Zespół Stevensa-Johnsona

Co to jest zespół Stevensa-Johnsona (SJS)?

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) ) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN) to poważne schorzenia skóry, które powodują, że na skórze pojawiają się wysypki, pęcherze, a następnie łuszczenie się. Ma to również wpływ na błony śluzowe, w tym oczy, narządy płciowe i usta. Jeśli zachorujesz na ten stan, prawdopodobnie zostaniesz przyjęty do szpitala.

Niektórzy ludzie uważają SJS i TEN za różne choroby, podczas gdy inni uważają je za tę samą chorobę, ale o różnym nasileniu. SJS jest mniej intensywny niż TEN. (Na przykład złuszczanie skóry może dotyczyć mniej niż 10% całego ciała w przypadku SJS, podczas gdy złuszczanie skóry dotyczy więcej niż 30% ciała w przypadku TEN). Oba stany mogą jednak zagrażać życiu.

Czy istnieją inne nazwy na zespół Stevensa-Johnsona (SJS)?

Tak. Znany jest również jako zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona / toksyczna nekroliza naskórka i zespół Stevensa-Johnsona ze spektrum martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka. Można go nazwać zespołem Stevensa-Johnsona wywołanym przez leki lub zespołem Stevensa-Johnsona wywołanym przez mykoplazmę, jeśli ma to związek z określoną przyczyną.

Kto choruje na zespół Stevensa-Johnsona (SJS)?

Wiele przypadków SJS występuje u dzieci i dorosłych w wieku poniżej 30 lat, ale występuje również u innych, zwłaszcza u osób starszych. Więcej przypadków SJS występuje u kobiet niż u mężczyzn. Infekcje, takie jak zapalenie płuc, są najbardziej prawdopodobną przyczyną SJS u dzieci, podczas gdy leki są najbardziej prawdopodobną przyczyną SJS / TEN u dorosłych.

Jakie są czynniki ryzyka rozwoju zespołu Stevensa-Johnsona?

Prawdopodobnie w rozwoju tych zaburzeń zaangażowana jest kombinacja czynników, w tym uprzedzenie genetyczne. Czynniki środowiskowe mogą powodować wyzwolenie genu. Jeden z tych czynników genetycznych obejmuje specyficzne ludzkie antygeny leukocytów (HLA), które mogą zwiększać ryzyko rozwoju SJS lub TEN.

Jakie są objawy zespołu Stevensa-Johnsona (SJS)?

Objawy zespołu Stevensa-Johnsona obejmują:

• Ból skóry.
• Gorączka.
• Bóle ciała.
• Czerwona wysypka lub czerwone plamy na skórze.
• Kaszel.
• Pęcherze i owrzodzenia na skórze i na błonach śluzowych jamy ustnej, gardła, oczu, narządów płciowych i odbytu.
• Łuszcząca się skóra.
• Ślinienie się (ponieważ zamykanie ust jest bolesne).
• Zamknięte oczy (z powodu pęcherzy i obrzęku).
• Bolesne oddawanie moczu ( z powodu pęcherzy na błonach śluzowych).

Co powoduje zespół Stevensa-Johnsona (SJS)?

Przyczyny zespołu Stevensa-Johnsona obejmują:

• Reakcja alergiczna na lek (większość przypadków SJS i prawie wszystkie przypadki TEN).
• Infekcje, takie jak mykoplazmatyczne zapalenie płuc, opryszczka i zapalenie wątroby typu A.
• Szczepienia.
• Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi.
• Brak znanej przyczyny.

Jeśli twój przypadek SJS jest spowodowany lekiem, objawy pojawiają się około jednego do trzech tygodni po rozpoczęciu przyjmowania leków. Po chorobie grypopodobnej (gorączka, kaszel i ból głowy, ból skóry) następuje najpierw wysypka, a następnie złuszczanie. W przypadku TEN niektórzy ludzie nawet tracą włosy i paznokcie.

Jakie leki najczęściej powodują zespół Stevensa-Johnsona?

Leki, które mogą wywoływać zespół Stevensa-Johnsona, obejmują :

Czy istnieją inne czynniki, które zwiększają ryzyko wystąpienia zespołu Stevensa-Johnsona (SJS)?

Ryzyko wystąpienia SJS jest większe, jeśli masz następujące stany:

• Przeszczep szpiku kostnego.
• Toczeń rumieniowaty układowy.
• Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV).
• Inne przewlekłe choroby stawów i tkanki łącznej.
• Rak.
• Osłabiony układ odpornościowy.
• Historia rodzinna SJS.
• Odmiana określonego genu zwanego ludzkim leukocytem antygen-B.

Uzyskaj przydatne, pomocne i istotne informacje dotyczące zdrowia i dobrego samopoczucia

enews