Dobutamine

Medisch beoordeeld door Drugs.com op 18 maart 2020. Geschreven door Cerner Multum.

• Gebruik
• Waarschuwingen
• Wat te vermijden
• Bijwerkingen
• Dosering
• Interacties

Wat is dobutamine?

Dobutamine stimuleert de hartspier en verbetert de bloedstroom door helpt het hart beter te pompen.

Dobutamine wordt op korte termijn gebruikt voor de behandeling van hartdecompensatie als gevolg van een verzwakte hartspier.

Dobutamine wordt meestal gegeven nadat andere hartmedicijnen zonder succes zijn geprobeerd.

Dobutamine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Belangrijke informatie

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u dobutamine krijgt.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

U mag dobuta niet gebruiken de mijne als u daarvoor allergisch bent.

Om zeker te zijn dat dobutamine voor u veilig is, vertel het uw arts als u:

• hoge bloeddruk heeft;

• een hartklepaandoening; of

• astma- of sulfietallergie.

FDA-zwangerschapscategorie B. Er wordt niet verwacht dat dobutamine een ongeboren baby schaadt. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden tijdens de behandeling.

Het is niet bekend of dobutamine in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Hoe wordt dobutamine toegediend?

Dobutamine wordt via een katheter in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

U krijgt dobutamine in een ziekenhuis of kliniek om eventuele ernstige bijwerkingen die optreden snel te behandelen.

Tijdens het gebruik van dobutamine kan het zijn dat u frequente medische tests. Uw hartfunctie moet mogelijk worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (soms een ECG genoemd).

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Als u het geneesmiddel thuis gebruikt, bel dan uw arts voor instructies als u een dosis dobutamine mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Zoek noodgevallen medische hulp of bel de hulplijn voor vergif op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van dobutamine?

Volg uw arts ” s instructies over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Bijwerkingen van dobutamine

Roep medische noodhulp in als u een van deze tekenen van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw verzorger meteen als u last heeft van:

• ademhalen (zelfs bij lichte inspanning), zwelling, snelle gewichtstoename;

• pijn op de borst, snelle of bonzende hartslagen;

• al een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

• piepende ademhaling, beklemming op de borst;

• gevaarlijk hoge bloeddruk – ernstig hoofdpijn, wazig zien, zoemen in uw oren, angst, verwarring, onregelmatige hartslag, toevallen; of

• tekenen van infectie in uw katheter – pijn, zwelling, warmte, roodheid, sijpelen of huidveranderingen waar het geneesmiddel wordt geïnjecteerd.

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

• misselijkheid, braken;

• koorts, tintelend gevoel;

• hoofdpijn; of

• krampen in de benen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Dobutamine doseringsinformatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor congestief hartfalen:

Startdosis: 0,5 tot 1 mcg / kg / min IV-infusie
Onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg / kg / min IV-infusie
Maximale dosis: 40 mcg / kg / min IV-infusie

-Toedieningssnelheid en duur van de therapie moeten worden gebaseerd op bloeddruk, hartslag, frequentie van buitenbaarmoederlijke activiteit en urinestroom; hartminuutvolume, centraal veneuze druk en pulmonale capillaire wiggedruk moeten ook waar mogelijk worden overwogen.
-Concentraties tot 5000 mcg / ml zijn aan mensen toegediend. Bepaal het uiteindelijke volume op basis van de vloeistofbehoefte van de patiënt.
-Er bestaat geen ervaring met gecontroleerde onderzoeken na 48 uur met herhaalde bolussen en / of continue infusies.
Gebruik: inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie op korte termijn nodig is behandeling van patiënten met cardiale decompensatie als gevolg van verminderde contractiliteit als gevolg van een organische hartziekte of cardiale chirurgische ingrepen.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor congestief hartfalen:

Startdosis: 0.5 tot 1 mcg / kg / min IV-infusie
Onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg / kg / min IV-infusie
Maximale dosis: 40 mcg / kg / min IV-infusie

-Bepaalde containersystemen van dit medicijn kan ongeschikt zijn voor de doseringsvereisten van pediatrische patiënten die minder dan 30 kg wegen.
-Toedieningssnelheid en duur van de behandeling moeten gebaseerd zijn op de systemische bloeddruk, hartslag, frequentie van ectopische activiteit van de urinestroom; hartminuutvolume, centraal veneuze druk en pulmonale capillaire wiggedruk moeten ook waar mogelijk worden overwogen.
-Concentraties tot 5000 mcg / ml zijn aan mensen toegediend. Bepaal het uiteindelijke volume op basis van de vloeistofbehoefte van de patiënt.
-Er bestaat geen ervaring met gecontroleerde onderzoeken na 48 uur met herhaalde bolussen en / of continue infusies.
Gebruik: inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie op korte termijn nodig is behandeling van patiënten met cardiale decompensatie als gevolg van verminderde contractiliteit als gevolg van een organische hartziekte of cardiale chirurgische ingrepen.

Welke andere geneesmiddelen zullen dobutamine beïnvloeden?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dobutamine, inclusief receptplichtige en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u start of stopt met gebruiken.

Meer informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw medicijnen nooit met anderen en gebruik dit medicijn alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om de informatie te verzekeren weergegeven op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 2.04.

Medische disclaimer