Astat

Właściwości chemiczne

Określono niektóre właściwości chemiczne pierwiastka. Ogólnie przypomina jod. Tak więc, podobnie jak jod, koncentruje się w tarczycy zwierząt wyższych. Jednak znaczna część jest rozprowadzana po całym organizmie i działa jako wewnętrzne źródło promieniowania.

Jon astatydowy At− jest ilościowo współstrącany z nierozpuszczalnymi jodkami, takimi jak jodek srebra lub jodek talu. Współczynnik dyfuzji jonu jodkowego jest 1,42 razy większy niż jonu astatydowego, który w danych warunkach przesuwa się wolniej w kierunku anody niż pierwszy. Jon powstaje w wyniku redukcji pierwiastka przy użyciu cynku lub dwutlenku siarki. Jest utleniany do stanu zerowej wartościowości przez jon żelazowy, Fe3 +, jod (I2) i rozcieńczony kwas azotowy. Zatem jon astatydu jest silniejszym środkiem redukującym niż jon jodkowy, a wolny jod jest silniejszym środkiem utleniającym niż astat.

Wolny astat charakteryzuje się lotnością z roztworu i podatnością na ekstrakcję do rozpuszczalników organicznych. W środowisku zasadowym ulega dysproporcjonowaniu. Astatyna jest współstrącana z jodkiem cezu i wydaje się, że tworzy aniony polihalogenkowe. Wykazano, że astat wyekstrahowany do chloroformu wytrąca się jednorodnie z jodem, gdy część tego ostatniego ulega krystalizacji. Wydaje się, że astat występuje jako jodek, który wydaje się mieć charakter bardziej polarny (tj. Wykazujący separację ładunku elektrycznego) niż bromek jodu. Jest nieco rozpuszczalny w wodzie i znacznie lepiej rozpuszczalny w benzenie i czterochlorku węgla.

Wiadomo, że astatyna występuje z dodatnimi stopniami utlenienia. Jon astatanowy (AtO3) – jest współstrącany z nierozpuszczalnymi jodanami, takimi jak jodan srebra (AgIO3) i jest otrzymywany przez utlenianie na niższych stopniach utlenienia podchlorynem, nadjodanem lub nadsiarczanem. Jak dotąd nie znaleziono dowodów na istnienie perastatatu, ale może to być spowodowane tym, że jon (AtO6) 5− może wykazywać niewielką tendencję do współstrącania z jodanem potasu (KIO4).

Astatyna w stanie +1 jest stabilizowany przez kompleksowanie i przygotowano kompleksy w postaci nadchloranu dipirydyny astatyny i azotanu dipirydyny astatyny. Otrzymano również związki o wzorach (C6H5) AtCl2, (C6H5) 2AtCl i (C6H5) AtO2. Do syntezy astatobenzenu, C6H5At.

można wykorzystać różnorodne metody