Stevens-Johnson-syndroom

Wat is het Stevens-Johnson-syndroom (SJS)?

Stevens-Johnson-syndroom (SJS) ) en toxische epidermale necrolyse (TEN) zijn ernstige huidaandoeningen die ervoor zorgen dat uw huid huiduitslag en blaren krijgt en vervolgens gaat vervellen. Uw slijmvliezen, inclusief uw ogen, geslachtsdelen en mond, worden ook aangetast. Als u deze aandoening krijgt, wordt u waarschijnlijk in een ziekenhuis opgenomen.

Sommige mensen beschouwen SJS en TEN als verschillende ziekten, terwijl anderen ze beschouwen als dezelfde ziekte, maar met verschillende ernstniveaus. SJS is minder intens dan TEN. (Huidpeeling kan bijvoorbeeld minder dan 10% van het hele lichaam treffen bij SJS, terwijl huidpeeling meer dan 30% van het lichaam treft bij TEN.) Beide aandoeningen kunnen echter levensbedreigend zijn.

Zijn er andere namen voor het syndroom van Stevens-Johnson (SJS)?

Ja. Het is ook bekend als het syndroom van Lyell, het syndroom van Stevens-Johnson / toxische epidermale necrolyse en het toxische spectrum van epidermale necrolyse bij het Stevens-Johnson-syndroom. Het kan door geneesmiddelen geïnduceerd Stevens-Johnson-syndroom of door mycoplasma geïnduceerd Stevens-Johnson-syndroom worden genoemd als het verband houdt met een specifieke oorzaak.

Wie krijgt het Stevens-Johnson-syndroom (SJS)?

Veel gevallen van SJS komen voor bij kinderen en volwassenen jonger dan 30 jaar, maar komen ook voor bij anderen, vooral bij ouderen. Bij vrouwen komen meer gevallen van SJS voor dan bij mannen. Infecties zijn, zoals longontsteking, de meest waarschijnlijke oorzaak van SJS bij kinderen, terwijl medicijnen de meest waarschijnlijke oorzaak zijn van SJS / TEN bij volwassenen.

Wat zijn de risicofactoren voor het ontwikkelen van het Stevens-Johnson-syndroom?

Waarschijnlijk is een combinatie van factoren betrokken bij het ontwikkelen van deze aandoeningen, waaronder een genetische afwijking. Omgevingsfactoren kunnen ervoor zorgen dat het gen wordt geactiveerd. Een van deze genetische factoren omvat specifieke humane leukocytenantigenen (HLAs) die het risico op het ontwikkelen van SJS of TEN kunnen verhogen.

Wat zijn de symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom (SJS)?

Symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom zijn onder meer:

• Huidpijn.
• Koorts.
• Lichaamspijn.
• Rode uitslag of rode vlekken op uw huid.
• Hoest.
• Blaren en zweren op de huid en op slijmvliezen van de mond, keel, ogen, geslachtsorganen en anus.
• Peeling van de huid.
• Kwijlen (omdat het sluiten van de mond pijnlijk is).
• Ogen gesloten (vanwege blaren en zwelling).
• Pijn bij het plassen ( door blaren op de slijmvliezen).

Wat veroorzaakt het Stevens-Johnson-syndroom (SJS)?

Oorzaken van het Stevens-Johnson-syndroom zijn onder meer:

• Allergische reactie op een medicijn (de meeste gevallen van SJS en bijna alle gevallen van TEN).
• Infecties, zoals mycoplasma-pneumonie, herpes en hepatitis A.
• Vaccinaties.
• Graft-versus-host-ziekte.
• Geen bekende oorzaak.

Als uw geval van SJS wordt veroorzaakt door een medicijn, verschijnen de symptomen ongeveer één tot drie weken nadat u bent begonnen met het innemen van medicatie. De griepachtige ziekte (koorts, hoesten en hoofdpijn, huidpijn) wordt eerst gevolgd door huiduitslag en daarna peeling. In het geval van TEN verliezen sommige mensen zelfs haar en nagels.

Welke medicijnen veroorzaken het Stevens-Johnson-syndroom?

Medicijnen die het meest waarschijnlijk het Stevens-Johnson-syndroom veroorzaken, zijn onder meer :

Zijn er andere factoren die het risico verhogen dat iemand het Stevens-Johnson-syndroom (SJS) ontwikkelt?

U loopt een groter risico op SJS als u de volgende aandoeningen heeft:

• Beenmergtransplantatie.
• Systemische lupus erythematosus.
• Humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
• Andere chronische aandoeningen van gewrichten en bindweefsel.
• Kanker.
• Verzwakt immuunsysteem.
• Familiegeschiedenis van SJS.
• Variatie van een specifiek gen genaamd menselijke leukocyt antigen-B.

Ontvang nuttige, nuttige en relevante gezondheids- en welzijnsinformatie

enews