Microgestin Fe 1/20 Efekty uboczne

Nazwa ogólna: etynyloestradiol / noretyndron

Medycznie sprawdzone przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 8 października 2020 r.

• Konsument
• Profesjonalista
• Często zadawane pytania

Uwaga: ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych etynyloestradiolu / noretyndronu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Microgestin Fe 1/20.

Dla konsumenta

Dotyczy etynyloestradiolu / noretyndronu: doustne kapsułki wypełnione płynem , tabletka doustna, tabletka doustna do żucia

Inne postacie dawkowania:

• tabletka doustna, tabletka doustna do żucia

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Wraz z potrzebnymi skutkami, etynyloestradiol / noretyndron może powodować pewne niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Jeśli podczas przyjmowania etynyloestradiolu / noretyndronu wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem:

Częstość nieznana

• Brak, spóźnione lub nieregularne miesiączki
• niepokój
• zmiana widzenia
• zmiany koloru skóry
• ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
• dreszcze
• gliniaste stolce
• zaparcia
• kaszel
• ciemny mocz
• biegunka
• zawroty głowy lub oszołomienie
• omdlenie
• szybkie bicie serca
• gorączka
• ból głowy
• pokrzywka lub pręgi
• swędząca skóra
• duży, pokrzywkowy obrzęk twarzy, powiek, ust, język, gardło, ręce, nogi, stopy lub narządy płciowe
• utrata apetytu
• średnie do obfitego, nieregularne krwawienia z pochwy między regularnymi miesiączkami, które mogą wymagać użycia podpaski lub tampon
• nudności
• ból lub dyskomfort ramion, szczęki, pleców lub szyi
• ból, tkliwość lub obrzęk stopy lub nogi
• bóle w klatce piersiowej, pachwinie lub nogi, szczególnie w łydkach nóg
• łomotanie w uszach
• wysypka
• zaczerwienienie skóry
• silne bóle głowy nagłe początek
• powolne lub szybkie bicie serca
• ból brzucha
• nagła utrata koordynacji lub niewyraźna mowa
• pocenie się
• trudności w oddychaniu
• nietypowe zmęczenie lub osłabienie
• wymioty
• krwawe wymioty

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Mogą wystąpić pewne skutki uboczne etynyloestradiolu / noretyndronu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosuje się do leku. Twój pracownik służby zdrowia może również poinformować Cię o sposobach zapobiegania niektórym z tych skutków ubocznych lub ich ograniczania.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstość nieznana

• Wzdęcia
• plamiste plamy na odsłoniętej skórze
• powiększenie piersi lub tkliwość
• zniechęcenie
• uczucie smutku lub pustki
• drażliwość
• swędzenie pochwy lub zewnętrznych narządów płciowych
• utrata zainteresowania lub przyjemności
• ból podczas stosunku płciowego
• żołądek skurcze
• gęsty, biały twaróg upławy bez zapachu lub o łagodnym zapachu
• zmęczenie
• kłopoty z koncentracją
• kłopoty ze snem
• problemy z noszeniem soczewek kontaktowych

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy etynyloestradiolu / noretyndronu: kapsułka doustna, tabletka doustna, tabletka doustna do żucia

Ogólne

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy, kandydoza pochwy, nudności, skurcze menstruacyjne, ścięgna piersi ból brzucha, zmiany nastroju, bakteryjne zapalenie pochwy, trądzik, nieregularne krwawienia z macicy i przyrost masy ciała.

Układ moczowo-płciowy

Często (1% do 10%): kandydoza pochwy, skurcze miesiączkowe , tkliwość piersi, bakteryjne zapalenie pochwy, nieprawidłowe / nieregularne krwawienie, krwotok maciczny, nieregularne miesiączki, krwotok miesiączkowy, krwotok z pochwy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, krwotok z pochwy, dysfunkcyjne krwawienie z macicy

Częstość nie odnotowywana: zakrzepica żył jajnikowych, zapalenie pochwy, brak miesiączki, krwawienie międzymiesiączkowe, powiększenie piersi, wydzielina piersi, zmiana nadżerki szyjki macicy, wydzielina szyjki macicy, zmiana krwawienia miesiączkowego, zmniejszenie laktacji, plamienie, czasowa bezpłodność po przerwaniu leczenia, zespół napięcia przedmiesiączkowego, nasilenie włókniaków macicy

Po wprowadzeniu do obrotu doniesienia: zakażenie pochwy, częstomocz, bolesne oddawanie moczu, torbiel jajnika, ból miednicy, pęknięcie torbieli jajnika, gromadzenie się płynu w miednicy, ból sutków, wydzielina z sutków, mlekotok, zmiany włóknisto-torbielowate t zaburzenia, masa piersi, zwiększony rozmiar mięśniaków gładkich macicy, zmieniony ektropion szyjki macicy, przerost endometrium, torbiel jajnika, powiększenie macicy

Układ sercowo-naczyniowy

Niezbyt często (0.1% do 1%): Podwyższone ciśnienie krwi

Nie odnotowano częstości: zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic, zakrzepowe zapalenie żył

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: zakrzepica tętnic wieńcowych, kołatanie serca, tachykardia, dławica piersiowa, uderzenia gorąca, nieregularne tętno

Przewód pokarmowy

Często (1% do 10%): nudności / wymioty, ból brzucha

Częstość nie zgłoszono: skurcze brzucha, wzdęcia, zapalenie jelita grubego, niestrawność, nieswoiste zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica krezki

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zaparcia, zapalenie trzustki

Układ nerwowy

Często (1% do 10%): ból głowy

Częstość nie zgłaszana: migrena, zawroty głowy, krwotok mózgowy, zakrzepica mózgu

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: utrata przytomności, przeczulica, parestezja, niedoczulica, senność, zaburzenia czucia, przemijający napad niedokrwienny, udar niedokrwienny, pląsawica, zaostrzenie epilepsji, demencja, niedowład połowiczy

Oncol ogic

Częstość nie raportowana: gruczolak wątroby, rak wątroby, łagodny guz wątroby

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: naczyniak wątroby, rak piersi, rak jajnika, rak endometrium, rak macicy

Endokrynologiczne

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy

Psychiatryczne

Często (1% do 10%): wahania nastroju, depresja, zmiany nastroju, lęk

Częstotliwość niezgłaszana: nerwowość

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: bezsenność, myśli samobójcze, napady paniki, zmiany libido, myśli mordercze, dysocjacja, choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenia nastroju, drażliwość

dermatologiczne

Często (1% do 10%): trądzik

Częstość nie odnotowywana: hirsutyzm, wypadanie włosów na głowie, ostuda, ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, wykwity krwotoczne , nadwrażliwość na światło, świąd

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: łysienie, uogólniona wysypka, wysypka alergiczna, przebarwienia skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, nocne poty, obrzęk naczynioruchowy, hirsutyzm, uczucie pieczenia skóry, eradykowany rumień

Wątroba

Nie odnotowano częstości: choroby wątroby, choroby pęcherzyka żółciowego, żółtaczka cholestatyczna, zespół Budda-Chiariego

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego

Hematologiczne

Częstość nie raportowana: zespół hemolityczno-mocznicowy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: niedokrwistość

Immunologiczne

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: reakcja nadwrażliwości , reakcja anafilaktyczna / anafilaktoidalna

Oka

Częstość nie zgłaszana: zmiana krzywizny / stromienie rogówki, nietolerancja soczewek kontaktowych, zaćma, zakrzepica siatkówki

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: niewyraźne widzenie , zaburzenia widzenia, ścieńczenie rogówki, zakażenie grzybicze, przemijająca ślepota

Układ oddechowy

Nie odnotowano częstości: zator tętnicy płucnej

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zaostrzenie astmy, duszność

Układ mięśniowo-szkieletowy

Częstość nie zgłaszana: skurcze nóg, bóle pleców

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: bóle mięśni, bóle stawów, bóle pleców

Metaboliczne

Często (1% do 1 0%): wahania masy ciała

Częstość nie odnotowywana: zmniejszona tolerancja na węglowodany

Raporty po wprowadzeniu do obrotu: zwiększony apetyt, zmniejszony apetyt, cukrzyca, hipoglikemia, hipokalcemia, zwiększone stężenie trójglicerydów, nieprawidłowe stężenie glukozy we krwi

Inne

Często (1% do 10%): nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy, zwiększenie masy ciała, obrzęk

Nie odnotowano częstości: zmęczenie, porfiria, niedobór witaminy B6

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: zmniejszenie masy ciała, obrzęki obwodowe, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej

Nerki

Częstotliwość nie została zgłoszona: zaburzenia czynności nerek

raporty: zespół podobny do zapalenia pęcherza

Często zadawane pytania

• Kontrola urodzeń. Czy muszę przyjmować brązowe tabletki?
• Microgestin Fe 1/20 – Przełomowe krwawienie lub okres ze skurczami podczas przyjmowania aktywnej mikrogestyny?

Dalsze informacje

Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.

Niektóre działania niepożądane mogą nie zostać zgłoszone. Możesz zgłosić je do FDA.

Zastrzeżenie medyczne