Ty i Twoje hormony (Polski)

Alternatywne nazwy hormonu adrenokortykotropowego

Adrenokortykotropina; Kortykotropina

Co to jest hormon adrenokortykotropowy?

Hormon adrenokortykotropowy jest wytwarzany w komórkach kortykotropowych przedniego płata przysadki mózgowej. Jest wydzielany w kilku przerywanych pulsach w ciągu dnia do krwiobiegu i transportowany po organizmie. Podobnie jak kortyzol, poziom hormonu adrenokortykotropowego jest zazwyczaj wysoki rano, kiedy budzimy się i spada w ciągu dnia, a najniższy podczas snu. Nazywa się to rytmem dobowym (okołodobowym). Gdy hormon adrenokortykotropowy dotrze do nadnerczy, wiąże się z receptorami, powodując wydzielanie przez nadnercza większej ilości kortyzolu, co skutkuje wyższym poziomem kortyzolu we krwi. Zwiększa również produkcję związków chemicznych, które powodują wzrost innych hormonów, takich jak adrenalina i noradrenalina.

W jaki sposób kontrolowany jest hormon adrenokortykotropowy?

Wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego jest kontrolowane przez trzy wewnętrzne -komunikacyjne obszary ciała, podwzgórze, przysadka mózgowa i nadnercza. Nazywa się to osią podwzgórze – przysadka – nadnercza (HPA). Kiedy poziom kortyzolu we krwi jest niski, grupa komórek podwzgórza uwalnia hormon zwany hormonem uwalniającym kortykotropinę (CRH), który stymuluje przysadkę mózgową do wydzielania hormonu adrenokortykotropowego do krwiobiegu. Wysokie poziomy hormonu adrenokortykotropowego są wykrywane przez receptory nadnerczy, które stymulują wydzielanie kortyzolu, powodując wzrost poziomu kortyzolu we krwi. Wraz ze wzrostem poziomu kortyzolu zaczynają one spowalniać uwalnianie hormonu uwalniającego kortykotropinę z podwzgórza (hamowanie długiej pętli) i hormonu adrenokortykotropowego z przysadki mózgowej (hamowanie krótkiej pętli). W rezultacie poziom hormonu adrenokortykotropowego zaczyna spadać, aw konsekwencji poziom kortyzolu. Nazywa się to pętlą negatywnego sprzężenia zwrotnego.

Stres, zarówno fizyczny, jak i psychiczny, również stymuluje produkcję hormonu adrenokortykotropowego, a tym samym zwiększa poziom kortyzolu.

Co się stanie, jeśli mam za dużo hormonu adrenokortykotropowego?

Skutki zbyt dużej ilości hormonu adrenokortykotropowego wynikają głównie ze wzrostu poziomu kortyzolu. Wyższy niż normalnie poziom hormonu adrenokortykotropowego może być spowodowany:

• Choroba Cushinga – jest to najczęstsza przyczyna podwyższenia poziomu hormonu adrenokortykotropowego. Jest spowodowana nienowotworowym guzem zwanym gruczolakiem znajduje się w przysadce mózgowej, która wytwarza nadmierne ilości hormonu adrenokortykotropowego (choroba Cushinga jest tylko jedną z wielu przyczyn zespołu Cushinga).
• Rzadko guz poza przysadką mózgową wytwarzający hormon adrenokortykotropowy (zwany także ektopowym guzem hormonu adrenokortykotropowego).
• Niewydolność kory nadnerczy, w tym choroba Addisona (chociaż poziom kortyzolu jest niski, poziom hormonu adrenokortykotropowego jest podwyższony).
• Wrodzony przerost nadnerczy (zaburzenie genetyczne z niewystarczającą produkcją kortyzolu, aldosteronu lub obu).

Co się stanie, jeśli mam za mało hormonu adrenokortykotropowego?

Niższe niż normalny poziom hormonu adrenokortykotropowego może być spowodowany do:

• Zespół Cushinga związany z guzem nadnerczy (endogenny) lub spowodowany długotrwałym stosowaniem leków steroidowych na inne choroby (egzogenny). Chociaż poziom hormonu adrenokortykotropowego jest niski, poziom kortyzolu jest podwyższony.
• Stany wpływające na przysadkę mózgową, np. niedoczynność przysadki.
• Efekt uboczny operacji przysadki lub radioterapii.

Za mało hormonu adrenokortykotropowego może prowadzić do źle funkcjonującego gruczołu nadnerczy z powodu niewystarczającej produkcji kortyzol.

Ostatnia recenzja: grudzień 2020 r.