Jak oddzielić jodek sodu rozpuszczony w wodzie?

Podsumowuję niektóre odpowiedzi podane w komentarzach.

Odparowanie jest tak naprawdę jedną ze standardowych metod w dowolnej kombinacji ciało stałe (krystaliczne, amorficzne, polarne, niepolarne) i rozpuszczalnik (polarne, niepolarne, łatwopalne …), ale nie należy myśleć o tym jako o garnku rozgrzanym na płomieniu. W nowoczesnej syntezie często już pracujesz w atmosferze azotu lub gazu szlachetnego w zamkniętej aparaturze i używasz zmiennego ciśnienia do kontrolowanej destylacji. Nie ma więc problemu, aby po prostu zmniejszyć ciśnienie i odparować (organiczny) rozpuszczalnik. W twoim szczególnym przypadku możesz nawet pomyśleć o garnku rozgrzanym na płomieniu, nie ma żadnego ryzyka ani wady. To po prostu skuteczna metoda.

Czy znasz pojęcie biegunowości? Ogólna zasada jest taka, że substancje polarne mieszają się z polarnymi, ale nie z niepolarnymi, więc woda rozpuszcza sól, ale nie parafinę. Benzen z drugiej strony rozpuszcza wosk parafinowy, ale żadna sól i woda i benzen nie mieszają się ze sobą.

================= Edytuj (Dodawanie informacji , z powodu pytania w komentarzu)

Więc jeśli masz typowy rozpuszczalnik organiczny, taki jak aceton, o temperaturze wrzenia 56 $ ^ \ circ $ C poniżej 1 bara, odparowuje on już przy 20 $ ^ \ circ $ C po nałożeniu ciśnienie np 200mbar. (nie jest to dokładna liczba) Ale skrapla się również ponownie po ochłodzeniu. Używając tego, możesz ponownie uczynić go płynnym i odzyskać. Porównaj ten obraz typowej destylacji. http://www.ssc.education.ed.ac.uk/BSL/pictures/distill.jpg

Podsumowując: używasz pompy, aby uzyskać żądany zakres temperatury wrzenia i ponownie schłodzić gaz w skraplaczu do temperatury poniżej temperatury wrzenia. W zależności od systemu temperatura wrzenia wynosi poniżej 0 $ ^ \ circ $ C i chłodzi się ciekłym azotem w skraplaczu lub w normalnym zakresie temperatur i chłodzi wodą lub …