproporcionamento em meios alcalinos. Astatine é coprecipitado com iodeto de césio e, portanto, parece formar ânions poli-haleto. Foi demonstrado que o astato extraído para o clorofórmio coprecipita homogeneamente com o iodo quando uma porção deste é cristalizada. Astatine parece estar presente como o iodeto, que parece ser mais polar (isto é, mostrando separação de carga elétrica) em caráter do que o brometo de iodo. É um pouco solúvel em água e muito mais solúvel em benzeno e tetracloreto de carbono.

Sabe-se que o astato ocorre em números de oxidação positivos. O íon astatate, (AtO3) -, é coprecipitado com iodatos insolúveis, como o iodato de prata (AgIO3), e é obtido pela oxidação dos estados de oxidação mais baixos com hipoclorito, periodato ou persulfato. Até agora, nenhuma evidência de perastatato foi encontrada, mas isso pode ser porque o íon, (AtO6) 5−, pode mostrar pouca tendência a coprecipitar com iodato de potássio (KIO4).

Astatina no estado +1 é estabilizado por complexação, e complexos formulados como perclorato de dipiridina astato e nitrato de dipiridina astato foram preparados. Também foram obtidos compostos com as fórmulas (C6H5) AtCl2, (C6H5) 2AtCl e (C6H5) AtO2. Uma variedade de métodos pode ser usada para sintetizar astatobenzeno, C6H5At.