Levensverwachting wanneer u ' opnieuw leeft met cystische fibrose – Cystic Fibrosis News Today

Het leven met cystic fibrosis kan een uitdaging zijn. Na de diagnose moeten patiënten elke dag urenlang fysiotherapie voor de borst ondergaan om overtollig slijm uit hun longen te verwijderen – een belangrijk element in hun lopende behandeling die cruciaal is om longinfecties te voorkomen.

MEER: Acht stappen om uw eigen persoonlijke fitnessplan op te stellen.

Naast fysiotherapie voor de borst, kunnen mensen met cystische fibrose bij elke maaltijd enzymen nodig hebben om hun voedsel te verteren en alle voedingsstoffen.

Kinderen met cystische fibrose blijven redelijk gezond als ze hun medicijnen slikken en voor zichzelf zorgen. Op volwassen leeftijd begint de longfunctie echter af te nemen en begint de gezondheid te verslechteren.

Elke persoon met cystische fibrose is anders, dus de ernst van de ziekte zal van persoon tot persoon verschillen. Patiënten wordt geadviseerd om zo actief mogelijk te blijven om de longfunctie en de algehele gezondheid te verbeteren. Omdat cystische fibrose de alvleesklier aantast en zijn vermogen om spijsverteringsenzymen te produceren, zullen veel mensen met CF extra calorieën moeten eten om gevoed te blijven. Lees meer over leven met cystische fibrose.

Reinheid is ook een probleem voor mensen met cystische fibrose. Om infecties te voorkomen, moeten patiënten waakzaam zijn over het wassen van de handen en op hun hoede zijn voor gedeelde items en oppervlakken om ziektekiemen te voorkomen.

Word lid van de Cystic Fibrosis News Today-forums: een online community voor mensen met CF en hun verzorgers .

Naarmate patiënten ouder worden, lopen ze meer kans op complicaties van de ziekte. Een lagere longfunctie kan vaak leiden tot infecties die mogelijk in het ziekenhuis moeten worden behandeld. Schade aan de luchtwegen kan andere longaandoeningen veroorzaken, zoals bronchiëctasieën. Patiënten hebben mogelijk ook zuurstoftherapie nodig.

Het hebben van taaislijmziekte vormt geen belemmering voor seksuele relaties, maar mannen met de aandoening zijn meestal onvruchtbaar en veel vrouwen hebben problemen om zwanger te worden. Een vruchtbaarheidsbehandeling is echter vaak een succesvolle oplossing.

De gemiddelde levensverwachting van een persoon met cystische fibrose in de VS is ongeveer 37,5 jaar en velen leven veel langer. Dit cijfer neemt echter voortdurend toe naarmate onderzoekers nieuwe behandelingen en medicijnen ontdekken. In 1962 was de gemiddelde levensverwachting van een kind met cystische fibrose slechts 10 jaar oud. Er wordt nu voorspeld dat kinderen die in de jaren 2000 met cystische fibrose zijn geboren, in de vijftig zullen overleven (bron: verywell.com).

MEER: CF Awareness Month: wat u moet weten over ziektekiemen en cystische fibrose.

Cystic Fibrosis News Today is strikt een nieuws- en informatiewebsite over de ziekte. Het biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging van professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd advies aan uw arts of een andere gekwalificeerde zorgverlener als u vragen heeft over een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies en stel het zoeken ervan nooit uit vanwege iets dat u op deze website hebt gelezen.