Meilensteine in der Krebsforschung und -entdeckung

In den letzten 250 Jahren haben wir viele bahnbrechende Entdeckungen bei unseren Bemühungen um Fortschritte bei der Bekämpfung von Krebs erlebt, einem Leiden, das der Menschheit seit Tausenden von Jahren bekannt ist. Diese Zeitleiste zeigt einige wichtige Meilensteine in der Geschichte der Krebsforschung.

1775: Schornsteinruß & Plattenepithelkarzinom

Percivall Pott identifiziert eine Beziehung zwischen der Exposition gegenüber Schornsteinruß und der Inzidenz von Plattenepithelkarzinomen des Hodensacks bei Schornsteinfeger. Sein Bericht ist der erste, der eine Umweltexposition eindeutig mit der Entstehung von Krebs in Verbindung bringt.

1863: Entzündung & Krebs

Rudolph Virchow identifiziert weiße Blutkörperchen (Leukozyten) im Krebsgewebe, die den ersten Zusammenhang zwischen Entzündung und Krebs herstellen. Virchow prägt auch den Begriff „Leukämie“ und ist die erste Person, die die überschüssige Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut von Patienten mit dieser Krankheit beschreibt.

1882: Die erste radikale Mastektomie zur Behandlung von Brustkrebs

William Halsted führt die erste radikale Mastektomie zur Behandlung von Brustkrebs durch. Dieser chirurgische Eingriff bleibt bis zur zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts die Standardoperation bei Brustkrebs.

1886: Vererbung des Krebsrisikos

Die brasilianische Augenärztin Hilário de Gouvêa liefert den ersten dokumentierten Beweis dafür Eine Anfälligkeit für Krebs kann von einem Elternteil an ein Kind vererbt werden. Er berichtet, dass zwei von sieben Kindern, die von einem Vater geboren wurden, der erfolgreich wegen eines Retinoblastoms im Kindesalter, einem bösartigen Augentumor, behandelt wurde, ebenfalls die Krankheit entwickelten.

1895: The First X-Ray

Wilhelm Röntgen entdeckt Röntgenstrahlen. Das erste Röntgenbild ist ein Bild einer Hand seiner Frau.

1898: Radium & Polonium

Marie und Pierre Curie entdeckt die radioaktiven Elemente Radium und Polonium. Innerhalb weniger Jahre beginnt die Verwendung von Radium bei der Krebsbehandlung.

1902: Krebstumoren & Einzelzellen mit Chromosomenschaden

Theodor Boveri schlägt vor, dass Krebstumoren aus einzelnen Zellen entstehen, bei denen Chromosomenschäden aufgetreten sind, und legt nahe, dass Chromosomenveränderungen dazu führen, dass sich die Zellen unkontrolliert teilen.

1903: Die erste Verwendung von Strahlung Therapie zur Heilung von Krebs

SW Goldberg und Efim London beschreiben die Verwendung von Radium zur Behandlung von zwei Patienten mit Basalzellkarzinom der Haut. Die Krankheit wurde bei beiden Patienten ausgerottet.

1909: Immunüberwachung

Paul Ehrlich schlägt vor, dass das Immunsystem normalerweise die Tumorbildung unterdrückt, ein Konzept, das als Hypothese der „Immunüberwachung“ bekannt wird. Dieser Vorschlag veranlasst die Forschung, die bis heute andauert, die Kraft des Immunsystems zur Bekämpfung von Krebs zu nutzen.

1911: Krebs bei Hühnern

Peyton Rous entdeckt ein Virus, das bei Hühnern Krebs verursacht (Rous) Sarkomvirus), was belegt, dass einige Krebsarten durch Infektionserreger verursacht werden.

1915: Krebs bei Kaninchen

Katsusaburo Yamagiwa und Koichi Ichikawa induzieren Krebs bei Kaninchen, indem sie Kohlenteer auf ihre Haut auftragen. Bereitstellung eines experimentellen Beweises dafür, dass Chemikalien Krebs verursachen können.

1928: Der Pap-Abstrich

George Papanicolaou entdeckt, dass Gebärmutterhalskrebs durch Untersuchung von Zellen aus der Vagina unter einem Mikroskop nachgewiesen werden kann. Dieser Durchbruch führt zur Entwicklung des Pap-Tests, mit dem abnormale Gebärmutterhalszellen erkannt und entfernt werden können, bevor sie krebsartig werden.

1932: Die modifizierte radikale Mastektomie bei Brustkrebs

David H. Patey entwickelt die modifizierte radikale Mastektomie bei Brustkrebs. Dieses chirurgische Verfahren ist weniger entstellend als die radikale Mastektomie und ersetzt es schließlich als chirurgische Standardbehandlung für Brustkrebs.

1937: Das vom Präsidenten unterzeichnete Gesetz des National Cancer Institute (NCI)

Franklin D. Roosevelt gründet das National Cancer Institute (NCI).

1937: Brustschonende Operation mit anschließender Bestrahlung

Sir Geoffrey Keynes beschreibt die Behandlung von Brustkrebs mit einer brustschonenden Operation gefolgt von einer Strahlentherapie. Nach der Operation zur Entfernung des Tumors werden lange, radiumhaltige Nadeln in die betroffene Brust und in die Nähe der angrenzenden axillären Lymphknoten eingeführt. 1941: Hormontherapie Charles Huggins entdeckt, dass die Hoden entfernt werden Wenn die Testosteronproduktion gesenkt oder Östrogene verabreicht werden, bilden sich Prostatatumoren zurück. Eine solche hormonelle Manipulation – besser bekannt als Hormontherapie – ist weiterhin eine Hauptstütze der Behandlung von Prostatakrebs. 1947: Antimetaboliten Sidney Farber zeigt, dass die Behandlung mit dem Antimetaboliten Aminopterin, a Derivat der Folsäure induziert bei Kindern mit akuter Leukämie vorübergehende Remissionen.Antimetaboliten-Medikamente ähneln strukturell Chemikalien, die für wichtige zelluläre Prozesse wie die DNA-Synthese benötigt werden, und verursachen Zelltod, indem sie diese Prozesse blockieren.

1949: Stickstoffsenf

The Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Stickstoffsenf (Mechlorethamin) zur Behandlung von Krebs. Stickstoffsenf gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Alkylierungsmittel bezeichnet werden und Zellen durch chemische Modifizierung ihrer DNA abtöten.

1950: Zigarettenrauchen & Lungenkrebs

Ernst Wynder, Evarts Graham und Richard Doll identifizieren das Rauchen von Zigaretten als einen wichtigen Faktor bei der Entwicklung von Lungenkrebs.

1953: Die erste vollständige Heilung eines menschlichen soliden Tumors

Roy Hertz und Min Chiu Li erreichen die erste vollständige Heilung eines soliden menschlichen Tumors durch Chemotherapie, wenn sie das Medikament Methotrexat zur Behandlung eines Patienten mit Choriokarzinom verwenden, einem seltenen Krebs des Fortpflanzungsgewebes, der hauptsächlich Frauen betrifft.

1958: Kombinationschemotherapie

Die NCI-Forscher Emil Frei, Emil Freireich und James Holland und ihre Kollegen zeigen, dass eine Kombinationschemotherapie mit den Wirkstoffen 6-Mercaptopurin und Methotrexat bei Kindern und Kindern eine teilweise und vollständige Remission induzieren und das Überleben verlängern kann Erwachsene mit akuter Leukämie.

1960: The Philadelphia Ch Romosom

Peter Nowell und David Hungerford beschreiben ein ungewöhnlich kleines Chromosom in den Krebszellen von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML). Dieses Chromosom, das als Philadelphia-Chromosom bekannt wird, befindet sich in den Leukämiezellen von 95% der Patienten mit CML.

1964: Ein Schwerpunkt auf Zigarettenrauchen

The US Surgeon General gibt einen Bericht heraus, der besagt, dass das Rauchen von Zigaretten in den Vereinigten Staaten ein wichtiges Gesundheitsrisiko darstellt und dass Maßnahmen erforderlich sind, um seine schädlichen Auswirkungen zu verringern.

1964: Das Epstein-Barr-Virus

Für die Zum ersten Mal wird ein Virus – das Epstein-Barr-Virus (EBV) – mit einem menschlichen Krebs (Burkitt-Lymphom) in Verbindung gebracht. Es wird später gezeigt, dass EBV mehrere andere Krebsarten verursacht, darunter Nasopharynxkarzinom, Hodgkin-Lymphom und einige Magenkrebsarten.

1971: The National Cancer Act

Am 23. Dezember, Präsident Richard M. Nixon unterzeichnet das National Cancer Act, das den NCI-Direktor ermächtigt, alle Aktivitäten des National Cancer Program zu koordinieren, nationale Krebsforschungszentren einzurichten und nationale Krebsbekämpfungsprogramme einzurichten.

1976: Die DNA von Normale Hühnerzellen

Dominique Stehelin, Harold Varmus, J. Michael Bishop und Peter Vogt entdecken, dass die DNA normaler Hühnerzellen ein Gen enthält, das mit dem Onkogen (krebserregendes Gen) des Vogel-Sarkom-Virus verwandt ist. was bei Hühnern Krebs verursacht. Dieser Befund führt schließlich zur Entdeckung menschlicher Onkogene.

1978: Tamoxifen

Die FDA genehmigt Tamoxifen, ein Antiöstrogen-Medikament, das ursprünglich als Verhütungsmittel zur Behandlung von Brustkrebs entwickelt wurde. Tamoxifen ist das erste einer Klasse von Arzneimitteln, die als selektive Östrogenrezeptormodulatoren oder SERMs bekannt sind und für die Krebstherapie zugelassen sind. 1979: Das TP53-Gen Das TP53-Gen (auch) genannt p53), das am häufigsten mutierte Gen bei menschlichem Krebs, wird entdeckt. Es ist ein Tumorsuppressorgen, was bedeutet, dass sein Proteinprodukt (p53-Protein) die Zellproliferation kontrolliert und das Tumorwachstum unterdrückt.

1984: HER2-Gen entdeckt

Forscher entdecken ein neues Onkogen bei Ratten Zellen, die sie „neu“ nennen. Die humane Version dieses Gens, HER2 (und ErbB2) genannt, wird bei etwa 20% bis 25% der Brustkrebserkrankungen (bekannt als HER2-positive Brustkrebserkrankungen) überexprimiert und ist mit einer aggressiveren Erkrankung und einer schlechten Prognose verbunden. P. >

1984: HPV 16 & 18

DNA aus humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 16 und 18 wird bei einem großen Prozentsatz von Gebärmutterhalskrebs identifiziert Ein Zusammenhang zwischen der Infektion mit diesen HPV-Typen und der Zervixkarzinogenese.

1985: Brustkonservierende Chirurgie

Ergebnisse einer NCI-unterstützten klinischen Studie zeigen, dass Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, die wurden mit einer brusterhaltenden Operation (Lumpektomie) gefolgt von einer Ganzbrust-Strahlentherapie behandelt, die ähnliche Gesamtüberlebensraten und ein krankheitsfreies Überleben aufwies wie Frauen, die nur mit Mastektomie behandelt wurden.

1986: HER2 Oncogene Cloning / p>

Das humane Onkogen HER2 (auch neu und erbB2 genannt) wird kloniert. Es kommt zu einer Überexpression des Proteinprodukts dieses Gens bei etwa 20% bis 25% der Brustkrebserkrankungen (bekannt als HER2-positive Brustkrebserkrankungen) ist mit einer aggressiveren Erkrankung und einer schlechten Prognose verbunden.

1993: Guajak-Test auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT)

Ergebnisse einer von NCI unterstützten klinischen Studie zeigen, dass ein jährliches Screening mit Tests auf okkultes Blut im Guajak-Stuhl (FOBT) die Mortalität an Darmkrebs um etwa 33% senken kann.

1994: BRCA1 Tumor Suppressor Gene Cloning

Das Tumorsuppressorgen BRCA1 wird kloniert.Spezifische vererbte Mutationen in diesem Gen erhöhen das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen und das Risiko mehrerer anderer Krebsarten sowohl bei Männern als auch bei Frauen erheblich.

1995: BRCA2-Tumorsuppressor-Genklonierung

Das Tumorsuppressorgen BRCA2 wird kloniert. Ähnlich wie bei BRCA1 erhöht die Vererbung spezifischer BRCA2-Genmutationen das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen und das Risiko mehrerer anderer Krebsarten bei Männern und Frauen erheblich.

1996: Anastrozol

Die FDA genehmigt Anastrozol zur Behandlung von Östrogenrezeptor-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen nach der Menopause. Anastrozol ist der erste Aromatasehemmer (ein Medikament, das die Produktion von Östrogen im Körper blockiert), der für die Krebstherapie zugelassen wurde.

1997: Rituximab

Die FDA genehmigt Rituximab, einen monoklonalen Antikörper zur Anwendung bei Patienten mit behandlungsresistentem, niedriggradigem oder follikulärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Rituximab wird später als Erstbehandlung für diese NHL-Typen, für einen anderen NHL-Typ namens diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom und für chronische lymphatische Leukämie zugelassen.

1998: NCI-gesponserte Brustkrebs-Präventionsstudie

Die Ergebnisse der von NCI gesponserten Studie zur Prävention von Brustkrebs zeigen, dass das Antiöstrogen-Medikament Tamoxifen die Inzidenz von Brustkrebs bei Frauen mit einem erhöhten Krankheitsrisiko um etwa 50% senken kann. Die FDA genehmigt Tamoxifen, um die Inzidenz von Brustkrebs bei Frauen mit erhöhtem Risiko zu verringern.

1998: Trastuzumab

Die FDA genehmigt Trastuzumab, einen monoklonalen Antikörper gegen Krebszellen, die das Protein HER2 überproduzieren. zur Behandlung von Frauen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs. Trastuzumab wird später für die adjuvante (postoperative) Behandlung von Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium zugelassen.

2001: Imatinibmesylat

Die Ergebnisse einer klinischen Studie zeigen dies Das Medikament Imatinibmesylat, das auf ein einzigartiges Protein abzielt, das vom Philadelphia-Chromosom produziert wird, wirkt gegen chronische myeloische Leukämie (CML). Später wird auch gezeigt, dass es bei der Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) wirksam ist.

2003: NCI-gesponserte Prostatakrebs-Präventionsstudie (PCPT)

Ergebnisse des NCI Die von Prostatakrebs gesponserte Studie (PCPT) zeigt, dass das Medikament Finasterid, das die Produktion männlicher Hormone im Körper reduziert, das Prostatakrebsrisiko eines Mannes um etwa 25% senkt.

2006: NCI Studie von Tamoxifen und Raloxifen (STAR)

Ergebnisse der NCI-Studie von Tamoxifen und Raloxifen (STAR) zeigen, dass postmenopausale Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko ihr Risiko für die Entwicklung der Krankheit verringern können, wenn sie Nehmen Sie das Antiöstrogen-Medikament Raloxifen. Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist bei Raloxifen geringer als bei Tamoxifen.

2006: Gardasil

Die FDA genehmigt den HPV-Impfstoff Gardasil, der vor Infektionen durch die Zwei HPV-Typen, die ungefähr 70% aller Fälle von Gebärmutterhalskrebs verursachen. NCI-Wissenschaftler entwickelten die zugrunde liegende Technologie, die zur Herstellung verwendet wurde Gardasil.

2009: Cervarix

Die FDA genehmigt Cervarix, einen zweiten Impfstoff, der vor einer Infektion durch die beiden HPV-Typen schützt, die weltweit etwa 70% aller Fälle von Gebärmutterhalskrebs verursachen. NCI-Wissenschaftler entwickelten die zugrunde liegende Technologie zur Herstellung von Cervarix.

2010: Der erste Impfstoff gegen Krebs beim Menschen

Die FDA genehmigt Sipuleucel-T, einen Impfstoff gegen Krebs, der unter Verwendung eines Patienten hergestellt wird. “ s eigene Zellen des Immunsystems (dendritische Zellen) zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs, der nicht mehr auf eine Hormontherapie anspricht. Es ist der erste (und bislang einzige) Impfstoff zur Behandlung von Krebs beim Menschen, der zugelassen wurde.

2010: NCI-gesponserte Lungenkrebs-Screening-Studie (NLST)

Erste Ergebnisse der NCI-gesponserten Lungenkrebs-Screening-Studie (NLST) zeigen, dass das Screening mit niedrig dosierter helikaler Computertomographie (CT) die Todesfälle durch Lungenkrebs reduzierte in einer großen Gruppe aktueller und ehemaliger starker Raucher um etwa 20%.

2011: Ipilimumab

Die FDA genehmigt die Verwendung von Ipilimumab, einem monoklonalen Antikörper, zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Melanom. Ipilimumab regt das Immunsystem an, Krebszellen anzugreifen, indem es eine „Bremse“ entfernt, die normalerweise die Intensität der Immunantworten.

2012: NCI-gesponserte PLCO-Krebs-Screening-Studie

Die Ergebnisse der NCI-gesponserten PLCO-Krebs-Screening-Studie bestätigen, dass Personen ab 55 Jahren auf Darmkrebs untersucht werden Krebs mit flexibler Sigmoidoskopie reduziert die Inzidenz und Mortalität von Darmkrebs. In der PLCO-Studie hatten gescreente Personen ein um 21% geringeres Risiko, an Darmkrebs zu erkranken, und ein um 26% geringeres Risiko, an der Krankheit zu sterben als die Kontrollpersonen.

2013: Ado-Trastuzumab Emtansine (T-DM1 )

Die FDA genehmigt Ado-Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs, die zuvor mit Trastuzumab und / oder einem Taxan-Medikament behandelt wurden.T-DM1 ist ein Immuntoxin (ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat), das durch chemische Verknüpfung des monoklonalen Antikörpers Trastuzumab mit dem zytotoxischen Wirkstoff Mertansin hergestellt wird, der die Zellproliferation durch Blockierung der Bildung von Mikrotubuli hemmt.

2014: Analyse DNA bei Krebs

Forscher des TCGA-Projekts (Cancer Genome Atlas), eine gemeinsame Anstrengung von NCI und dem National Human Genome Research Institute zur Analyse der DNA und anderer molekularer Veränderungen bei mehr als 30 Krebsarten beim Menschen. Finden Sie heraus, dass Magenkrebs tatsächlich vier verschiedene Krankheiten sind, nicht nur eine, basierend auf unterschiedlichen Tumoreigenschaften. Dieser Befund aus TCGA und anderen verwandten Projekten könnte möglicherweise zu einem neuen Klassifizierungssystem für Krebs führen, bei dem Krebserkrankungen nach ihren molekularen Anomalien sowie nach ihrem Ursprungsort in Organen oder Geweben klassifiziert werden.

2014: Pembrolizumab

Die FDA genehmigt Pembrolizumab zur Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms. Dieser monoklonale Antikörper blockiert die Aktivität eines Proteins namens PD1 auf Immunzellen, wodurch die Stärke der Immunantworten gegen Krebs erhöht wird.

2014: Gardasil 9

Die FDA genehmigt den Impfstoff Gardasil 9 Dies schützt vor Infektionen mit denselben vier HPV-Typen wie Gardasil sowie fünf weiteren krebserregenden HPV-Typen, die zusammen fast 90% aller Gebärmutterhalskrebserkrankungen ausmachen. Es ist jetzt der einzige in den USA erhältliche HPV-Impfstoff.

2015: NCI-MATCH Clinical Trial

NCI und die ECOG-ACRIN Cancer Research Group führen den NCI-MATCH (Molecular) ein Analyse für die Wahl der Therapie) klinische Studie zum Testen von mehr als 20 Arzneimitteln und Arzneimittelkombinationen basierend auf der molekularen Analyse von Tumoren bei Menschen mit Krebs. Die Studie soll bestimmen, ob gezielte Therapien für Menschen, deren Tumoren spezifische Genmutationen aufweisen, unabhängig von ihrem Krebstyp wirksam sind.

2015: Talimogen Laherparepvec

Die FDA genehmigt Talimogen Laherparepvec (T. -VEC) zur Behandlung einiger Patienten mit metastasiertem Melanom, die nicht chirurgisch entfernt werden können. T-VEC, das erste für die klinische Anwendung zugelassene onkolytische Virus, infiziert und tötet Tumorzellen ab und stimuliert eine Immunantwort gegen Krebszellen im gesamten Körper.

2016: Cancer Moonshot℠

Der Kongress verabschiedet das 21st Century Cures Act, das den Cancer Moonshot finanziert, ein umfassendes Programm zur Beschleunigung der Krebsforschung durch Investitionen in spezifische Forschungsinitiativen das Potenzial zur Transformation der Krebsbehandlung, -erkennung und -prävention.

2017: Pediatric MATCH

NCI und die Childrens Oncology Group starten Pediatric MATCH, um die molekulare Analyse und gezielte Behandlung auf zu erweitern krebskranke Kinder und Jugendliche. Wie NCI-MATCH versucht auch Pediatric MATCH zu bestimmen, ob die Behandlung von Tumoren mit molekular zielgerichteten Arzneimitteln auf der Grundlage der genetischen Eigenschaften des Tumors und nicht der Art des Krebses oder der Krebsstelle wirksam ist.

2017: CAR T-Cell Therapies

Die FDA genehmigt Tisagenlecleucel zur Behandlung einer Form der akuten lymphoblastischen Leukämie bei bestimmten Kindern und jungen Erwachsenen. Die FDA genehmigt anschließend Axicabtagene Ciloleucel für Patienten mit großen B-Zell-Lymphomen, deren Krebs nach mindestens zwei vorherigen Behandlungsschemata fortgeschritten ist. Beide Behandlungen sind T-Zelltherapien mit chimären Antigenrezeptoren (CAR), die für jeden Patienten individuell angepasst werden. Um diese Therapien zu entwickeln, werden T-Zellen aus dem Patienten entfernt, genetisch verändert, um krebsspezifische Antigene zu erkennen, im Labor zu einer großen Anzahl gezüchtet und dann zurück in den Patienten infundiert, um sein Immunsystem zu stimulieren, Krebszellen anzugreifen. P. >

2017: Tumoragnostische Zulassung für Pembrolizumab

Die FDA erweitert die Zulassung von Pembrolizumab zur Behandlung von metastasierten und nicht operierbaren soliden Tumoren, die nach vorheriger Behandlung bestimmte genetische Veränderungen aufweisen, unabhängig davon, wo sie im Körper auftreten und die haben keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten. Mit dieser gewebeagnostischen Zulassung wird Pembrolizumab zur ersten Krebsbehandlung, die ausschließlich auf dem Vorhandensein eines genetischen Merkmals in einem Tumor und nicht auf dem Krebstyp einer Person basiert.

2017: Genomische Profiling-Tests

Die FDA genehmigt zwei Produkte, um Tumore auf genetische Veränderungen zu testen, die die Tumoren für die Behandlung mit von der FDA zugelassenen molekular zielgerichteten Arzneimitteln anfällig machen können. Im November genehmigt die FDA den vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center entwickelten und verwendeten MSK-IMPACT-Test zur Analyse von Tumoren auf potenziell umsetzbare Veränderungen in 468 krebsrelevanten Genen. Im Dezember genehmigt die FDA den FoundationOne CDx-Test, mit dem genetische Veränderungen in 324 Genen bewertet werden, von denen bekannt ist, dass sie das Krebswachstum fördern. Der FoundationOne-Test dient als Begleitdiagnose für mehrere von der FDA zugelassene Medikamente gegen fünf häufig auftretende Krebsarten.

2018: TCGA-PanCancer-Atlas

NIH-finanzierte Forscher mit TCGA führen eine In-Studie durch Genomanalyse von 33 Krebsarten.Der PanCancer-Atlas bietet eine detaillierte genomische Analyse molekularer und klinischer Daten von mehr als 10.000 Tumoren, die Krebsforschern ein beispielloses Verständnis darüber gibt, wie, wo und warum Tumore beim Menschen auftreten.

2018: Von NCI gesponserte klinische TAILORx-Studie

Ergebnisse der von NCI gesponserten Studie zur Zuweisung individueller Behandlungsoptionen (Rx) oder TAILORx zeigen, dass die meisten Frauen mit frühen Studien Brustkrebs im Stadium profitiert nicht von einer Chemotherapie nach der Operation. Die Studie verwendete einen molekularen Test, der die Expression von 21 Genen im Zusammenhang mit dem Wiederauftreten von Brustkrebs bewertet, um Frauen mit hormonrezeptorpositivem HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium, der sich nicht auf die Lymphknoten ausgebreitet hat, den am besten geeigneten zuzuordnen wirksame postoperative Behandlung. Es ist eine der ersten Studien, die einen Weg zur Personalisierung der Krebsbehandlung untersucht.

2018: Larotrectinib

Die FDA genehmigt Larotrectinib, das erste Medikament, das gegen Tumoren mit NTRK-Genfusionen wirkt. Die Zulassung gilt für pädiatrische oder erwachsene Patienten mit metastasierten oder nicht operierbaren soliden Tumoren, die sich nach vorheriger Behandlung an einer beliebigen Stelle im Körper aufgrund einer NTRK-Genfusion ohne bekannte erworbene Resistenzmutation verschlechtert haben. Larotrectinib ist das zweite Medikament, das zur Behandlung von Krebs mit spezifischen molekularen Merkmalen zugelassen ist, unabhängig davon, wo sich der Krebs befindet.

2020: Internationale Pan-Cancer-Analyse ganzer Genome

Ein Konsortium internationaler Forscher analysiert mehr als 2.600 ganze Genome von 38 Krebsarten und passt zu normalen Geweben, um gemeinsame Muster molekularer Veränderungen zu identifizieren. Die Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes-Studie, in der Daten des International Cancer Genome Consortium und von TCGA verwendet wurden, deckt die komplexe Rolle auf, die Veränderungen im gesamten Genom bei der Entwicklung, dem Wachstum und der Ausbreitung von Krebs spielen. Die Studie erweitert auch genomische Analysen von Krebs über die proteinkodierenden Regionen hinaus auf die vollständige genetische Zusammensetzung von Zellen.