Terpentyna
Recenzja medyczna przeprowadzona przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 22 października 2020 r.
Przegląd kliniczny
Zastosowanie
Terpentyna jest użyteczna ze względu na jej działanie przeciwpasożytnicze, szczególnie w leczeniu muszycy . Terpentyna była używana eksperymentalnie w kąpielach w leczeniu stwardnienia rozsianego i dysfunkcji seksualnych; jednak dane są ograniczone, a bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Dawkowanie
Nie dotyczy.
Przeciwwskazania
Patrz Niepożądane Sekcje Reakcje i Toksykologia.
Ciąża / laktacja
Unikać używania.
Interakcje
Żadne dobrze udokumentowane.
Działania niepożądane
Po ekspozycji na terpentynę mogą wystąpić alergie kontaktowe, reakcje nadwrażliwości i łagodne guzy skóry. Dodatkowo żywica ma potencjał drażniący.
Toksykologia
W przypadku połknięcia terpentyna jest silnie toksyczna, a śmiertelne zatrucia odnotowano u dzieci, które spożyły zaledwie 15 ml. Średnia śmiertelna dawka doustna wynosi od 15 do 150 ml. Działania toksyczne mogą obejmować pieczenie i ból w jamie ustnej, pragnienie, kaszel, wymioty, biegunkę, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy, krwiomocz, zapach moczu podobny do fiołków, trudności w oddawaniu moczu, albuminuria, niedociśnienie, bradykardię, przedłużony czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT), śpiączkę i śmierć.
Rodzina naukowa
- Pinaceae
Źródło
Termin „terpentyna” jest używany nieprecyzyjnie opisać oleożywicę otrzymywaną z sosny długolistnej (Pinus palustris Mill.), sosny zwyczajnej (P. elliottii Engelm.) i innych Pinus spp. które dają wyłącznie olejki terpenowe, lub aby opisać olejek eteryczny otrzymywany z oleożywicy. Leung 1980 Co najmniej 6 dodatkowych Pinus spp. zostały użyte do produkcji terpentyny.Trease 1989 Oleożywica jest określana jako „terpentyna balsamiczna”, natomiast terminy „terpentyna” i „olejek terpentynowy” (znane również jako „spirytus terpentyny”) odnoszą się do olejku eterycznego.
Po destylacji z parą wodną terpentyna balsamiczna daje terpentynę i żywicę kalafonową (znaną również jako „kalafonia”). Alternatywnie, kalafonię zbiera się przez okaleczenie pnia drzewa, a następnie rafinuje różne gatunki materiału. Trease 1989 Terpentyna i kalafonia są również otrzymywane przez destylację parą wodną zrębków twardzieli pni sosny, które są produktami ubocznymi przemysłu drzewnego i papierniczego; źródła te stanowią obecnie większość produkcji terpentyny i kalafonii w Stanach Zjednoczonych. Płuca 1980
Pod względem ilości terpentyna jest największym olejem eterycznym na świecie, którego większość produkcji przypada na Stany Zjednoczone. Ponieważ zbiór oleożywicy jest bardzo pracochłonny, produkcja w Stanach Zjednoczonych spadła. sprawnie. Inni główni światowi producenci to Portugalia i Chiny, a inni producenci to Hiszpania, Grecja, Indie i Maroko. Trease 1989
Historia
Terpentyna była używana głównie jako rozpuszczalnik w farbach. W ostatnim stuleciu stał się ważnym materiałem wyjściowym do komercyjnej syntezy wielu szeroko stosowanych związków, w tym kamfory i mentolu. W gumach do żucia stosowano różne produkty pochodzące z terpentyny. Terpentyna destylowana z parą wodną jest stosowana jako środek aromatyzujący do żywności i napojów w bardzo małych ilościach (zwykle około 20 ppm). Olejek ma mocny, gorzki smak i jest bezbarwny. Terpentyna Guzel 2015 i jej produkty pokrewne mają długą historię stosowania leczniczego, przede wszystkim jako miejscowe środki przeciwdrażniające w leczeniu chorób reumatycznych i bólu mięśni. Guma pochodząca z terpentyny była używana w tradycyjnej medycynie chińskiej do łagodzenia bólu zęba. Inne ekstrakty (w tym półsyntetyczna pochodna hydratu terpiny) były stosowane w leczeniu kaszlu i objawów przeziębienia Ziment 1991; forma cis hydratu terpin jest stosowana jako środek wykrztuśny. Morton 1977
Różnorodne gumy i produkty żywiczne (w tym terpentyna balsamiczna i kalafonia) pochodzące z sosny były używane jako smoły i smoły we wczesnym przemyśle morskim . W związku z tym terminy „magazyny drewna okrętowego” i „magazyny marynarki wojennej” zaczęto kojarzyć z tymi produktami z sosny. Trease 1989
Chemia
Terpentyna składa się głównie z węglowodorów monoterpenowych , z których najbardziej rozpowszechnione są pineny, kamfen i 3-karena. Kalafonia zawiera głównie kwasy żywiczne diterpenowe, takie jak kwas abietynowy, kwas dehydroabietynowy, kwas palustrynowy i kwas izopimarowy. Liczne inne związki występują w małych ilościach we wszystkich produktach terpentyny.
Terpentyna kanadyjska lub balsam kanadyjski to oleożywica otrzymywana z łodyg jodły balsamicznej (Abies balsamea).
Zastosowania i farmakologia
Terpentyna i produkty pokrewne (olej i kalafonia) są ważne w handlu i medycynie tradycyjnej. Produkty te mogą stwarzać ryzyko toksyczności i powinny być traktowane i przechowywane ostrożnie.
Działanie przeciwbakteryjne
Dane in vitro
W badaniu in vitro terpentyna miała działanie przeciwbakteryjne działanie przeciwko Staphylococcus epidermidis i Escherichia coli. Stwierdzono również, że działa na 2 szczepy drożdży.Schelz 2006
Działanie przeciwzapalne
Dane dotyczące zwierząt
Literatura dokumentuje przede wszystkim stosowanie terpentyny w eksperymentalnych zwierzęcych modelach zapalenia w celu wywołania ogólnoustrojowej zapalnej odpowiedzi immunologicznej, z zademonstrowanymi korzystnymi efektami. Elhija 2006, Pous 1992
Przeciwpasożytnicze Efekty
Terpentyna ma różne właściwości przeciwpasożytnicze. Był stosowany w leczeniu muszycy. W szczególności jest to przydatne w usuwaniu larw w przypadkach muszycy.Kumar 2012
Dane kliniczne
Opis przypadku opisuje 28-letnią stary pacjent z urazem szczękowo-twarzowym w wywiadzie, u którego wystąpiła muszyca jamy ustnej. Otrzymał miejscowe zastosowanie olejku terpentynowego z bawełny na obszarze zaatakowanym przez robaki. Po 10 do 12 minutach bawełnę usunięto, a następnie usunięto robaki. Zapewniono dalsze leczenie chirurgiczne i doustną iwermektynę. Kumar 2012 Kolejny opis przypadku opisuje usuwanie larw muchy plujki olejem terpentynowym u noworodka.Bapat 2000
Metabolizm kości
Dane dotyczące zwierząt
W badaniu na szczurach zahamowanie resorpcji kości wystąpiło w sposób zależny od dawki terpentyny.Muhlbauer 2003
Stwardnienie rozsiane
Dane kliniczne
Abstrakcyjne dane z badania przeprowadzonego w Rosji sugerują, że kąpiele terpentynowe mogą pomóc w leczeniu stwardnienia rozsianego, ale bezpieczeństwo tego leczenia nie zostało ustalone.Ludianskii 1992
Dysfunkcja seksualna
Dane kliniczne
Jedno badanie z Rosji dokumentuje stosowanie terpentyny białej kąpieli emulsyjnej u pacjentów z dysfunkcjami seksualnymi, ale bezpieczeństwo tego leczenia nie zostało ustalone.Karpukhin 2000
Urazy skóry
Dane zwierząt
Wh Terpentyna stosowana miejscowo powoduje podrażnienia skóry, dlatego wykazano, że ma działanie przeciwzmarszczkowe i przeciwzapalne. Jednak w systematycznym badaniu produkt zawierający olejek sosnowy pochodzący z Pinus palustris i Pinus elliottii zmniejszył stan zapalny skóry w mysim modelu zapalenia skóry wywołanego kontaktowym środkiem drażniącym, a także oparzeń drugiego stopnia łapy myszy. Clark 2014
Dozowanie
Nie dotyczy.
Ciąża / laktacja
Unikać stosowania w czasie ciąży i laktacji ze względu na ryzyko toksyczności.
Interakcje
Żadne dobrze udokumentowane.
Działania niepożądane
Kontaktowe działanie alergenne terpentyny może być spowodowane głównie przez pineny 3-karene i dipenten. Żywica ma również potencjał drażniący. W jednym z badań osób zaangażowanych w produkcję opon testy płatkowe wykazały, że u 2,6% wystąpiły reakcje nadwrażliwości na terpentynę. W modelach zwierzęcych obserwowano łagodne guzy skóry po przewlekłym miejscowym stosowaniu terpentyny. Leung 1980, Rudzki 1991 Odnotowano wzrost uczulenia na terpentynę. Borrego 2012
Toksykologia
Terpentyna był stosowany do tradycyjnego samoleczenia w Stanach Zjednoczonych, a śmiertelne zatrucia odnotowano u dzieci, które spożyły zaledwie 15 ml. Boyd 1991 Terpentyna jest jedną z najczęściej spożywanych trucizn wśród dzieci zgłaszanych do ośrodków kontroli zatruć. 1990 Średnia śmiertelna dawka doustna wynosi od 15 do 150 ml. Guzel 2015
Terpentyna jest toksyczna przy wdychaniu przez płuca lub połknięciu przez przewód pokarmowy. Oznaki i objawy toksyczności zwykle pojawiają się w ciągu 2 do 3 godzin po narażeniu. Po spożyciu doustnym pacjenci mogą odczuwać pieczenie w jamie ustnej, ból w jamie ustnej, pragnienie, kaszel, wymioty i biegunkę. Guzel 2015 Inne toksyczne skutki spożycia terpentyny obejmują ból głowy, bezsenność, krwiomocz, zapach moczu podobny do fiołków, trudności w oddawaniu moczu, zawroty głowy, albuminuria, śpiączka i śmierć. Guzel 2015, Leung 1980 Opis przypadku przypadkowego połknięcia 50 ml terpentyny przez 9-letniego chłopca opisuje rozwój niedociśnienia, bradykardii i przedłużonego APTT. Guzel 2015
Ekspozycja inhalacyjna na terpentynę podrażnia drogi oddechowe.Filipsson 1996 Opis przypadku udokumentowano 20-letniego mężczyznę leczonego tlenem, steroidami i ostatecznie drenażem międzyżebrowym po chemicznym zapaleniu płuc wywołanym terpentyną, które przekształciło się w przetokę oskrzelowo-opłucnową .Rodricks 2003
Bapat SS. Muszyca noworodkowa. Pediatria. 2000; 106 (1): E6.10878175
Borrego L, Hernandez N, Martel R, Almeida P. Terpentine sensitization in a niesteroidal przeciwzapalny użytkownik. Zapalenie skóry. 2012; 23 (4): 182-183.22828263
Boyd EL, et al.Środki domowe i osoby starsze w czerni: Poradnik dla pracowników służby zdrowia. Levittown, PA: Pharmaceutical Information Associates; 1991.
Clark SP, Bollag WB, Westlund KN, et al. Wpływ oleju sosnowego na uszkodzenia chemiczne i termiczne myszy i wyhodowanych neuronów zwojów korzenia grzbietowego myszy. Phytother Res. 2014; 28 (2): 252-260.23595692
Elhija MA, Lunenfeld E, Huleihel M. Indukcja IL-1, w jądrach dorosłych myszy po podskórnym podaniu terpentyny. Am J Reprod Immunol. 2006; 55 (2): 136-144.16433833
Filipsson AF. Krótkotrwałe narażenie inhalacyjne na terpentynę: toksykokinetyka i ostre skutki u mężczyzn. Occup Environ Med. 1996; 53 (2): 100-105.8777445
Güzel A, Açikgöz. Śmiertelne niebezpieczeństwo w domu: zatrucie terpentyną. Turk J Pediatr. 2015; 57 (2): 177-179.26690600
Karpukhin IV, Li AA, Gusev ME. Terpentyna biała emulsja w rehabilitacji pacjentów z dysfunkcjami seksualnymi. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2000; (5): 32-33.11247146
Kumar P, Srikumar GP. Muszyca jamy ustnej u pacjenta z urazem szczękowo-twarzowym. Contemp Clin Dent. 2012; 3 (2): 202-204.22919224
Leung AY. Encyklopedia powszechnych naturalnych składników stosowanych w żywności, lekach i kosmetykach. Nowy Jork, NY: Wiley; 1980.
Ludianskiĭ EA. Rozszerzenie stosowania fizycznych metod leczenia na pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 1992; (3): 34-37.1413607
Melis K, Verbeke S, Bochner A. Chemiczne zapalenie płuc u dzieci. Ned Tijdschr Geneeskd. 1990; 134 (16): 811-814.2336121
Morton JF. Główne rośliny lecznicze. Springfield, IL: Thomas Books; 1977.
Mühlbauer RC, Lozano A, Palacio S, Reinli A, Felix R. Powszechne zioła, olejki eteryczne i monoterpeny silnie modulują metabolizm kości. Kość. 2003; 32 (4): 372-380.12689680
Poüs C, Chauvelot-Moachon L, Lecoustillier M, Durand G. Rekombinowana ludzka interleukina 1 beta i czynnik martwicy nowotworów wpływają na glikozylację alfa-1-kwaśnej glikoproteiny w surowicy szczury. Zapalenie. 1992; 16 (3): 197-203.1500096
Rodricks A, Satyanarayana M, D „Souza GA, Ramachandran P. Wywołane terpentyną chemiczne zapalenie płuc z przetoką oskrzelowo-opłucnową. J Assoc Physicians India.2003; 51 : 729-730.14621050
Rudzki E, Berova N, Czernielewski A, i wsp. Alergia kontaktowa na olej terpentyny: retrospektywna perspektywa 10 lat. Grupa badawcza ds. Zapalenia skóry w krajach RWPG Kontaktowe zapalenie skóry 1991; 24 (4): 317-318.1868729
Schelz Z, Molnar J, Hohmann J. Antimicrobial and antiplasmid activity of essential oil. Fitoterapia.2006; 77 (4): 279-285.16690225
Trease GE, Evans WC. Trease i Evans „Farmakognozja. 13th ed. Londyn, Anglia: Balliere Tindall; 1989.
Ziment I. Historia leczenia przewlekłego zapalenia oskrzeli. Oddychanie. 1991; 58 (suplement 1): 37-42.1925077
Wyłączenie odpowiedzialności
Ta informacja dotyczy ziołowych, witaminowych, mineralnych lub innych suplementów diety. Ten produkt nie został sprawdzony przez FDA w celu ustalenia, czy jest bezpieczny lub skuteczny i nie podlega standardom jakości i standardom gromadzenia informacji dotyczących bezpieczeństwa, które mają zastosowanie do większości leków na receptę. Informacje te nie powinny być wykorzystywane do podjęcia decyzji o przyjęciu tego produktu. Ta informacja nie oznacza, że ten produkt jest bezpieczny, skuteczny lub zatwierdzony do leczenia jakiegokolwiek pacjenta lub stanu zdrowia. To jest tylko krótkie podsumowanie ogólnych informacji o tym produkcie. NIE zawiera wszystkich informacji o możliwych zastosowaniach, wskazówkach, ostrzeżeniach, środkach ostrożności, interakcjach, niekorzystnych skutkach lub zagrożeniach, które mogą dotyczyć tego produktu. Informacje te nie stanowią konkretnej porady medycznej i nie zastępują informacji otrzymywanych od lekarza. Powinieneś porozmawiać ze swoim lekarzem, aby uzyskać pełne informacje na temat zagrożeń i korzyści wynikających ze stosowania tego produktu.
Ten produkt może niekorzystnie oddziaływać na niektóre schorzenia i schorzenia, inne leki na receptę i dostępne bez recepty, żywność lub inne suplementy diety. Ten produkt może być niebezpieczny, jeśli jest używany przed operacją lub innymi zabiegami medycznymi. Ważne jest, aby w pełni poinformować lekarza o przyjmowanych ziołach, witaminach, minerałach lub innych suplementach przed jakimkolwiek zabiegiem chirurgicznym lub medycznym. Z wyjątkiem niektórych produktów, które są ogólnie uznawane za bezpieczne w normalnych ilościach, w tym stosowania kwasu foliowego i witamin prenatalnych w czasie ciąży, produkt ten nie został dostatecznie przebadany, aby określić, czy można go bezpiecznie stosować podczas ciąży lub karmienia piersią lub przez osoby młodsze powyżej 2 lat.