Lever- en cardiovasculaire aandoeningen: wat cardiologen moeten weten over echobevindingen | Revista Española de Cardiología

Gezien de anatomische nabijheid van de lever en galblaas tot het hart, zouden cardiologen in staat moeten zijn om bepaalde veelvoorkomende aandoeningen te identificeren die deze organen aantasten en die significante klinische implicaties voor patiëntenbeheer. Hier presenteren we typische bevindingen met betrekking tot lever-echogeniciteit, grootte en randen, en focale laesiestudie.

Een normale lever is minimaal hyperechogeen of isoechogeen vergeleken met de normale niercortex1 (Figuur 1A en B). De meest voorkomende oorzaak van hyperechogene lever (verhoogde lever-echogeniciteit vergeleken met de niercortex) in de dagelijkse praktijk is steatose, ook wel bekend als “leververvetting”. Dit kan zowel diffuus als focaal zijn.

Figuur 1.

A: Normale lever-echogeniciteit. B: Verhoogde lever-echogeniciteit (steatosis), met betrekking tot het nierparenchym.C: Intact hypoechoïsch gebied van geografische morfologie grenzend aan de galblaas binnen steatose (asterisk). D: Gebied van focale sparing van de lever voor de portale vertakking (pijl). E: Hyperechogeen gebied van focale steatose anterieur aan de portaalvertakking (pijl) F: Gebieden met fragmentarische steatose PB, portaalvertakking; GB, galblaas.

(0,58MB).

Gebieden met intact parenchym worden gewoonlijk aangetroffen in diffuse steatose. Deze gebieden zijn hypoechoïsch, aangezien ze overeenkomen met “eilandjes” “Van normaal leverparenchym dat contrasteert met de pathologische lever (met verhoogde echogeniciteit als gevolg van de vetinfiltratie).

Focusgebieden van vetinfiltratie kunnen ook worden gevonden, dwz gebieden met verhoogde echogeniciteit tegen de achtergrond van normale leverparenchym.1,2

Zowel de intacte parenchymale gebieden binnen diffuse steatose als de gebieden van focale steatose in normale lever hebben geografische grenzen, zijn niet geassocieerd met massa-effect, veranderen in de tijd (soms snel), en bevinden zich meestal in subcapsulaire of perivesicale gebieden, grenzend aan de portale bifurcatie en het falciforme ligament. Ze zijn echter op elke locatie te vinden. Af en toe kunnen deze gebieden lijken op knobbeltjes / vaste massa2 (Figuur 1C-F).

Normale echogeniciteit van de lever is homogeen, met fijne echos.1 Een van de hoofdoorzaken van heterogene echogeniciteit van de lever is chronische leverziekte / cirrose (Figuur 1 van het aanvullende materiaal). Andere veelvoorkomende aandoeningen die tot heterogene echogeniciteit leiden, zijn fragmentarische steatose en diffuse tumorinfiltratie.2

Bij levercongestie veroorzaakt door rechtszijdig hartfalen, zoals tricuspidalisregurgitatie, kan een diffuse afname van de echogeniciteit van de lever worden waargenomen. / p>

Andere typische bevindingen van chronische leverziekte / cirrose zijn onder meer herverdeling van het volume, met een toename van de caudate lob, de linker lob, of beide, ten opzichte van de rechter lob, en onregelmatigheid in het leveroppervlak. komen voor bij patiënten met Fontan-circulatie. De onregelmatigheid / knobbeligheid van de levercontour is duidelijker als er ascites zijn, die vaak voorkomen bij gedecompenseerde leverziekte.

Hepatomegalie en verwijding van de inferieure vena cava en suprahepatische aderen zijn typische bevindingen bij levercongestie, zoals bij tricuspidalisregurgitatie en Ebstein-anomalie.

Echografie is nuttig om onderscheid te maken tussen cystische en vaste laesies, waarvan de behandeling aanzienlijk verschilt.

Bij echografie worden laesies gedefinieerd als een eenvoudige cyste als het anechogeen is, met dunne, gladde wanden en posterieure akoestische verbetering. Een cystische laesie is complex als het niet aan al deze kenmerken voldoet, dwz als het een dikke of onregelmatige wand heeft, met muurknobbeltjes, septaties, echogene inhoud of calcificaties. Hydatid-cysten en -abcessen zijn typische voorbeelden van complexe cystische laesies (Figuur 2E-H).

Figuur 2.

Variabel voorkomen van metastasen op echografie. A: Hypoechogeen met hyperechogeen centrum. B: Heterogene echogeniciteit met gebieden met centrale calcificatie (pijl). C en D: overwegend hyperechogeen. E: Simpele cyste. F: Complexe cyste met septaties (pijlen). G: Complexe cyste met heterogene echogene inhoud en gedeeltelijk verkalkte wand (hydatidcyste). H: abces.

(0,24MB).

Een solide knobbel kan hyperechogeen, isoechogeen of hypoechogeen zijn ten opzichte van het aangrenzende parenchym, het kan homogeen of heterogeen zijn, en stroming kan worden gedetecteerd in de Doppler-studie, hoewel een een negatief resultaat sluit een solide laesie niet uit.Als een solide knobbel wordt gedetecteerd, moet deze worden vergeleken met eerdere onderzoeken die mogelijk beschikbaar zijn om te beoordelen of het een nieuwe knobbel is, stabiel is of gegroeid is, en het moet worden gecorreleerd met de medische geschiedenis van de patiënt (bijv. geschiedenis van tumoren, hepatitis B- of C-virusinfectie, alcoholische cirrose) om een beslissing te nemen over de uitvoering van aanvullende beeldvormende tests.

De goedaardige knobbeltjes die in de praktijk het meest worden waargenomen, zijn onder meer hemangioom, dat een typisch uiterlijk van een hyperechogene knobbel met goed gedefinieerde randen.

De 2 meest voorkomende soorten kwaadaardige leverlaesies zijn metastasen en hepatocellulair carcinoom.

Er zijn over het algemeen verschillende metastasen en hun echografisch uiterlijk is zeer variabel (hyperechogeen, isoechogeen of hypoechogeen vergeleken met het aangrenzende parenchym, en ze kunnen homogeen of heterogeen zijn, met of zonder een halo, en kunnen zelfs cystisch zijn of verkalkingen hebben3,4) (Figuur 2A-D).

In de meeste cas es, wordt hepatocellulair carcinoom gevonden in een lever met chronische leverziekte / cirrose. Het kan zich presenteren als een vaste knobbel (of verschillende in het geval van multicentrisch hepatocellulair carcinoom) en kan hyperechogeen, isoechogeen of hypoechogeen zijn, soms met een halo.3 Dit zou daarom de eerste diagnostische mogelijkheid zijn bij ontdekking van een vaste knobbel in een lever. met tekenen van chronische leverziekte / cirrose.

Met betrekking tot de galblaas is de normale inhoud anechogeen. Elke echogene inhoud is pathologisch en kan overeenkomen met steenvorming (hyperechogene beelden, meestal met posterieure akoestische schaduwwerking), galslib, bloed, pus of puin. Het echogene gehalte wordt gekenmerkt door zijn beweging met veranderingen in de positie van de patiënt (tenzij het zeer nauw aan de muur wordt gehecht), waardoor het zich onderscheidt van de focale verdikking die afhankelijk is van de muur (poliepen of massa) (Figuur 2 van het aanvullende materiaal).

De normale galblaaswand is glad, met een dikte van ≤ 3 mm.1 Focale verdikking (meestal poliepen, enkelvoudig of meervoudig) en diffuse verdikking zijn te zien in de wand.

Diffuse wandverdikking kan te wijten zijn aan galblaasaandoeningen (voornamelijk acute cholecystitis) of extracholecystische oorzaken. Het wordt typisch geïdentificeerd als een hypoechogeen gebied tussen 2 echogene lijnen of kan een gegroefd of gelaagd uiterlijk hebben.

Typische bevindingen bij acute cholecystitis zijn onder meer opgezette blaas, diffuse wandverdikking, cholelithiase of galslib en positief Murphy-teken op echografie. Acalculeuze cholecystitis komt veel minder vaak voor en komt voor bij patiënten met een langdurige, kritieke toestand (bijv. Patiënten die zijn opgenomen op de intensive care). Diffuse verdikking van de galblaaswand, behalve die veroorzaakt door ontsteking in de context van acute cholecystitis, kan te wijten zijn aan extracholecystische oorzaken zoals leverdisfunctie (geassocieerd met alcoholisme, hypoalbuminemie, ascites en / of hepatitis), congestief hartfalen, nierziekte , pancreatitis, mononucleosis symptomen, AIDS en sepsis5 (Figuur 3 van het aanvullende materiaal).

Door gebruik te maken van de basisconcepten die worden gepresenteerd over de meest voorkomende aandoeningen van de lever en galblaas, kunnen cardiologen begeleiden bij het juiste beheer van patiënten die echocardiogrammen ondergaan.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *