Promethazin-Warnhinweise für Schwangerschaft und Stillzeit

Von Drugs.com medizinisch überprüft. Zuletzt aktualisiert am 16. Juni 2020.

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Promethazin-Schwangerschaftswarnungen

Tiermodelle haben keine Hinweise auf Teratogenität bei Dosen ergeben Das 2,1- bis 4,2-fache der empfohlenen Höchstdosis beim Menschen. Wenn Tiermodelle intraperitoneale Dosen erhielten, trat eine fetale Mortalität auf. Es gibt keine kontrollierten Daten zur Schwangerschaft beim Menschen.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie C: Arzneimittel, die aufgrund ihrer pharmakologischen Wirkung schädliche Wirkungen auf den menschlichen Fötus oder das Neugeborene verursacht haben oder vermutet werden können, ohne Missbildungen zu verursachen. Diese Effekte können reversibel sein. Begleittexte sollten für weitere Einzelheiten konsultiert werden.
US-amerikanische FDA-Schwangerschaftskategorie C: Tierreproduktionsstudien haben eine nachteilige Wirkung auf den Fötus gezeigt, und es gibt keine angemessenen und gut kontrollierten Studien am Menschen, aber potenzielle Vorteile können die Verwendung von rechtfertigen Medikament bei schwangeren Frauen trotz potenzieller Risiken.

Dieses Medikament sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Nutzen das Risiko für den Fötus überwiegt.
AU TGA-Schwangerschaftskategorie: C
US FDA-Schwangerschaftskategorie: C

– Einige Experten empfehlen, die Anwendung 2 Wochen vor der Entbindung aufgrund von Berichten über Reizbarkeit, Erregung und gehemmte Blutplättchenaggregation bei exponierten Neugeborenen zu vermeiden.
– Hohe Dosen, die später in der Schwangerschaft verabreicht werden, haben zu einer verlängerten neurologischen / extrapyramidale Störungen beim Neugeborenen.

Siehe Referenzen

Promethazin-Stillwarnungen

Die Anwendung wird nicht empfohlen, und es sollte entschieden werden, das Stillen abzubrechen oder das Arzneimittel abzusetzen. unter Berücksichtigung der Bedeutung von Das Medikament wird an die Mutter abgegeben.
In die Muttermilch ausgeschieden: Ja
Kommentar:
– Gestillte Säuglinge, die diesem Medikament ausgesetzt sind, sollten auf Sedierung, Reizbarkeit und Erregung überwacht werden.

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