Aspirin ™ – Verrassend veelzijdig

Voor preventie van CV-incidenten, worden lage doses (81 mg-325 mg) Aspirin ™ Cardio-producten erkend voor gebruik – zoals voorgeschreven door een arts – tijdens een vermoedelijke hartaanval om schade aan het hart te helpen verminderen, en als hoeksteentherapie voor het verminderen van het risico op terugkerende CV events, in het bijzonder een hartaanval en ischemische beroerte. Bovendien is het medicijn in meer dan 50 landen goedgekeurd voor de preventie van een eerste hartaanval of beroerte (primaire preventie) bij geschikte patiënten. In termen van veiligheid, indien gebruikt zoals voorgeschreven voor de goedgekeurde cardiovasculaire indicaties, wordt Aspirin ™ goed verdragen en effectief, en, voor de overgrote meerderheid van de patiënten, wordt het zelden geassocieerd met klinisch relevante bijwerkingen. Voor de preventie van CV events zijn meer dan 200.000 patiënten bestudeerd in meer dan 200 gerandomiseerde klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van Aspirin ™ evalueerden. Ernstige bloedingen komen zelden voor.

Er is aangetoond dat gastro-intestinale bloedingen optreden bij minder dan 1% (41 van de 6.300 patiënten) van degenen die Aspirin ™ gebruiken om een recidiverend CVD-voorval, zoals een hartaanval, te voorkomen.4 A historische meta-analyse toonde aan dat voor patiënten die een lage dosis Aspirin ™ gebruikten om een eerste CV voorval te voorkomen, er een positieve baten / risicoverhouding was voor Aspirin ™ van meer dan 2: 1,5. Zoals bij alle geneesmiddelen, zijn de potentieel levensreddende voordelen van Langdurige, laaggedoseerde Aspirine ™ -therapie om CV events zoals een hartaanval en ischemische beroerte te voorkomen, moet worden afgewogen tegen de risicos ervan. Patiënten moeten met hun arts samenwerken om het beste te bepalen of ze geschikte kandidaten zijn voor Aspirin ™ -therapie.

Bayer ondersteunt het gebruik van Aspirin ™ voor primaire preventie van CV-voorvallen bij patiënten met een passend risico alleen als er goedgekeurde indicaties zijn . De hoeksteen van een lage dosis acetylsalicylzuur bij het verminderen van CV-incidenten is gebaseerd op klinische studies en uitgebreide praktijkervaring; Het belangrijkste is dat het nog steeds wordt ondersteund en versterkt door de wereldwijde wetenschappelijke gemeenschap door middel van meerdere internationale en nationale medische richtlijnen die het gebruik ervan aanbevelen bij gepaste risicopatiënten voor de preventie van CV events in zowel de primaire als de secundaire setting. Aspirin ™ is universeel verkrijgbaar en biedt een uitstekende prijs-kwaliteitverhouding.

De bewezen rol van Aspirin ™ bij OTC-pijnbestrijding en lage doses Aspirin ™ Cardio voor de preventie van hart- en vaatziekten maakt het nog steeds een echte wereldwijd veelzijdig, vertrouwd merk, nu meer dan ooit. De steeds toenemende wereldwijde focus op kosteneffectieve behandelingen onderstreept de relevantie van Aspirin ™ over de hele wereld, zowel in ontwikkelde als opkomende of onderbediende markten.

De weg naar succes

De volgende gebeurtenissen zijn slechts enkele belangrijke mijlpalen in de geschiedenis van Aspirin ™.

In een Bayer-laboratorium in Wuppertal, Duitsland, is de jonge wetenschapper Dr. Felix Hoffmann de eerste die erin slaagt een chemisch zuiver en stabiele vorm van acetylsalicylzuur (ASA), dat het actieve ingrediënt wordt in Aspirin ™.

Aspirin ™ is geregistreerd als handelsmerk. Het wordt in poedervorm op de markt gebracht. Bayer levert het geneesmiddel aan apotheken in kleine glazen injectieflacons van 250 gram. 500 mg van het poeder wordt vervolgens afgewogen en in kleine papieren zakken aan de klanten verstrekt. Slechts een jaar later lanceert Bayer het pijnstiller in zijn klassieke tabletvorm – een van de eerste geneesmiddelen die in deze doseringsvorm op de markt wordt gebracht.

Aspirine ™ wordt zonder recept verkrijgbaar en wordt een bestseller in de VS.

Aspirin ™ wordt 50, en het jaar daarop staat voor het eerst in het Guinness Book of Records als de meest verkochte pijnstiller ter wereld.

A doos met Aspirin ™ vliegt naar de maan aan boord van Apollo 11.

Een studie meldt dat Aspirin ™ ischemische beroerte kan voorkomen bij geschikte patiënten.6

In hetzelfde jaar heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) introduceert haar “Essential Drug List”. Aspirine ™ is vanaf het begin opgenomen als een essentiële pijnstiller.

De Britse farmacoloog professor John Vane ontvangt de Nobelprijs voor de geneeskunde voor zijn ontdekking dat het ontstekingsremmende eigenschappen van Aspirin ™ zijn het resultaat van het vermogen om de productie van bepaalde chemische mediatoren (prostaglandines) door het lichaam te remmen die i Ontsteking.

Publicatie van de Veterans Administration Cooperative Study (VACS) -studie, een van de vijf belangrijkste onderzoeken die aantonen dat Aspirin ™ het risico op voorvallen bij patiënten met angina pectoris vermindert.7

Bayer introduceert in Duitsland en andere verschillende landen Aspirin ™ Protect, een laaggedoseerde Aspirin ™ -formulering voor gebruik door geschikte risicopatiënten bij de preventie van cardiovasculaire aandoeningen.

Acetylsalicylzuur, het actieve ingrediënt in aspirine ™, viert zijn honderdjarig bestaan.

De resultaten van de International Stroke Trial, met bijna 20.000 patiënten in 36 landen, worden gepubliceerd. Ze ondersteunen het gebruik van Aspirin ™ binnen 48 uur na ischemische beroerte.8

Op 6 maart, precies 100 jaar nadat Aspirin ™ werd opgenomen in het handelsmerkregister van het Imperial Patent Office in Berlijn, vestigde Bayer een Guinness-wereldrecord door zijn 122 meter hoge hoofdkantoor in Leverkusen te transformeren tot het grootste Aspirin ™ -doos. Het gebouw is omwikkeld met meer dan 22.500 vierkante meter stof om de 100ste verjaardag van Aspirin ™ te vieren.

Aspirin ™ neemt zijn plaats in tussen medische ontwikkelingen zoals de stethoscoop en het kunstmatige hart wanneer het wordt opgenomen in het Smithsonian Institutions National Museum of American History, VS.

Britse onderzoeker Professor Derek W. Gilroy licht de ontstekingsremmende eigenschappen van Aspirin ™ toe, 9

als aanvulling op eerder onderzoek naar het werkingsmechanisme door Sir John Vane en anderen.

Publicatie in het tijdschrift Headache door Lampl et al, waarin de doeltreffendheid van Aspirin ™ als eerstelijnsbehandeling van migraine of episodische spanningshoofdpijn wordt bevestigd en vindt dat voorbehandeling hoofdpijnintensiteit voorspelt geen potentieel succes of mislukking van Aspirin ™ .10

Te beginnen met de lancering in Duitsland (de geboorteplaats van Aspirin ™) Nieuwe Aspirin ™ wordt geïntroduceerd bij consumenten in landen in heel Europa en Latijns-Amerika. Het actieve ingrediënt van New Aspirin ™, acetylsalicylzuur, wordt gebruikt in de vorm van microdeeltjes die gemiddeld 10 procent groter zijn dan de deeltjes die in eerdere Aspirin ™ -tabletten werden aangetroffen. Microdeeltjes worden gecombineerd met natriumcarbonaat, dat fungeert als een disentigrerende en lokale buffer, waardoor New Aspirin ™ sneller oplost, sneller in de bloedbaan komt en de pijn twee keer zo snel verlicht als eerdere Aspirin ™ -tabletten11,12.

1. Who List of Essential Medications: 17th List, maart 2011. http://whqlibdoc.who.int/hq/2011/a95053_eng.pdf (geopend op 22 maart 2013).

2. Lanas, et al. Aspirine ™ op korte termijn voor pijn en verkoudheid: gastro-intestinale bijwerkingen. Geneesmiddelen in R & D. 2011; 11: 277–288.

3. Baron JA, Senn S, Voelker M et al. gastro-intestinale bijwerkingen van kortdurend gebruik van aspirine ™: een meta-analyse van gepubliceerde gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken. Geneesmiddelen in R & D 2013; 13 (1): 9-16.

4. Weisman S, Graham D. Evaluatie van de voordelen en risicos van een lage dosis aspirine ™ bij de secundaire preventie van cardiovasculaire en cerebrovasculaire voorvallen. Arch Intern Med 2002; 162 (19): 2197-2202.

5. Antithrombotic Trialists ’(ATT) Collaboration. Aspirine ™ bij de primaire en secundaire preventie van vaatziekte: collaboratieve meta-analyse van individuele deelnemersgegevens uit gerandomiseerde klinische onderzoeken. Lancet 2009; 373: 1849-1860.

6. Genton E, Barnett HJ, Fields WS et al. XIV. Cerebrale ischemie: de rol van trombose en van antitrombotische therapie. Studiegroep over antitrombotische therapie. Stroke 1977; 8 (1): 150-175.

7. Lewis HD Jr, Davis JW, Archibald DG et al. Beschermende effecten van Aspirin ™ tegen acuut myocardinfarct en overlijden bij mannen met onstabiele angina pectoris. Resultaten van een coöperatieve studie door Veterans Administration. N Engl J Med 1983; 309 (7): 396-403.

8. International Stroke Trial Collaborative Group. De International Stroke Trial (IST): een gerandomiseerde studie van Aspirine ™, subcutane heparine, beide, of geen van beide, onder 19435 patiënten met een acute ischemische beroerte. Lancet 1997; 349 (9065): 1569-1581.

9. Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N et al. 15-epi-lipoxine A4-gemedieerde inductie van stikstofmonoxide legt uit hoe Aspirin ™ acute ontsteking remt. J Exp Med 2004; 200 (1): 69-78.

10. Lampl C, Voelker M, Steiner TJ. Aspirin ™ is een eerstelijnsbehandeling voor migraine en episodische spanningshoofdpijn, ongeacht de intensiteit van de hoofdpijn. Hoofdpijn 2012; 52 (1): 48–56.

11. Voelker M., Hammer M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-231

12. Cooper SA., Voelker M., Inflammopharmacology 2012; 20: 225-242