Ciało modzelowate

Zdjęcie: Life Sciences Database / Wikimedia

Dwie półkule w Twoim mózgu są połączone przez gruba wiązka włókien nerwowych zwana ciałem modzelowatym, która zapewnia, że obie strony mózgu mogą komunikować się i wysyłać do siebie sygnały.

Kombinacja informacji sensorycznych, motorycznych i poznawczych jest nieustannie przesyłana między półkulami autostrada neuronowa.

W przeciętnym ciele modzelowatym znajduje się około 300 milionów aksonów (włókien nerwowych). Znajduje się w istocie białej mózgu i ma około 10 cm długości w linii środkowej. Ten most nerwowy jest największą strukturą istoty białej w mózgu i wyewoluował jedynie u ssaków łożyskowych.

Jeśli ciało modzelowate zostanie odcięte, półkule mózgu nie są w stanie prawidłowo się komunikować i utrata szeregu mogą wystąpić funkcje – na przykład zmiany w percepcji wzrokowej, mowie i pamięci. Chirurgiczne przecięcie ciała modzelowatego jest metodą ostatniej szansy w przypadku nieuleczalnej epilepsji, aby zatrzymać napady rozprzestrzeniające się w mózgu.

Agenezja ciała modzelowatego

Istnieje powszechne zaburzenie rozwojowe, które atakuje ciało modzelowatego, powodując jego zniekształcenie lub nawet całkowity brak. Zwykle dzieje się to w krytycznym okresie ciąży od 12-16 tygodnia ciąży. Szacuje się, że to zaburzenie, zwane agenezją ciała modzelowatego lub dysgenezą, dotyka około 1 na 4000 osób, prowadząc do szeregu niepełnosprawności fizycznej, intelektualnej i społecznej.

Badacze QBI szukali przyczyn agenezję, aby zrozumieć, dlaczego się pojawia, i pomóc we wczesnej diagnostyce i ukierunkowanej opiece nad dziećmi i dorosłymi dotkniętymi chorobą. Jak dotąd naukowcy odkryli, że w mózgu płodu występuje szczególny rodzaj komórek glejowych, które odgrywają rolę w rozwoju ciała modzelowatego. Przerwanie tych komórek jest jednym ze źródeł tego zaburzenia.

Naukowcy z QBI badali również genetykę agenezji ciała modzelowatego. Naukowcy odkryli, że mutacje w genie zwanym DCC prowadziły do wad rozwojowych ciała modzelowatego. Ten sam gen jest również powiązany z tak zwanym zaburzeniem ruchu zwierciadlanego, w którym ludzie mimowolnie poruszają jedną kończyną w koordynacji z drugą – na przykład chcąc podnieść tylko lewą rękę, ale nie są w stanie powstrzymać również prawej od podnoszenia. W zależności od tego, gdzie wzdłuż genu DCC występują mutacje, dana osoba może mieć jedno lub oba zaburzenia razem.

Niektóre osoby z agenezją ciała modzelowatego dobrze funkcjonują i chociaż napotykają pewne wyzwania, są w stanie żyć pełnią i produktywnym życiem. Naukowcy są zainteresowani tym, w jaki sposób mózgi tych ludzi są ponownie podłączane, aby zrekompensować utratę tego ogromnego połączenia mózgowego. Ta praca pomoże naukowcom zrozumieć proces plastyczności mózgu i sposób, w jaki mózg może się ponownie połączyć podczas życia płodowego.